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岳秀娟

作品数:11 被引量:23H指数:3
供职机构:首都医科大学附属北京佑安医院更多>>
发文基金:首都卫生发展科研专项北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇舒肝宁
  • 2篇中药
  • 2篇中药注射
  • 2篇中药注射剂
  • 2篇注射剂
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 2篇肝炎
  • 2篇病毒
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇药师
  • 1篇药事
  • 1篇药事管理
  • 1篇药物浓度

机构

  • 9篇首都医科大学...

作者

  • 9篇岳秀娟
  • 3篇王咏梅
  • 2篇李庆
  • 2篇陈德喜
  • 2篇王霞
  • 1篇李冰
  • 1篇石英
  • 1篇王珊珊
  • 1篇刘芳

传媒

  • 2篇首都医药
  • 2篇药品评价
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇第三届全国肝...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
11 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
我院中药注射剂不良反应分析被引量:5
2009年
目的为临床合理使用中药注射剂用药提供参考。方法对我院2004年1月~2008年12月用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报告及中国期刊数据库文献检索的中药注射剂不良反应文献进行回顾性分析。结果我院药品不良反应(ADR)的主要品种为苦黄和舒肝宁。结论从6个方面对舒肝宁注射液和苦黄注射液不良反应进行了分析,并给出了合理用药的建议,进而达到减少不良反应发生的目的。
岳秀娟王霞
关键词:中药注射剂舒肝宁
我院中药注射剂不良反应原因的探讨
目的:了解传染病医院(肝病为主)中药注射剂不良反应发生情况并对发生不良反应的主要原因进行深入分析,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对我院2004年1月~2008年12月用于静脉滴注的中药注射剂不良反应报...
岳秀娟
关键词:中药注射剂舒肝宁
文献传递
786例慢性乙型肝炎患者恩替卡韦基因型耐药突变及特征分析被引量:1
2021年
目的了解恩替卡韦耐药突变特点。方法选取2009年1月至2020年10月北京佑安医院检测的恩替卡韦基因型耐药的CHB患者786例,分析耐药情况。结果786例恩替卡韦基因型耐药患者中HBV基因型C亚型705例(89.7%),B亚型79例(10.1%),D亚型2例(0.3%)。共发现21种耐药突变类型,其中rtL180M+rtM204V(或者rtM204I)+rtV173耐药突变类型219例(27.9%),rtL180M+rtM204V(或者rtM204I)+rtT184耐药突变类型218例(27.7%),rtL180M+rtM204V+rtS202耐药突变类型175例(22.3%),rtL180M+rtM204V+rtS202+rtT184耐药突变类型52例(6.6%),rtL180M+rtM204V+rtM250耐药突变类型44例(5.6%),其他16种耐药突变类型共78例(9.9%)。结论恩替卡韦基因型耐药患者中,HBV基因型C亚型占绝对优势,rtL180M+rtM204V(或者rtM204I)+rtV173突变类型数量最多,rtT184位点突变数量最多。
岳秀娟李庆王珊珊陈德喜陈德喜
关键词:慢性乙型肝炎恩替卡韦基因分型耐药突变
HPLC-MS/MS法测定全血中西罗莫司的药物浓度被引量:2
2013年
目的:建立简便、快速地测定人全血中西罗莫司血药浓度的HPLC-MS/MS方法。方法:全血样品经硫酸锌及含有子囊霉素(内标)的乙腈溶液沉淀后,取上清液20μL进样分析。采用Symmetry-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm),流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL.min-1,质谱采用电喷雾离子化电离源,经多反应监测模式检测。结果:西罗莫司和子囊霉素的保留时间分别为2.24 min和2.21 min,空白血浆中内源性物质不干扰测定;西罗莫司的血药浓度在1~30 ng.mL-1时,线性关系良好(r=0.999 5);日内、日间RSD值均小于10%,提取回收率为86.4%~90.4%。结论:本方法灵敏、准确、简单、快速,可用于西罗莫司的血药浓度监测和早期肝移植患者药代动力学研究。
岳秀娟王咏梅
关键词:西罗莫司血药浓度
慢性乙型肝炎抗病毒治疗的药物评价被引量:5
2010年
目的:了解慢性乙型肝炎抗病毒治疗现状,评价抗病毒治疗药物的临床应用和安全性,为临床合理用药提供参考。方法:通过收集国内外文献和慢性乙型肝炎治疗指南,从抗病毒治疗的药物选择和流程、药理作用、临床疗效、不良反应和临床耐药等方面进行综述。结果:口服核苷(酸)类似物和干扰素注射治疗是慢性乙型肝炎抗病毒治疗主要手段,并取得了良好临床疗效,但耐药变异是抗病毒治疗中目前面临的最大难题。结论:应规范合理使用核苷(酸)类似物,优化治疗方案,进行临床耐药管理,以降低耐药变异率。
王咏梅王霞岳秀娟
关键词:慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物评价
我院临床药师参与临床查房的实践和体会
2012年
目的为临床药师开展临床药学服务提供参考。方法对临床药师开展的药学实践工作进行分析总结。结果与结论临床药师深入病区,开展药学服务,为医护人员和患者提供合理化建议,对于促进合理用药起到积极作用。
岳秀娟
关键词:临床药师药学服务
硫普罗宁不良反应及预防
硫普罗宁是一种新型的含巯基的甘氨酸衍生物,临床上用于各种肝炎、脂肪肝和肝硬化的治疗等。本文对我院及国内外有关硫普罗宁引起的不良反应文献进行分析总结,供临床在使用过程中参考,以确保用药安全,减少不良反应的发生。
岳秀娟
关键词:硫普罗宁
文献传递
新型HIV-1核酸定量内标构建及验证被引量:1
2017年
目的构建一种稳定的以病毒颗粒为基础的HIV核酸定量检测内标。方法在实验室原有新型表型耐药载体pcDNA6.2-LTR gagpol的基础上,利用PCR扩增法在不改变p24保守区基础上突变核苷酸,经Gateway重组得到含突变碱基的pNL43-△ENV-LUC-ATTR表达载体,该载体与水泡性口膜炎病毒(VSV)质粒共转染293细胞48 h后收集上清中HIV-1内标假病毒颗粒,检测p24抗原含量,定量假病毒滴度,以倍比稀释内标质粒、内标质粒与阳性标本混合品、内标假病毒颗粒与阳性标本混合品为模板进行实时定量PCR法,观察内标质粒、内标假病毒颗粒内的核酸与内标引物探针的匹配情况,以及是否受样本探针引物的干扰。结果定点突变表型耐药载体pcDNA6.2-LTR gagpol内的p24保守区片段;获得仅具有1次感染性的HIV-1假病毒颗粒(3.61×10~9IU/ml);p24抗原检测含量为283.2 pg/ml;实时定量PCR法确定内标质粒、内标假病毒颗粒内的核酸与内标引物探针匹配良好,内标引物探针对阳性标本探针无干扰。结论成功建立了一种以假病毒颗粒为基础的HIV-1核酸定量检测内标。
李庆刘芳岳秀娟李冰陈德喜
关键词:核酸定量病毒颗粒内标
香港医院感染控制工作情况介绍——北京医院协会药事管理专业委员会赴港考察见闻
2011年
笔者通过2010年4月参观考察香港医院感染控制工作,感到香港医管局总体管理所辖医院的感染控制工作.每所医院设立有感染控制小组.负责重点患者的监测、手术切口感染监测、细菌检测,抗菌药物使用管理等工作,具有组织严密、规范有序、富有人性化的特点。在抗菌药物的使用管理方面,各医院按照医管局推荐的统一模式.对使用重要抗菌药物的处方实施审批制度,严格规定适应证.并对每一例使用者追踪监控,从而保证了合理使用.杜绝滥用情况发生。香港医院先进的设施.结合周密的收治流程既围绕感控主题又体现人文关怀。医管局感染控制处负责制定感染控制指引,提供感染控制培训,进行感染的流行病学调查.监测感染风险.拟定传染病处理方案等。利用感染控制信息系统对医院进行MRSA监测及围手术期抗菌药物管理的工作组织严密、规范有序.方法值得内地医院借鉴。通过此次考察.希望内地药事管理部门能达成共识,借鉴香港模式推进内地相关工作的开展。
王咏梅岳秀娟
关键词:抗菌药物药事管理
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