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崔书亚

作品数:3 被引量:49H指数:2
供职机构:华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇阿胶
  • 2篇造血
  • 2篇造血系统
  • 2篇贫血
  • 2篇小鼠
  • 2篇酶解
  • 1篇髓细胞
  • 1篇损伤小鼠
  • 1篇贫血模型
  • 1篇贫血小鼠
  • 1篇细胞
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓细胞
  • 1篇辐射损伤小鼠
  • 1篇补血

机构

  • 3篇华东理工大学
  • 1篇山东东阿阿胶...

作者

  • 3篇吴宏忠
  • 3篇崔书亚
  • 3篇杨帆
  • 2篇张元兴
  • 2篇刘建文
  • 1篇尤金花

传媒

  • 1篇华东理工大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
阿胶酶解成分对贫血小鼠造血系统的保护机制被引量:24
2008年
运用5-氟脲嘧啶制备的小鼠贫血模型研究降解分离后所得阿胶有效组分A、B的升高红、白血球的作用机制。结果显示:体外消化液中提取的A、B组分能促进贫血小鼠外周血白细胞和红细胞的升高,促进骨髓和脾造血干/祖细胞集落BFU-E,CFU-E,CFU-GM的增加,提高外周血GM-CSF,IL-6,EPO的含量,降低负相造血因子INF-γ、TGF-β含量,刺激肝和肾EPO和GM-CSF mRNA表达。从而说明从体外模拟人胃、肠的消化系统分离的阿胶组分A、B能够刺激造血。该有效补血活性成分的升高红、白血球的作用机制可能与保护贫血小鼠造血微环境和造血干、祖细胞,刺激髓外造血器官相关造血细胞因子表达有关。
吴宏忠杨帆崔书亚秦玉峰张元兴刘建文
关键词:阿胶
阿胶不同分离组分补血的活性研究
目的:比较阿胶分离得到的3个组分在体内外的补血效果.方法:采用MTT法测小鼠骨髓细胞增殖率;用半固体培养基对小鼠骨髓细胞进行集落形成培养;用环磷酰胺建立小鼠贫血模型.结果:阿胶分离得到的3个组分在体外对骨髓细胞均具有增殖...
杨帆吴宏忠崔书亚尤金花杨继忠刘建文
关键词:阿胶贫血模型骨髓细胞
文献传递
阿胶有效组分对辐射损伤小鼠造血系统的保护作用研究被引量:31
2007年
目的:研究阿胶有效组分A、B对放射损伤小鼠造血系统的保护作用机制。方法:小鼠3.5Gy137Se全身辐射造模,每日给药A(1.0g/kg和2.0g/kg)和B(0.8g/kg和1.6g/kg),d25处死动物。检测小鼠骨髓和脾造血干/祖细胞集落红系暴增式集落形成单位(BFU-E)、红系集落形成单位(CFU-E)、粒细胞巨噬细胞集落生成单位(CFU-GM)、脾表面结节数量,荧光酶标仪检测骨髓细胞活性氧(ROS)含量,Elisa测定小鼠外周血粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、IL-6、红细胞生成素(EPO)、IFN-γ、β型转化生长因子(TGF-β)和血清及肝组织匀浆内超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)含量。结果:A、B组分能促进射线损伤小鼠外周血白细胞和红细胞的升高,保护骨髓和脾造血干/祖细胞集落BFU-E、CFU-E、CFU-GM,增加脾表面集落形成单位(CFU-S)数量和血清中GM-CSF、IL-6含量,降低骨髓细胞内ROS含量,提高血清内SOD、GSH-Px和肝脏内SOD含量。结论:从体外模拟人胃、肠的消化系统能够分离阿胶有效补血活性成分,这种成分保护辐射损伤小鼠造血系统的机制可能与保护贫血小鼠造血微环境、刺激机体表达相关造血细胞因子和增强机体抗自由基能力有关。
吴宏忠杨帆崔书亚秦玉峰张元兴刘建文
关键词:阿胶酶解造血
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