张华年
- 作品数：107 被引量：416H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目武汉市卫生局临床重点学科研究项目湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱法测定血清中万古霉素浓度
- 目的:建立测定血清万古霉素浓度的高效液相色普法。方法以C柱(Hypersil C 4.6×200mm 10μm)为色谱柱,流动相为乙腈—磷酸二氢钾缓冲液(10—90),流速为0.8ml·min,检测波长236nm,以20...
- 宋新文许琼汪洋张华年徐华
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法
- 文献传递
- 应用群体药动学模型考察联合用药对甲氨蝶呤药动学的影响被引量：5
- 2017年
- 目的建立儿童甲氨蝶呤(MTX)群体药动学(PPK)模型,考察联合用药对其药动学的影响。方法收集294例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿行大剂量MTX化疗后的血药浓度数据和临床资料。将患儿随机分为两组,模型组(n=245)采用NLME程序进行PPK分析,建立二房室药动学模型,考察各协变量对参数CL_1、CL_2、V_1和V_2的影响。用拟合优度、自举法和正态化预测分布误差对最终模型的性能进行内部验证。采用验证组患儿(n=49)的数据计算平均预测误差(MPE)、平均绝对预测误差(MAE)、平均预测误差平方(MSE)、平方预测误差(SPE)和均方根预测误差(RMSE)对模型进行外部验证。结果最终模型药动学参数的群体典型值为:V_1=20.51 L·m^(-2),V_2=2.95 L·m^(-2),CL_1=6.81 L·m^(-2)·h^(-1),CL_2=0.17 L·m^(-2)·h^(-1)。质子泵抑制剂(PPIs)、青霉素类药物、非甾体抗炎药(NSAIDs)分别使MTX清除率下降20.5%、19.7%、13.1%。其他协变量与MTX清除率无显著相关性。最终模型的预测性能较好且优于基本模型。单用MTX患儿体内MTX清除率高于合用PPIs、青霉素类药物、NSAIDs患儿体内MTX清除率(P<0.05)。结论本研究成功建立了ALL患儿MTX化疗后的PPK模型,模型结构表明合用PPIs、青霉素类药物、NSAIDs可使MTX的清除率降低。
- 李思婵汪洋陈渝军徐华张华年
- 关键词：甲氨蝶呤药物相互作用群体药动学
- 伏立康唑在2岁以下儿童中应用的研究进展被引量：1
- 2017年
- 因为安全性和有效性数据尚不充分,伏立康唑的说明书不推荐其在2岁以下儿童中使用。但是既往有报道,临床上在出现危及生命的系统性真菌感染和耐药真菌感染时,给予0~2岁患儿伏立康唑对临床结局有较好的改善。伏立康唑血药浓度有较大的个体差异,联合用药、基因多态性和口服生物利用度均会导致不可预知的剂量效应关系。2岁以下患儿如权衡利弊后仍需使用时,为达到更好的疗效,可能需要更高的伏立康唑给药剂量,应在使用期间监测血药浓度,目前给药方案仍属于探讨阶段。
- 彭静汪洋陈渝军徐华张华年
- 关键词：伏立康唑婴儿药物监测个体化医学
- 万古霉素在重症肺炎患儿体内消除半衰期影响因素的研究
- 目的:探讨万古霉素在重症肺炎患儿体内消除半衰期的影响因素。
方法:测定30例重症肺炎患儿静滴万古霉素后在消除相两个时间点的血药浓度，并以此估算每位患儿万古霉素的消除半衰期t1/2(β)。进一步利用SPSS 13...
- 汪洋张华年徐华宋新文许琼
- 关键词：儿童肺炎万古霉素血药浓度监测个体化给药
- 文献传递
- 儿童医院2005～2007年门诊输液不合理处方分析
- 抗菌药物静脉给药可以达到快速治疗的效果，儿科门诊由于其特殊性(家长求医心切，渴望药到病除)，因此近年来儿科抗菌素静脉给药相对较多，与此同时不合理的应用也时有出现。为了解本院门诊输液用药情况，为儿科医师临床合理用药提供参考...
- 刘燕徐华张华年宋新文
- 关键词：抗菌药物静脉给药合理用药
- 文献传递
- 药物安全性相关因素分析被引量：1
- 2001年
- 目的:探讨影响药物安全性的因素,供药物开发及临床应用参考.方法:复习近年来有关ADRs及药物安全性的研究文献,阐明影响药物安全性的重要因素.结果:药物代谢、遗传药理、病人的年龄、病理生理状况以及联合用药是影响药物安全性不可低估的因素.上市药物监测是保证药物安全性最重要的措施之一,新药上市1～3年是监测的关键时期.结论:在新药研究和开发时,对这些影响因素进行评价和研究,尤其是增加体外药物相互作用的研究项目,可以有效地降低ADRs的发生率,防止不良反应给人体造成的危险,还可以降低新药开发的风险.加强新药上市1～3年内ADRs的监测,正确评临床应用的风险和效益,可以有效地保证新药的安全性.
- 张华年林晶
- 关键词：药物代谢遗传药理学药物安全性
- 万古霉素在患儿治疗中给药剂量与谷浓度的评估被引量：9
- 2016年
- 目的评价万古霉素常用的两个剂量在患儿治疗中的药效学和安全性,及其谷浓度的最佳水平,以期为临床更合理的使用和监测万古霉素提供参考。方法以2012年7月-2014年12月医院接受万古霉素40 mg/(kg·d)(低剂量组)或60mg/(kg·d)(高剂量组)且进行血药浓度监测的患儿作为研究对象,观察两组患儿的不良反应;通过群体药动学模型计算AUC0-24h;采用SPSS 18.0软件对数据进行统计分析。结果低、高剂量组平均AUC0-24h分别为(326.7±284.5)mg·h/L和(472.3±399.1)mg·h/L,差异有统计学意义(P<0.05);分别有21.7%和56.7%的患儿AUC0-24h>400mg·h/L;两组患儿的不良反应差异无统计学意义;谷浓度和AUC0-24h相关性良好(P<0.01),谷浓度为10mg/L时,所有患儿均可达到AUC0-24h>400mg·h/L。结论在患儿中,万古霉素60mg/(kg·d)的初始剂量较40 mg/(kg·d)能获得更好的临床效果,且不增加其不良反应,当MIC≤1mg/L,谷浓度为10mg/L时,即可达到AUC0-24h/MIC>400mg·h/L的治疗水平。
- 高萍张华年陈渝军汪洋徐华许琼刘茂昌
- 关键词：万古霉素儿童谷浓度
- 固相萃取-气相色谱法测定人血中丙戊酸浓度的不确定度评定
- 2013年
- 目的:探讨固相萃取-气相色谱(SPE-GC)法测定人血中丙戊酸浓度的不确定度评定方法。方法:通过分析测定过程,确定并简化不确定度来源;通过统计学方法,量化SPE-GC法测定人血中丙戊酸浓度过程中各不确定度分量,包括仪器测定精密度、对照品称量、标准溶液的配制、含药血清的配制、血清药物提取等;计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:血清中低、高(16.8,134.5μg·mL-1)质量浓度丙戊酸的扩展不确定度分别为5.04μg·mL-1和11.84μg·mL-1(P=95.45%,k=2)。结论:SPE-GC法测定人血清中丙戊酸浓度时,低浓度样品不确定度主要来自标准曲线的拟合,高浓度样品不确定度主要来自血清药物提取(回收率)及仪器测定重复性(精密度)。
- 彭静宋新文汪洋张华年徐华刘炘
- 关键词：丙戊酸血药浓度不确定度固相萃取-气相色谱法
- 肺炎喘嗽液拮抗组胺致豚鼠回肠肌条收缩及抑制组胺释放的实验研究
- 1998年
- 目的:研究肺炎喘嗽液桔抗炎症介质一组胺的生物学作用及量效关系。方法:利用离体豚鼠回肠肌条观察对组胺的拮抗作用,肺组织中组胺的含量采用荧光分光光度法测定。结果:肺炎喘嗽液能桔抗组胺所致豚鼠离体回肠肌条收缩,IC_(50)为3.73×10^(-6)g/ml,剂量与效应高度相关,r值为0.9927。结论:肺炎喘嗽液能拮抗组胺致豚鼠回肠肌条收缩,且抑制致敏豚鼠肺组织中组胺的释放。
- 张华年张少文宋新文苏萍王凤华
- 关键词：炎症介质组胺肺炎喘嗽液复方制剂
- 肺炎喘嗽液质量控制方法的研究被引量：6
- 1999年
- 目的：为肺炎喘嗽液提供质量控制方法。方法：采用正丁醇乙酸乙酯（１∶３）萃取净化样品，薄层色谱法鉴别制剂中黄芩、射干、化橘红、甘草；反相高效液相色谱法测定黄芩苷、柚皮苷和射干苷３种黄酮苷含量，固定相为十八烷基键合硅胶烷，流动相为甲醇水溶液（３０％～５０％）。结果：薄层色谱斑点清晰、集中；三组分的加样回收率在９３．９％～１０１．９％之间，制剂中各组分含量测定结果详见表２。结论：本文为肺炎喘嗽液提供了一种简便、快速、准确。
- 张华年宋新文陈渝军徐华张少文
- 关键词：肺炎喘嗽液高效液相色谱法中药
