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许琼

作品数:55 被引量:228H指数:8
供职机构:武汉市儿童医院更多>>
发文基金:武汉市科技攻关计划项目湖北省卫生厅科研基金武汉市卫生局临床重点学科研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 55篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 19篇儿童
  • 16篇液相色谱
  • 16篇液相色谱法
  • 16篇色谱
  • 16篇色谱法
  • 16篇相色谱
  • 15篇高效液相
  • 15篇高效液相色谱
  • 15篇高效液相色谱...
  • 14篇药物
  • 12篇血药
  • 12篇血药浓度
  • 12篇药浓度
  • 12篇液相色谱法测...
  • 12篇色谱法测定
  • 12篇万古霉素
  • 12篇高效液相色谱...
  • 11篇患儿
  • 9篇给药
  • 8篇血清

机构

  • 40篇武汉市儿童医...
  • 15篇武汉市妇女儿...

作者

  • 55篇许琼
  • 45篇汪洋
  • 42篇宋新文
  • 27篇张华年
  • 21篇徐华
  • 17篇陈渝军
  • 15篇刘炘
  • 7篇刘茂昌
  • 6篇高萍
  • 6篇李晖
  • 6篇彭静
  • 6篇彭静
  • 5篇梅艳
  • 4篇张少文
  • 3篇毛冰
  • 3篇梅艳
  • 3篇赵培伟
  • 2篇李建新
  • 2篇李浩
  • 2篇高萍

传媒

  • 7篇中国药房
  • 5篇中国医院药学...
  • 4篇中国临床药理...
  • 4篇2010北京...
  • 4篇第二十届全国...
  • 3篇医药导报
  • 3篇中国医药导报
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇儿科药学杂志
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中华实用儿科...
  • 1篇第19届全国...
  • 1篇第二十一届全...
  • 1篇第十七届全国...

年份

  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 10篇2010
  • 10篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定人血清中万古霉素的浓度被引量:15
2010年
目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度的方法。方法:血清样品以20%偏磷酸溶液沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样测定。其中,色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-0.0125mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(10∶90),流速为0.8mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为236nm。结果:万古霉素血药浓度在2.0~170.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),最低检测浓度为2.0mg·L-1;低、中、高(2.5、30.8、150.4mg·L-1)3种浓度的平均相对回收率分别为99.8%、101.1%、98.9%,日内及日间RSD均<2.5%(n=5)。结论:本方法简便、准确、快速,适用于人血清万古霉素浓度的监测和药动学研究。
宋新文许琼汪洋张华年徐华
关键词:高效液相色谱法万古霉素血药浓度药动学
万古霉素在患儿治疗中给药剂量与谷浓度的评估被引量:9
2016年
目的评价万古霉素常用的两个剂量在患儿治疗中的药效学和安全性,及其谷浓度的最佳水平,以期为临床更合理的使用和监测万古霉素提供参考。方法以2012年7月-2014年12月医院接受万古霉素40 mg/(kg·d)(低剂量组)或60mg/(kg·d)(高剂量组)且进行血药浓度监测的患儿作为研究对象,观察两组患儿的不良反应;通过群体药动学模型计算AUC0-24h;采用SPSS 18.0软件对数据进行统计分析。结果低、高剂量组平均AUC0-24h分别为(326.7±284.5)mg·h/L和(472.3±399.1)mg·h/L,差异有统计学意义(P<0.05);分别有21.7%和56.7%的患儿AUC0-24h>400mg·h/L;两组患儿的不良反应差异无统计学意义;谷浓度和AUC0-24h相关性良好(P<0.01),谷浓度为10mg/L时,所有患儿均可达到AUC0-24h>400mg·h/L。结论在患儿中,万古霉素60mg/(kg·d)的初始剂量较40 mg/(kg·d)能获得更好的临床效果,且不增加其不良反应,当MIC≤1mg/L,谷浓度为10mg/L时,即可达到AUC0-24h/MIC>400mg·h/L的治疗水平。
高萍张华年陈渝军汪洋徐华许琼刘茂昌
关键词:万古霉素儿童谷浓度
542例儿科电话药物咨询分析被引量:5
2010年
目的:了解儿科药物咨询服务和药品不良反应发生的特点。方法:对我院2006年2月~2008年4月的药物咨询电话记录进行分析,并对其中药品不良反应问题进行分类。结果:542例药物咨询电话记录中,列前3位的分别为药物的用法用量(29.15%)、药物推荐与选择(13.28%)、药物相互作用(10.52%);其中,41例药品不良反应问题主要与抗感染药和中成药的使用有关,最常见表现为消化系统损害。结论:开展电话药物咨询,不仅能提高患儿的用药依从性,促进合理用药,而且对于儿科临床药师的学习提高也有很大帮助。
汪洋宋新文许琼梅艳
关键词:咨询电话药品不良反应
固相萃取高效液相色谱法测定全血环孢素浓度被引量:1
2014年
目的建立一种简便的测定全血环孢素浓度的高效液相色谱法。方法以VenusilASB C18为色谱柱,流动相为乙腈-水=70:30,柱温70℃,检测波长为210nm,进样量200止;全血样品经10%尿素溶血处理离心后,取上清液直接上PRS—SPE柱,用等体积乙腈-四氢呋喃(80:20)作为洗脱剂,收集洗脱液直接进样测定。结果环孢素全血样品线性范围为30~3500ng·mL-1,低、中、高3种不同浓度(78.2,300.0,1213.0ng·mL-1)方法回收率分别为101.66%,104.06%,100.46%,日内、日间RSD均〈5%。结论该方法准确性好,灵敏度高,样品处理简单,可满足儿科临床中环孢素全血浓度监测需要。
宋新文汪洋刘炘彭静许琼
关键词:环孢素固相萃取色谱法高效液相
幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜的关系被引量:34
2006年
目的探讨幽门螺杆菌感染(Hp)与儿童过敏性紫癜(HSP)的关系,寻求HSP的病因治疗。方法检测HSP特别是腹型HSP患儿及正常无症状儿童血Hp抗体(Hp-IgG)的阳性率;通过快速尿素酶的方法检测腹型HSP患儿的胃黏膜Hp感染发生率;将Hp感染相关的HSP患儿随机分为2组,分别用根除Hp治疗加常规治疗和单用常规治疗,比较两组复发率。结果HSP患儿150例,特别是90例腹型紫癜患儿Hp感染率明显高于正常儿童,且与腹部症状严重程度呈正相关;对于Hp感染相关的HSP患儿加入根除Hp三联治疗2周可减少HSP复发。结论Hp感染可能是儿童HSP的病因之一,根除Hp治疗可减少HSP的复发。
李晖丁甫月刘玲许琼
关键词:儿童过敏性紫癜幽门螺杆菌
高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松乳膏的含量被引量:1
2010年
目的:建立以高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,10μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长为240 nm,柱温为30℃,进样20μL,用甲醇水浴加热溶解乳膏,冰浴过滤去掉基质后进样测定。结果:复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松线性范围为6.09~101.5μg/mL,回归方程为C=0.01878A-0.04193,r=0.9999。醋酸泼尼松低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.7%、99.6%、100.2%,RSD分别为0.72%、0.75%、1.05%,结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方醋酸泼尼松乳膏的质量控制。
梅艳宋新文汪洋陈渝军许琼
关键词:醋酸泼尼松高相液相色谱法
感染指标在儿童外科感染应用万古霉素的评估研究
陈渝军汪洋刘茂昌许琼高萍
397例抗菌药物不良反应报告分析
2011年
目的探讨我院由抗菌药物引起的药品不良反应(ADR)发生的一般情况、特点及影响因素,为临床患儿用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,分类统计我院2009年收集到的397份由抗菌药物引起的ADR报告,分别从患者的年龄、药品种类、累及的系统-器官及上报科室等方面进行统计分析、评价。结果 397例由抗菌药物引起的ADR中,幼儿期所占比例最高,达39.88%;一代及二代头孢菌素使用量最大,分别是31.23%和30.73%;皮肤及其附件损害最多,占88.92%;门诊上报的ADR最多,占到92.44%。结论我院作为儿童专科医院,对于儿童用药中出现的问题更应该得到我们的高度重视。因此,提高医护人员对ADR报告制度的认识,才能提高不良反应的监测水平,最终达到提高医疗质量的目的。
刘炘宋新文许琼彭静汪洋
关键词:药品不良反应抗菌药物
基于群体药动学的奥卡西平儿童个体化给药模式的建立被引量:1
2016年
目的基于群体药动学(PPK)和贝叶斯原理,建立奥卡西平的癫痫患儿个体化给药工作模式,促进临床合理用药。方法利用已发表的中国癫痫患儿口服奥卡西平后的PPK模型和JPKD-Bayesian软件建立奥卡西平个体化给药的预测模型。运用该模型对100例癫痫患儿进行个体化给药方案设计。患儿按设计方案规律服药2~4周后测定10-羟基卡马西平的稳态血清谷浓度并与模型预测值相比较,计算平均预测误差、平均绝对预测误差、平均相对预测误差、相对预测误差在±20%和±30%内的比例来验证模型的预测性能。结果个体化给药预测模型的平均预测误差为(0.54±2.00)mg·L^(-1),平均绝对预测误差为(1.75±1.09)mg·L^(-1),平均相对预测误差为(3.86±14.56)%,其中分别有78%和96%的血药浓度数据相对预测误差在±20%和±30%以内。血药浓度预测值对实测值的决定系数R2=87.8%。上述验证结果说明模型的预测准确度和精密度均较高。结论本研究成功建立了可用于儿科患者实施奥卡西平个体化给药的预测模型和完整的工作模式,有助于临床合理用药。
汪洋张华年陈渝军徐华许琼高萍刘茂昌
关键词:奥卡西平群体药动学贝叶斯法儿童个体化给药
儿科治疗药物监测技术的研究进展
目的:探讨儿科治疗药物监测技术的研究进展。 方法:通过查阅国内外近期相关文献,考察儿科常见几种治疗药物监测技术的最新进展,并结合本院的研究经验提出意见。 结果:目前国内儿科治疗药物监测主要采用荧光偏振...
汪洋宋新文张华年徐华许琼
关键词:儿科治疗药物监测血药浓度荧光偏振免疫法液相色谱法
文献传递
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