张孝清
- 作品数：20 被引量：75H指数：5
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省教委自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 丁咯地尔抑制NE和Glu引起的单个脑细胞游离钙增高被引量：2
- 2000年
- 目的：研究丁咯地尔对去甲肾上腺素（ＮＥ）和谷氨酸（Ｇｌｕ）引起大鼠单个脑细胞内游离钙增高的影响。方法：应用ＡＲ－ＣＭ－ＭＩＣ阳离子测定系统测量细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］１）．结果：细胞外钙为 １．３ ｍｍｏｌ·Ｌ－１，丁咯地尔 ０．ｌ，ｌ．０，１０．０μｍｏｌ·Ｌ－１对细胞静息［Ｃａ２＋］．无明显影响，对ＮＥ诱导的［Ｃａ２＋］增高明显抑制，对Ｇｌｕ 诱导的［Ｃａ２＋］ 增高具有一定的抑制作用。结论：丁咯地尔能抑制ＮＥ和Ｇｌｕ 引起的单个脑细胞游离钙增高。
- 罗阳丁新生朱正权肖继皋王斌许逸张孝清杨思军
- 关键词：丁咯地尔脑细胞游离钙脑缺血NE
- 一般药理学实验信号的计算机测量与分析
- 2001年
- 本文介绍在药物研究中,应用计算机技术测量,处理一般药学实验信号的新方法。通过分离实验动物的股动脉,接入压力探头,引出动脉血压波形;经位移传感器,摄取呼吸波形;计算机同步采集动脉压,呼吸波,心电图信号;再由计算机对上述信号进行计算分析,得到一般药理学实验的一系列参数。为深入进行有关药效学研究提供了新手段。
- 黄不平张孝清丁建华胡刚
- 关键词：一般药理学信号动脉压心电图
- 头孢丙烯的合成被引量：13
- 2004年
- 以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为起始原料,经7-位酰胺基水解、在DCC作用下与侧链D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸缩合、3-位氯甲基置换为碘甲基后与三苯膦成内鎓盐,与乙醛进行Wittig反应在3-位形成丙烯基,最后在三氟乙酸作用下脱去7-位侧链氨基和4-位羧基的保护基制得头孢丙烯,总收率16.4%。
- 肖涛张孝清曹芳田春梅王锦堂
- 关键词：头孢丙烯抗生素
- 比卡鲁胺的合成被引量：6
- 2003年
- 以 2 -甲基丙烯酸甲酯为起始原料 ,经氧化、与 4-氟苯硫酚缩合、水解成α-羟基酸 ( )、 再与 2 -三氟甲基-4-氨基苯腈在亚硫酰氯作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺。总收率为 1 1 .2 %。
- 肖涛张孝清田春梅王锦堂
- 关键词：比卡鲁胺前列腺癌
- 新型骨吸收抑制剂唑来膦酸的合成被引量：6
- 2002年
- 以咪唑为起始原料 ,和溴乙酸乙酯经 N-烷基化、水解、成盐得 2 -( 1 -咪唑基 )乙酸盐酸盐 ( 4 ) ,4再与三氯化磷的氯苯溶液反应得唑来膦酸。总收率 2 5 .4 % (以咪唑计 )。
- 肖涛张孝清龙绪江王锦堂
- 关键词：唑来膦酸咪唑三氯化磷骨吸收抑制剂
- 3,4,5-三甲氧基苯甲酸-8-(二乙胺基)-辛酯对大鼠脑血流及其自动调节功能的影响
- 1998年
- 用激光多谱勒血流仪连续测量脑血流量（ＣＢＦ），观察３，４，５－三甲氧基苯甲酸－８－（二乙胺基）－辛酯（ＴＭＢ－８）对麻醉大鼠ＣＢＦ及脑血流自动调节功能的影响．结果表明，ＴＭＢ－８０．５，１．０和２．０ｍｇ·ｋｇ－１呈剂量依赖性地增加ＣＢＦ５％，２０％和３４％．其中仅２．０ｍｇ·ｋｇ－１组使平均动脉压（ＭＡＢＰ）降低６％．而尼莫地平（Ｎｉｍ）０．０１ｍｇ·ｋｇ－１在使ＣＢＦ增加２１％的同时，使ＭＡＢＰ降低了２７％．麻醉大鼠脑血流自动调节的ＭＡＢＰ低限是５．３ｋＰａ．在ＭＡＢＰ４．０ｋＰａ时ＴＭＢ－８２．０ｍｇ·ｋｇ－１能增加脑血流自动调节能力，而Ｎｉｍ０．０１ｍｇ·ｋｇ－１则无明显作用．提示ＴＭＢ－８增加ＣＢＦ和增强脑血流自动调节能力是其抗脑缺血作用的机理之一．
- 张孝清张民英肖继皋
- 关键词：三甲氧基苯甲酸辛酯脑血流
- 福建尖吻蝮蛇蛇毒类凝酶对家兔血小板数量及血栓素B_2的影响
- 2002年
- 传统观念认为蛇毒只具有抗凝血作用,但近年来进一步研究发现,蛇毒中提纯出的一种凝固蛋白(蛇毒类凝酶)在大剂量时具有抗凝血作用,作为抗凝药用于溶栓治疗;小剂量具有止血作用,作为止血药。由于蛇毒的产地、种类不同,作用也不尽相同,
- 倪永兵张孝清肖继皋
- 关键词：家兔血小板数量
- 内异停对离体培养的子宫内膜异位症的异位子宫内膜细胞的直接抑制作用被引量：3
- 2005年
- 家兔4只,分别以0 8g/mL内异停10mL/kg·d和0 0 8g/mL达那唑10mL/kg·d灌胃,每日一次,连续7d后,制备含药血清研究对内异症患者子宫内膜细胞生长的影响。发现内异停血清0 0 5g/mL ,0 0lg/mL和0 0 2 g/mL ,能显著抑制离体培养的内异症患者异位子宫内膜细胞的生长。而达那唑血清0 0 1g/mL无明显抑制作用。结论:内异停对人异位子宫内膜细胞的生长具有直接抑制作用。
- 时燕萍傅友丰王斌徐昌盛张孝清
- 关键词：离体培养子宫内膜异位症异位子宫内膜细胞
- 中国福建尖吻蝮蛇蛇毒类凝酶止血作用的实验研究被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究中国福建尖吻蝮蛇蛇毒类凝酶止血作用及其作用机制。方法 :用断尾法测小鼠出血时间 ,观察止血剂量对家兔全血凝固时间及纤维蛋白原含量的影响。结果 :蛇毒类凝酶在 0 .0 0 0 1～ 0 .0 10 0 k U/ kg可使小鼠出血时间明显缩短 ,而当剂量增大到 3 .0 0 0 0 k U / kg时 ,则显著延长小鼠出血时间。其 0 .0 0 0 4～ 0 .0 0 3 6k U / kg剂量能使家兔全血凝固时间明显缩短 ,降低纤维蛋白原的含量。结论 :中国福建尖吻蝮蛇蛇毒类凝酶在小剂量时可作为止血药 ,它可能通过适度降低纤维蛋白原的含量 。
- 倪永兵张孝清肖继皋
- 关键词：止血作用纤维蛋白原尖吻蝮蛇
- 钙拮抗剂TMB-8抑制BHQ,NE和KCl引起的培养乳牛基底动脉单个平滑肌细胞内游离钙的升高被引量：2
- 1997年
- 用ＡＲＣＭＭＩＣ阳离子测定系统，测量单个细胞内游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ），研究８（Ｎ，Ｎ二乙胺）ｎ辛基３，４，５三甲氧基苯甲酸酯（ＴＭＢ８）对培养乳牛基底动脉平滑肌［Ｃａ２＋］ｉ的作用。在细胞外钙浓度为１３ｍｍｏｌ·Ｌ－１时，ＴＭＢ８（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）可明显抑制ＢＨＱ，ＮＥ及ＫＣｌ引起［Ｃａ２＋］ｉ的升高。在细胞外钙为零＋ＥＧＴＡ０１ｍｍｏｌ·Ｌ－１时，ＴＭＢ８（１０，３０及１００μｍｏｌ·Ｌ－１）可浓度依赖性地降低静息［Ｃａ２＋］ｉ，ＴＭＢ８（３０μｍｏｌ·Ｌ－１）可几乎完全阻断ＢＨＱ及ＮＥ引起［Ｃａ２＋］ｉ的增加。研究表明ＴＭＢ８降低培养乳牛基底动脉平滑肌［Ｃａ２＋］ｉ的机制，主要是抑制肌浆网Ｃａ２＋的释放，或增加肌浆网对Ｃａ２＋的摄入，并由此间接地抑制细胞外钙的内流。
- 王斌张孝清张孝清杨思军王金唏
- 关键词：苯甲酸酯平滑肌细胞基底动脉
