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子宫颈小细胞癌临床病理分析被引量：12: 2005年; 目的探讨宫颈小细胞癌(SCCC)的临床病理特征、免疫组化特点和生物学行为。方法采用光镜、免疫组化对3例SCCC进行观察、随访,并复习相关文献。结果3例患者均表现为不同程度的不规则阴道出血。组织学显示肿瘤细胞小而圆,胞质少,核染色质深染,核仁不明显,分裂象活跃,可见坏死,肿瘤细胞呈片状浸润。其中2例合并鳞癌或腺癌。免疫组化示3例均表达至少2种神经内分泌标志(NSE、CHG_A、Syn)。治疗包括手术、放疗、化疗以及三者相结合。2例患者2年内均死于肿瘤转移。结论宫颈小细胞癌是一种少见的高度恶性肿瘤,具有独特的病理形态特征。免疫组化对诊断SCCC有一定帮助。SCCC侵袭性强,早期即发生转移,预后极差。; 张安民王啸; 关键词：宫颈肿瘤小细胞癌神经内分泌肿瘤免疫组化

胎儿先天性颅内未成熟畸胎瘤尸检2例被引量：5: 2004年; 例1女性,死胎,体重2 700 g,身长60 cm.明显巨头颅,头围50 cm,颅骨软化,触之囊性感.剖开见液性脑组织30 ml,另见红棕色肿瘤组织和骨组织,未见正常脑组织.四肢和其他内脏未见明显畸形.其母24岁.妊娠31周,此前B超示胎头不呈比例增大,提示脑积水畸形可能.予引产终止妊娠.; 张安民王进进汪健平刁玉珍; 关键词：胎儿未成熟畸胎瘤

子宫Müllerian腺肉瘤伴肉瘤过度生长临床病理分析被引量：9: 2006年; 目的探讨子宫苗勒管腺肉瘤伴肉瘤过度生长（Müllerian adenosarcoma of the uterus with sarcomatous overgrowth，MASO）的临床病理特征、生物学行为及预后。方法对3例MASO采用光镜、免疫组化染色观察，并复习相关文献。结果 3例患者分别表现为不规则阴道出血、绝经后阴道出血及子宫增大。大体上，宫腔内见息肉状肿物，直径2～13cm，2例浸润浅肌层，1例浸润深肌层达浆膜。组织学上，3例MASO均见典型腺肉瘤结构，即由良性腺体和低度恶性肉瘤样成分混合而成，其中纯粹肉瘤成分比例均超过25％，并且肉瘤级别比相邻的腺肉瘤高；例2含有异源成分。3例肉瘤成分均显示vimentin阳性，而EMA、CD10、desmin、SMA、S-100蛋白等均阴性。3例均行全子宫＋双侧附件切除术，1例进行了盆腔淋巴结清扫。2例术后分别随访3年及5年均无瘤生存，1例术后1个月死亡。结论 MASO是一种少见的Müllerian混合上皮和间质肿瘤，具有独特的临床病理形态特征；与经典的子宫Müllerian腺肉瘤相比，它更具有侵袭性，预后差。; 张安民王啸张兰仙; 关键词：子宫肿瘤苗勒管腺肉瘤

性母细胞瘤3例临床病理分析被引量：3: 2006年; 目的探讨性母细胞瘤的临床病理特征、肿瘤的性质和生物学行为。方法采用光镜、免疫组化对3例性母细胞瘤进行观察,并复习相关文献。结果3例患者分别表现为停经及不规则阴道出血、原发性闭经和盆腔包块。组织学上主要由两种细胞组成,一种为类似于无性细胞瘤及精原细胞瘤的生殖细胞,另一种为与未成熟的睾丸支持细胞或颗粒细胞相似的性索间质细胞。肿瘤细胞呈巢状分布,分为冠状结构及微滤泡结构。3例均表现为无性细胞过度生长形成无性细胞瘤伴钙化。1例检测到Y染色体。结论性母细胞瘤是一种罕见的混合性生殖-性索间质肿瘤,具有独特的病理形态特征。它属于原位生殖细胞肿瘤,具有恶性转化的潜能。; 张安民王啸张兰仙刁玉珍; 关键词：生殖细胞无性细胞瘤

GLUT1在子宫内膜不同病变中的表达及意义被引量：3: 2004年; 目的　探讨葡萄糖转化酶 1(GLUT1)在子宫内膜良性、增生性、恶性病变中的表达及意义。方法　收集12 0例子宫内膜不同病变的常规石蜡标本 ,HE染色 ,光镜下按WHO标准分类 ,包括简单型、复杂型和不典型增生过长各 2 0例 ,子宫内膜腺癌 6 0例。GLUT1免疫组化染色采用二步法。结果　简单型增生过长、复杂型增生过长GLUT1均为 (- ) ;所有不典型增生过长GLUT1局灶 (+) ;子宫内膜腺癌GLUT1均为 (+) ,呈局灶阳性到广泛阳性不等 ;增生期、分泌期及萎缩子宫内膜 ,GLUT1均为 (- )。结论　GLUT1的过表达是子宫内膜腺癌的一个特征 ;; 张安民汪健平王进进王啸; 关键词：GLUT1 子宫内膜腺癌不典型增生恶性病变分泌期石蜡标本

子宫上皮样滋养细胞肿瘤临床病理观察被引量：3: 2007年; 目的探讨子宫上皮样滋养细胞肿瘤（ETT）的临床病理特征、生物学行为及预后。方法分析1例子宫ETT的临床和病理资料，并复习相关文献。结果患者女性，48岁。经期延长、不规则阴道出血2年。大体见子宫峡部有一病灶呈溃疡状，直径3cm伴出血、坏死，肿瘤浸润肌层距浆膜〈0．1cm。镜下见ETT呈膨胀性生长，推进式浸润子宫肌层；肿瘤由绒毛膜型中间滋养细胞组成，瘤细胞排列成巢状、片状、团块状，位于玻璃样或嗜伊红色肿瘤坏死碎屑组织中，形成“地图样外观”；上皮样分化瘤细胞中～大，胞质透亮或嗜伊红色，细胞境界清楚，核不规则、核仁明显；细胞巢中央可见小血管。肿瘤细胞AE1／AK3、CK18、inhibin、HCG、PLAP、p63和Ki-67均（＋）。结论 ETT是一种罕见的滋养细胞肿瘤，具有恶性的生物学行为，但恶性程度较低。ETT应与宫颈鳞状细胞癌及其他滋养细胞肿瘤等鉴别。; 张安民王啸王进进张慧娟; 关键词：妊娠滋养细胞肿瘤子宫肿瘤上皮样滋养细胞肿瘤免疫组化

卵巢网状型Sertoli-Leydig细胞瘤伴异源成分1例报道并文献复习被引量：3: 2003年; 目的　报道 1例卵巢网状型Sertoli Leydig细胞瘤伴异源成分并复习文献。方法　研究此瘤的病理形态学特征、免疫组化特点、临床表现及预后。结果　网状型Sertoli Leydig细胞瘤是该瘤 4种亚型中的一种 ,可伴有异源成分。网状型常发生在年轻女性 ,并且少有男性化表现。肉眼特征性改变是囊壁有息肉状突起 ,镜下特征性改变是出现网状结构。inhibin和CD99均 (+) ,性索区inhibin中度 (+)、网状区弱 (+)。结论　卵巢网状型Sertoli; 张安民王进进王啸汪健平; 关键词：免疫组化病理检查

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张安民