张庆华
- 作品数：16 被引量：9H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 一种碲锌镉三维高精度康普顿成像系统
- 本实用新型公开了一种碲锌镉三维高精度康普顿成像系统，包括碲锌镉康普顿成像探测器和移动控制PC端，碲锌镉康普顿成像探测器通过信号发射器与移动控制PC端电信号连接，采用三维碲锌镉晶体模块，以扦插方式拼接组装探测器的散射层和吸...
- 尹永智黄川李英帼张庆华裴昌旭文婧
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- 基于FPGA符合的自由结构PET成像方法及系统
- 本发明公开了一种基于FPGA符合的自由结构PET成像方法及系统，PET探测器结构包括单环形、双环形、双平板型、半圆形、半球形、三角形、四方形或直角形，PET探测器结构由16个探测器模块组成，每个探测器模块均输出4路模拟信...
- 李英帼尹永智黄川张庆华裴昌旭文婧
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- 一种碲锌镉三维高精度康普顿成像方法、系统及应用
- 本发明公开了一种碲锌镉三维高精度康普顿成像方法、系统及应用，采用三维碲锌镉晶体模块，以扦插方式拼接组装探测器的散射层和吸收层，探测器数据预处理得到符合事件的数量达到某一个缓冲设定值时，将符合事件的数据包传输到PC端；PC...
- 黄川尹永智李英帼张庆华裴昌旭文婧
- 文献传递
- 抗菌肽Dermaseptin S4及其突变体基因在大肠杆菌中的融合表达
- 目的：优化设计抗菌肽Dermaseptin S4(DS4)基因及其突变体K4-S4基因，利用重叠延伸PCR技术(SOE PCR)扩增DS4基因及K4-S4基因，构建pGEX-4T-1-DS4及pGEX-4T-1-K4-S...
- 张庆华
- 关键词：抗菌肽突变体基因大肠杆菌
- 文献传递
- 人颗粒溶素活性片段原核表达载体的构建与鉴定
- 2007年
- 目的构建人颗粒溶素(GNLY)活性片段原核表达载体。方法采用RT-PCR技术从健康人外周单个核细胞中扩增出颗粒溶素活性片段cDNA,将其与表达载体pGEX-4T-1经限制性核酸内切酶双酶切后连接,转化E.coliBL21,挑取阳性菌落,抽提重组质粒并鉴定。IPTG诱导表达GST融合蛋白,亲和层析纯化,SDS-PAGE分析表达和纯化结果,抑菌圈法鉴定表达产物的活性。结果重组质粒插入基因序列测定证实为颗粒溶素活性片段cDNA。表达产物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量29000处出现一明显条带,与理论结果相符。抑菌试验表明,融合蛋白分子凝血酶切产物对革兰阳性的金黄色葡萄球菌ATCC25938有抑制作用。结论已成功构建了人颗粒溶素活性片段原核表达载体,为进一步研究其抗菌、抗肿瘤作用奠定了基础。
- 张雪燕韩跃武姚海燕谢俊秋张庆华
- 关键词：活性片段原核表达
- 碲锌镉正电子发射断层成像系统
- 本实用新型公开了一种碲锌镉正电子发射断层成像系统，CZT‑PET以碲锌镉探测模块形成环状探测器单元，构成单环PET或多环PET，碲锌镉探测模块包括碲锌镉晶体模块、电荷灵敏前置放大模块和滤波放大模块，碲锌镉晶体模块包括碲锌...
- 尹永智李英帼郭典刘美楼黄川张庆华裴昌旭文婧
- 天蚕素A-蛙皮素杂合肽突变体的构建、表达及其抗菌活性被引量：3
- 2008年
- 目的构建天蚕素A(1～8)-蛙皮素(1～12)杂合基因抗菌肽(CA-MA杂合肽)突变体,在大肠杆菌中融合表达,并进行抗菌活性检测。方法采用PCR体外定点突变技术,设计1对方向相反的引物,其中1个引物引入突变点,应用高保真的PolybestDNA多聚酶进行重组表达质粒pGEX-4T-1-CA-MA的PCR扩增,使CA-MA杂合肽第16位密码子由AGT突变为TGG。将扩增片段自身连接,构建CA-MA杂合肽突变重组表达质粒pGEX-4T-1-W16-CA-MA,转化E.coliBL21,IPTG诱导表达突变体蛋白W16-CA-MA,并对表达产物进行纯化。分离GST融合蛋白后,进行抗菌活性检测。结果重组突变表达质粒DNA测序结果表明,在预期位点发生了突变;突变蛋白在大肠杆菌中的表达量约占菌体总蛋白的18%;纯化后蛋白纯度可达75%以上,并具有一定的抗菌活性。结论已成功获得了具有抗菌活性的杂合肽突变体W16-CA-MA。
- 冯惟萍韩跃武任慧子陈建国张庆华卢天龙
- 关键词：突变体抗菌活性
- 一种全头盔式脑部专用PET成像系统及成像方法
- 本发明公开了一种全头盔式脑部专用PET成像系统及成像方法，包括底板区域、扇形区域、圆柱形区域、半球形区域和顶板区域，各区域均包含多个PET探测器，底板区域位于颏下点处；扇形区域位于眉间至鼻下点处且包裹脑部，其开口面向颅脑...
- 尹永智王天泉张庆华李英帼黄川裴昌旭
- 文献传递
- 抗菌肽Dermaseptin S4及其突变体基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建表达抗菌肽Dermaseptin S4(DS4)及其突变体K4-S4的工程菌,并表达目的蛋白。方法采用重叠延伸PCR法设计和扩增抗菌肽DS4及K4-S4基因,定向克隆入载体pUC-18中,经酶切、测序鉴定,重组至表达载体pGEX-4T-1中,构建抗菌肽DS4及K4-S4基因表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS,经IPTG诱导表达,12%SDS-PAGE鉴定。结果构建的抗菌肽DS4及K4-S4基因工程菌所表达的目的蛋白,经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量34 000的特异性目的条带,37℃诱导5 h的蛋白表达量最高,且多数以包涵体形式存在。结论已成功构建抗菌肽DS4及K4-S4工程菌,并表达目的蛋白,为进一步研究其功能和应用奠定了基础。
- 张庆华韩跃武谢俊秋卢天龙任惠子冯惟萍
- 关键词：抗菌肽DERMASEPTIN突变体大肠杆菌
- 反义Ki-67和Bcl-2真核细胞双表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的构建反义Ki-67和Bcl-2双表达载体用于肿瘤基因治疗的研究。方法从SGC-7901细胞总RNA中逆转录扩增Ki-67和Bcl-2 cDNA,T-A克隆到pMD18-T Simple载体。Ki-67经BamHⅠ和ClaⅠ双酶切,Bcl-2经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后,分别反向插入pVITRO2的多克隆位点1(mcs1)和2(mcs2),构建单表达质粒pVITRO2-AsKi-67和pVITRO2-AsBcl-2,再将Bcl-2EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切,反向插入pVITRO2-AsKi-67的mcs2,构建pVITRO2-AsKi-67-AsBcl-2双表达质粒。结果限制性内切酶和测序表明单表达质粒pVITRO2-AsKi-67和pVITRO2-AsBcl-2以及双表达质粒pVITRO2-AsKi-67-AsBcl-2构建成功。结论本研究成功构建了pVITRO2-AsKi-67和pVITRO2-AsBcl-2单表达质粒,及pVITRO2-AsKi-67-AsBcl-2双表达质粒。
- 卢天龙陈建国韩跃武张庆华
- 关键词：KI-67BCL-2反义RNA
