谢俊秋
- 作品数：20 被引量：17H指数：3
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 创新性人才培养的基础医学实验教学改革
- 2023年
- 传统的基础医学实验教学在创新性人才的培养中存在不少弊端,因此改革实验教学模式迫在眉睫。基于创新性人才培养目标,优化整合二级学科,重构实验教学体系;打造新医科基础医学本科创新实验共享平台,开展交叉创新训练项目,实现开放共享管理;采用过程性评价和多方评价,完善多元化的评价制度,形成了基础医学“多学科交叉进阶式”实验教学新模式。该模式能够有效提升人才创新实践能力,提高教学质量,促进教学中心的可持续发展。
- 杨雯乐谢俊秋龙瑶苗小康卢研宇高飞云
- 关键词：创新性人才实验教学
- 人颗粒溶素活性片段原核表达载体的构建与鉴定
- 2007年
- 目的构建人颗粒溶素(GNLY)活性片段原核表达载体。方法采用RT-PCR技术从健康人外周单个核细胞中扩增出颗粒溶素活性片段cDNA,将其与表达载体pGEX-4T-1经限制性核酸内切酶双酶切后连接,转化E.coliBL21,挑取阳性菌落,抽提重组质粒并鉴定。IPTG诱导表达GST融合蛋白,亲和层析纯化,SDS-PAGE分析表达和纯化结果,抑菌圈法鉴定表达产物的活性。结果重组质粒插入基因序列测定证实为颗粒溶素活性片段cDNA。表达产物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量29000处出现一明显条带,与理论结果相符。抑菌试验表明,融合蛋白分子凝血酶切产物对革兰阳性的金黄色葡萄球菌ATCC25938有抑制作用。结论已成功构建了人颗粒溶素活性片段原核表达载体,为进一步研究其抗菌、抗肿瘤作用奠定了基础。
- 张雪燕韩跃武姚海燕谢俊秋张庆华
- 关键词：活性片段原核表达
- FK3多肽类似物及其应用
- 本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一类可以用于治疗或预防耐药细菌感染和生物膜感染等相关疾病的FK3多肽类似物及其应用。本发明的FK3多肽类似物，其氨基酸序列如下：X<Sub>a</Sub>‑Lys‑X<Sub>b</S...
- 谢俊秋王锐郭晓敏
- 抗菌肽Dermaseptin S4及其突变体基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的构建表达抗菌肽Dermaseptin S4(DS4)及其突变体K4-S4的工程菌,并表达目的蛋白。方法采用重叠延伸PCR法设计和扩增抗菌肽DS4及K4-S4基因,定向克隆入载体pUC-18中,经酶切、测序鉴定,重组至表达载体pGEX-4T-1中,构建抗菌肽DS4及K4-S4基因表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)plyS,经IPTG诱导表达,12%SDS-PAGE鉴定。结果构建的抗菌肽DS4及K4-S4基因工程菌所表达的目的蛋白,经SDS-PAGE鉴定可见相对分子质量34 000的特异性目的条带,37℃诱导5 h的蛋白表达量最高,且多数以包涵体形式存在。结论已成功构建抗菌肽DS4及K4-S4工程菌,并表达目的蛋白,为进一步研究其功能和应用奠定了基础。
- 张庆华韩跃武谢俊秋卢天龙任惠子冯惟萍
- 关键词：抗菌肽DERMASEPTIN突变体大肠杆菌
- 抗菌肽2IQ3及其突变体的原核表达与纯化
- 2015年
- 目的将抗菌肽2IQ3及其突变体基因进行原核表达,经纯化获得目的蛋白。方法根据2IQ3氨基酸序列及大肠杆菌偏爱密码原则设计并合成2IQ3基因编码的核苷酸片段,采用重叠延伸聚合酶链反应法扩增抗菌肽2IQ3及突变体基因,克隆至载体p ET-28a(+)中,构建重组表达质粒,转化至大肠杆菌BL21中,经异丙基硫代半乳糖苷诱导表达,分析重组蛋白的表达形式,纯化重组蛋白。结果构建的抗菌肽2IQ3及其突变体基因所表达的重组蛋白,经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,有特异性目的条带出现,纯化的重组蛋白纯度达97%左右,浓度为0.502 mg/m L。结论成功构建了抗菌肽2IQ3及其突变体基因的原核表达体系,并在大肠杆菌中进行表达、纯化,为进一步研究其生物学活性奠定了基础。
- 马驰王玉平谢俊秋张雪燕徐攀杜振亚倪天治马如超韩跃武
- 关键词：抗菌肽突变体大肠杆菌纯化
- 抗菌肽YD在制备治疗肝脏纤维化药物中的应用
- 本发明属于生物医药领域，涉及抗菌肽YD在制备治疗肝脏纤维化药物中的应用。抗菌肽YD为2017年报道的从解淀粉芽孢杆菌CBS抗菌肽YD1中分离纯化抗菌肽（APKGVQGPNG），体外实验证明具有抗菌活性和抗氧化活性。本发明...
- 谢俊秋王锐闫志斌王丹
- 文献传递
- 牛乳铁蛋白十肽的基因改造、克隆及表达被引量：3
- 2008年
- 目的克隆并表达牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因。方法参照大肠杆菌偏爱密码子,分别针对牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因,设计并合成两个具有相同黏性末端的DNA片段,同时在其基因前后分别加上天冬酰胺和甘氨酸的密码子,构成羟胺裂解位点,通过连接获得其二拷贝基因同向串联体。分别将该串联体克隆至载体pUC18上,经双酶切、PCR及测序鉴定后,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物纯化后,用凝血酶切割及羟胺裂解。结果获得了牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2二拷贝基因,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出相对分子质量约29000的目的蛋白条带,纯化后的蛋白经凝血酶切割后,相对分子质量约29000的目的蛋白条带消失。结论已成功克隆并表达了牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因,为基因工程抗真菌肽的制备奠定了基础。
- 姚海燕韩跃武张雪燕谢俊秋
- 关键词：抗真菌肽基因改造基因克隆
- LfcinB基因的克隆、突变、表达及抗菌活性的初步研究
- 根据 Genebank 中 LfcinB DNA 序列及氨基酸残基序列,按照 Codon Usage Database 中大肠杆菌偏爱的密码子原则对 LfcinB 基因进行优化设计。利用基因重组技术构建克隆重组体 pUC...
- 张琦韩跃武王玉平谢俊秋
- 文献传递
- 抗新城疫病毒繁殖的短肽及其突变体基因的克隆和在大肠杆菌中的融合表达
- 目的：化学合成抗新城疫病毒(NDV)繁殖的九肽二串联体(Nonapeptide2)基因及其突变体(Nonapeptide2-M)基因，分别在大肠杆菌中克隆和融合表达，为进一步研究两者的抗病毒活性奠定基础。
方法...
- 谢俊秋
- 关键词：突变体基因大肠杆菌抗病毒活性
- 文献传递
- DR8多肽类似物及其制备方法和应用
- 本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一类可以用于治疗或预防肺纤维化和肾脏纤维化等相关疾病的DR8多肽类似物其制备方法和应用。本发明的DR8多肽类似物，其氨基酸序列如下：NH<Sub>2</Sub>‑Asp‑His‑Xaa...
- 谢俊秋王锐王丹张邦治邓铂川成露
