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张明香

作品数：24 被引量：41H指数：4
供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学社会学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇社会学

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇哮喘
  • 6篇气道
  • 4篇糖皮质
  • 4篇糖皮质激素
  • 4篇皮质激素
  • 4篇气道上皮
  • 4篇气道上皮细胞
  • 4篇小鼠
  • 4篇激素
  • 3篇蛋白
  • 3篇人气道上皮细...
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮细胞
  • 3篇儿童
  • 3篇STAT4
  • 2篇诱饵蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇脂联素
  • 2篇脂联素基因

机构

  • 21篇重庆医科大学
  • 5篇重庆医科大学...
  • 3篇教育部
  • 1篇重庆医药高等...
  • 1篇重庆市璧山区...

作者

  • 22篇张明香
  • 12篇符州
  • 9篇罗征秀
  • 8篇刘恩梅
  • 7篇王莉佳
  • 6篇牛超
  • 6篇田代印
  • 5篇苏艳新
  • 4篇戴继宏
  • 4篇刘静月
  • 3篇刘莎
  • 2篇邓华聪
  • 2篇龙建
  • 2篇应林燕
  • 2篇邹琳
  • 1篇张丽群
  • 1篇邓昱
  • 1篇万东
  • 1篇刘静月
  • 1篇谢军

传媒

  • 2篇现代医药卫生
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇功能材料与器...
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇临床医学进展
  • 1篇陆军军医大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
哮喘小鼠气道中性粒细胞?脱落上皮细胞和Penh的相关性
牛超王婷邹文静刘静月张明香应林燕戴继宏罗征秀刘恩梅邹琳符州
儿童难治性/重症哮喘的诊治进展
2024年
儿童难治性/重症哮喘的发病率不高,但带来的疾病危害与家庭经济负担是巨大的。由于其影响疾病控制的因素繁多且作用复杂,其诊断和治疗是临床工作中的一大难题。本文针对儿童难治性哮喘的定义、影响哮喘控制的因素及儿童重症哮喘的新兴治疗作一综述,以期提高儿童难治性/重症哮喘的控制水平与生活质量,并为未来药物治疗研究方向提供思路。
涂艳张明香符州
关键词：儿童难治性哮喘重症哮喘影响因素
脂联素基因重组慢病毒对早期糖尿病肾病小鼠肾脏的保护作用被引量：2
2012年
目的探讨静脉注射小鼠脂联素基因重组慢病毒对糖尿病肾病（DN）模型小鼠的肾脏保护作用及其机制。方法40只C57BL／6小鼠按数字随机法分为正常对照组（NC组）、糖尿病肾病组（DN组）、阴性对照病毒（Lenti-IRES-EGFP）治疗组（DL组）、脂联素基因重组慢病毒（Lenti-Acdc—IRES-EGFP）治疗组（DA组），每组10只。应用链脲菌素（STZ）结合高脂饮食诱导建立DN模型。重组慢病毒注射8周后，检测各组小鼠血浆脂联素水平、肾功能、尿白蛋白排泄率、肾组织病理改变。用免疫组织化学法原位检测肾组织增殖细胞核抗原（PCNA）表达。用Western印迹检测肾组织腺苷酸活化蛋白激酶a（AMPKct）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）水平。结果成功构建脂联素超表达DN动物模型。与NC组比较，第12周末DA组小鼠肾质量指数（肾质量／体质量，KWI）、平均肾小球体积（MGV）、系膜面积比（FMA）、24h尿蛋白（uTP）均明显升高（P〈0．05），但低于DN组、DL组（P〈0．05）。DA组肾组织PCNA阳性细胞数显著低于DN组、DL组（P〈0．01）。与DN组、DL组相比，DA组小鼠肾组织AMPKct磷酸化水平显著升高（P〈0．01），mTOR磷酸化水平降低（P〈0．01）。结论脂联素通过激活AMPK信号通路，抑制mTOR信号活化，进而抑制早期DN时肾组织异常增殖。
苏艳新邓华聪龙建张明香彭周贵
关键词：糖尿病肾病脂联素慢病毒
呼吸道合胞病毒感染致病机制及防治
刘恩梅罗征秀符州臧娜任洛邓昱谢晓虹牛超应林燕龙晓茹刘静月田代印张明香罗健王莉佳
呼吸道合胞病毒(RSV)是引起婴幼儿下呼吸道感染最常见和最重要的病毒病原，至今尚无特异性治疗药物和预防疫苗。该项目自2003年开始，以RSV为主要研究对象，系统开展RSV分子流行病学研究，临床评价已有的RSV感染治疗方案...
关键词：
关键词：呼吸道合胞病毒感染分子流行病学
基于“互联网+”的翻转课堂在儿科临床教学中的应用思考被引量：5
2020年
儿科临床教学是培养合格临床医生的关键阶段,但传统教学模式枯燥、乏味,不能充分发挥学生学习的主动性,评价体系也不够客观、合理。"互联网+"下的翻转课堂通过借助互联网教学平台,将课堂内容以生动、形象的形式呈现出来,并凭借网络资源共享获取大量的教学资源,在充分发挥学生积极主动性的同时实现个体化教学,多元化评价体系客观、合理,有可能成为新时代下儿科临床教学的有效模式。
张明香刘铮刘铮姜慧苏艳新
关键词：儿科临床教学
STAT4、STAT6与CBP相互作用及其关键结构域的检测
第一部分STAT4、STAT6与CBP相互作用酵母双杂交系统的建立与评价 目的:构建STAT4、STAT6的酵母表达质粒和CBP的诱饵表达质粒,并检测诱饵蛋白的毒性、渗漏和自激活作用,为酵母双杂交检测STAT4...
张明香
关键词：STAT4STAT6CBP诱饵蛋白自激活诱饵蛋白CBP自激活结构域STAT4STAT6CBPSTAT4CBP结构域STAT4STAT6CBP
文献传递
气道炎症细胞、脱落气道上皮细胞与气道高反应性在糖皮质激素治疗哮喘模型中的相关性
牛超符州邹琳刘恩梅刘静月张明香代继宏罗征秀王莉佳
Lipofectamine~ LTX转染Jurkat细胞条件的优化被引量：2
2011年
目的优化阳离子脂质体Lipofectamine誖LTX转染悬浮细胞Jurkat的条件。方法将带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的两种质粒pIRES2-EGFP和pIRES2-EGFP-STAT6作为基因载体,采用Lipofectamine誖LTX转染Jurkat细胞,绘制细胞生长曲线,检测培养基新鲜度对细胞生长的影响及细胞培养时间、脂质体与质粒DNA的比例、细胞接种密度、不同量培养基等对转染效果的影响,比较瞬时转染效果。结果 Jurkat细胞生长速度与细胞密度密切相关,转染前1 d换液,可保证细胞的良好生长状态,培养基新鲜度对细胞生长影响不大。脂质体体积与质粒质量之比为2.75μl∶500 ng时,其转染效果明显优于其他各组。适当加大转染时Jurkat细胞的铺板密度,可以明显提高转染试剂的利用率。转染48 h后,300μl培养基/孔组的绿色荧光阳性率为600μl培养基/孔组的(1.4±0.2)倍,差异有统计学意义(P<0.05)。转染后24 h,Lipofectamine誖LTX体积与质粒质量各比例组转染效果差异无统计学意义(P>0.05);转染48 h后,各比例组转染效果差异有统计学意义(P<0.05),且质粒pIRES2-EGFP的转染效果明显优于pIRES2-EGFP-STAT(6P<0.05)。结论优化了Lipofectamine誖LTX转染悬浮细胞Jurkat的条件,为悬浮细胞的转染提供了参考。
牛超田代印符州王莉佳张明香
关键词：阳离子脂质体悬浮细胞JURKAT细胞转染
IL-13对气道上皮细胞凋亡的影响及其机制研究被引量：6
2015年
目的观察IL-13对9HTE气道上皮细胞内Egr-1、Bax、Bcl-2 m RNA和蛋白表达的影响,探讨IL-13在气道上皮细胞凋亡中的作用及机制。方法将9HTE气道上皮细胞分为正常对照组、rh IL-13组及rh IL-13+m AIL-13组,用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)法检测Egr-1、Bax、Bcl-2 m RNA表达水平,用免疫细胞化学(ICC)法检测Egr-1、Bax、Bcl-2蛋白表达水平。结果rh IL-13组Egr-1、Bax m RNA及蛋白表达显著高于正常对照组(P<0.01),Bcl-2 m RNA及蛋白表达显著低于正常对照组(P<0.01);rh IL-13+m AIL-13组Egr-1、Bax m RNA及蛋白表达显著低于rh IL-13组(P<0.01),与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05),Bcl-2 m RNA及蛋白表达显著高于rh IL-13组(P<0.01),与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 IL-13可能通过Egr-1促进9HTE气道上皮细胞凋亡;m AIL-13可以中和IL-13所致的9HTE气道上皮细胞凋亡的作用。
张丽群张明香刘莎王莉佳刘恩梅罗征秀符州
关键词：哮喘IL-13EGR-1BAXBCL-2
小鼠STAT4和STAT6基因酵母双杂交表达载体的构建与鉴定被引量：4
2010年
目的:分别克隆小鼠信号传导和转录活化因子-4(STAT4)、信号传导和转录活化因子-6(STAT6)基因编码序列(CDS序列),构建并鉴定其酵母表达质粒pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6。方法:PCR扩增STAT4和STAT6基因CDS序列,T-A亚克隆到pMD19-T simple载体中,酶切获取目的基因STAT4和STAT6,克隆入已经过双酶切和CIAP脱磷酸处理的酵母表达载体pGADT7,酶切鉴定并测序;转化pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6到酵母AH109细胞中,Western blot分析STAT4和STAT6的蛋白表达情况,同时检测其毒性和自激活作用。结果:成功扩增了STAT4和STAT6基因CDS序列,并分别成功克隆到pMD19-T simple载体和pGADT7中,测序结果符合要求。酵母表达质粒pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6成功转化到酵母AH109细胞中,无毒性和自激活作用,Western blot结果证实酵母细胞高表达融合蛋白STAT4和STAT6。结论:成功构建了酵母表达质粒pGADT7-STAT4和pGADT7-STAT6,为进一步研究STAT4和STAT6蛋白与其他蛋白质的相互作用奠定了基础。
张明香符州田代印王莉佳刘恩梅罗征秀戴继宏
关键词：哮喘克隆酵母表达载体
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