符州
- 作品数：335 被引量：2,885H指数：29
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科委基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- Foxp3表达与CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞在儿童哮喘发病中的作用被引量：50
- 2006年
- 目的研究Foxp3基因表达与CD4+CD2+5调节性T细胞在哮喘发病中的作用。方法以确诊哮喘的患儿为研究对象,急性发作期15例、缓解期15例,同期选10例正常儿童作对照,提取外周血单个核细胞(PBMC)进行CD4、CD25表面标志及血浆、培养上清液IL-4、IFN-γ、IL-10和TGF-β等细胞因子的ELISA检测,同时收集哮喘患儿和正常儿童的诱导痰,用RT-PCR方法检测PBMC及诱导痰中转录因子Foxp3-mRNA的表达。结果PBMCCD4+CD2+5T细胞百分率在哮喘急性发作期、缓解期分别为(10·1±2·1)%、(11·7±2·5)%,低于对照组的(15·5±2·7)%(P分别<0·01、<0·05);对照组PBMC在体外培养后CD4+CD2+5细胞百分率显著升高,同培养前比较差异有统计学意义(P<0·01)。PBMCFoxp3-mRNA表达水平(Foxp3/β-actin)在哮喘急性发作期、缓解期分别为0·46±0·14、0·50±0·19,低于对照组0·77±0·22,诱导痰Foxp3-mRNA表达水平哮喘患儿也低于对照组;PBMC在体外培养后对照组Foxp3-mRNA表达水平较培养前升高(P<0·05),而哮喘患儿培养前后Foxp3-mRNA表达水平无显著变化。血浆及培养上清液IFN-γ、TGF-β在哮喘急性发作期、缓解期低于对照组(P<0·05),且IFN-γ、TGF-β与PBMCFoxp3-mRNA水平、CD4+CD2+5细胞百分率呈正相关。哮喘患儿血浆及培养上清液IL-4显著高于对照组,急性发作期血浆IL-10显著高于对照组,而缓解期与正常组无显著性差异;IL-4、IL-10与PBMCFoxp3-mRNA水平、CD4+CD2+5细胞百分率无相关性。结论哮喘患儿的TGF-β分泌不足、Foxp3基因表达降低、CD4+CD2+5调节性T细胞数量减少及分化发育障碍可能在儿童哮喘的发病中起重要作用。
- 罗征秀刘恩梅邓兵李欣陈坤华王莉佳黄英符州
- 关键词：哮喘转录因子T淋巴细胞
- 硬质支气管镜和软式支气管镜在儿童支气管异物中的应用比较被引量：1
- 2022年
- 目的:比较硬质支气管镜和软式支气管镜在儿童支气管异物取出中的应用效果和安全性。方法:选取2019年9月至2021年9月重庆医科大学附属儿童医院收治的240例支气管异物的儿童作为研究对象,按照术中采用的支气管镜类型分为硬质支气管镜组(140例)和软式支气管镜组(100例),比较一次性异物取出成功率、手术时间、术中氧饱和度、麻醉方式、麻醉时间、住院时间及不良反应。结果:软式支气管镜治疗儿童支气管异物的麻醉时间较硬质支气管镜短,术中氧饱和度更高,但手术时间更长,差异均具有统计学意义(P<0.05);2组患儿一次性异物取出成功率、麻醉方式、住院时间、总体不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论:硬质支气管镜和软式支气管镜均能有效治疗儿童支气管异物,两者各有优缺点,其有效性和安全性有待进一步探究,且应根据医院的具体情况选择手术方式。
- 杨银梅耿刚符州
- 关键词：儿童支气管异物硬质支气管镜
- 铜绿假单胞菌耐药性及耐药机制研究进展被引量：7
- 2011年
- 铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,P.a）广泛存在于自然环境如土壤、水和人体的皮肤、呼吸道、消化道等部位,在特定条件下成为条件致病菌,为医院获得性肺炎的首位革兰阴性杆菌病原[1]。随着医学技术的进步,慢、重症得到有效诊治的同时抗生素的滥用也成为令人担忧的问题。本文对P．a的耐药性及耐药机制研究进展进行综述。
- 卢锦萍罗征秀符州
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药机制耐药性医院获得性肺炎革兰阴性杆菌条件致病菌
- T辅助细胞的免疫应答与哮喘被引量：25
- 1998年
- 哮喘具有病因多、发病机制复杂的特点。本文从免疫调节角度综述了近年来在该领域的研究进展，特别是Ｔ辅助细胞（ＴＨ）亚群功能失衡与哮喘发病的关系，影响ＴＨ亚群分化的诸因素，以及在调节哮喘ＴＨ１／ＴＨ２功能时可能采取的对策。
- 符州杨锡强
- 关键词：哮喘T淋巴细胞亚群细胞因子免疫调控
- 儿童临床诊断不明呼吸系统疾病97例基因二代测序结果分析
- 2022年
- 目的探讨基因二代测序在儿童呼吸系统疑难疾病中的诊断应用。方法回顾性分析2016—2021年采用二代测序对以呼吸系统症状为主要表现的疑难疾病的诊断情况,总结患儿的临床特征及基因二代测序结果。结果进行基因二代测序的患儿共97例,均以呼吸系统症状为首发或主要表现,中位年龄1.9(7.6)岁,男57例、女40例。确诊单基因病31例(诊断率32.0%),中位年龄4.0(7.6)岁;主要表现为慢性湿性咳嗽,部分患儿进展到后期有不同程度的营养不良、杵状指。其中原发性纤毛运动障碍20例,18例为复合杂合变异(HYDIN 7例、CCNO 3例、CCDC402例、DNAH12例、DNAAF31例、DNAI21例、DNAH111例、RSPH4A 1例);1例为DNAI2基因纯合变异;1例存在X连锁PIH1D3基因半合子缺失。囊性纤维化4例,其中3例为CFTR基因复合杂合变异,1例为CFTR基因c.4056G>C纯合变异。肺表面活性物质代谢障碍3例,均为SFTPC基因杂合变异。原发性免疫缺陷病2例,分别为PIK3CD基因变异致PI3Kδ过度活化综合征1例、CXCR4基因变异致WHIM综合征1例。神经肌肉疾病2例,为MTM1基因变异致中央核肌病1例、SMN1基因纯合缺失致进行性脊肌萎缩症1例。66例基因检测阴性患儿以反复呼吸道感染和慢性咳嗽表现为主,伴或不伴支气管扩张;部分患儿表现为不明原因气促、呼吸窘迫,伴或不伴肺部广泛间质改变。结论以呼吸系统症状为首发或主要表现的儿童单基因病具有高度的临床和遗传异质性,基因二代测序的应用给诊治带来了新思路,扩展对疾病谱的认识。
- 王峡代继宏田代印应林燕符州李莹
- 关键词：基因检测儿童单基因病
- 糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的系统评价被引量：1
- 2022年
- 目的探究糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的类型选择、剂量、疗程、时机和用药途径。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据库,检索糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的文献,进行文献筛选、数据提取、偏倚风险评估、RevMan5.3统计软件进行meta分析。结果初步检索到3706篇文献,最终纳入24篇随机对照试验(RCT),包括不同剂量甲泼尼龙23篇,不同激素类型1篇。未检索出激素不同疗程、时机和用药途径对比的RCT。结果显示甲泼尼龙2 mg/kg较1 mg/kg可提高总有效率(P=0.0001),但不良反应更高(P<0.00001)。甲泼尼龙大于2 mg/kg较小于或等于2 mg/kg可提高总有效率(P<0.0001),但不良反应更高(P=0.04)。亚组分析显示,<10 mg/kg和小于或等于2 mg/kg的总有效率差异无统计学意义(P=0.05),但大于或等于10 mg/kg总有效率明显高于小于或等于2 mg/kg(P=0.04)。2个亚组的不良反应均高于小于或等于2 mg/kg,但差异无统计学意义(<10 mg/kg:P=0.32;≥10 mg/kg:P=0.14)。不同激素类型比较的RCT显示甲泼尼龙相对于地塞米松效果更佳。结论大剂量甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎可以提高总有效率,但不良反应也更高。甲泼尼龙效果可能优于地塞米松,但仍需要更多多中心、高质量和设计良好的RCT。
- 杨银梅耿刚符州
- 关键词：糖皮质激素肺炎支原体肺炎儿童
- 孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响被引量：9
- 2012年
- 目的:探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法:选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组(单独治疗组)和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组(联合治疗组)各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标——用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)、用力呼气75%肺活量时的瞬间流量(V75)、用力呼气50%肺活量时的瞬间流量(V50)、用力呼气25%肺活量时的瞬间流量(V25)及最大呼气中期流量(MMEF)的变化。结果:单独治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01);联合治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75、V50、MMEF与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。与治疗前相比较,联合治疗组FVC、FEV1、PEF三个指标的改善更加明显。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松能显著改善轻度哮喘患儿的肺功能。
- 刘莎符州龚财惠宋思思谭利
- 关键词：支气管哮喘丙酸氟替卡松孟鲁司特钠儿童
- 小鼠CCR7基因重组腺病毒的构建及其在DC2.4的表达
- 2010年
- 目的构建含有小鼠趋化因子受体-7（CCR7）基因的重组腺病毒（AdCCR7）,观察其体外感染DC2.4细胞效率。方法将小鼠CCR7基因克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV,在BJ5l83菌内和骨架质粒pAdeasy-1同源重组,筛选阳性克隆;经线性化后转染HEK293细胞,获得含小鼠CCR7基因的重组腺病毒AdCCR7;TCID50方法检测病毒滴度,PCR法鉴定病毒DNA。带绿色荧光蛋白腺病毒（AdGFP）和AdCCR7分别感染DC2.4（GFP-DC2.4和CCR7-DC2.4）,同时设未处理DC2.4为空白对照。流式细胞术（FCM）检测各组细胞表面分子CD11c,MHCⅡ,CD86及CCR7表达,趋化实验检测CCR7的功能。结果获得滴度约为l.4×1010pfu/ml重组腺病毒AdCCR7。AdCCR7感染DC2.4后,CCR7-DC2.4组与另外两组细胞比较CD11c、MHCⅡ及CD86的表达均无明显差异,但CCR7表达升高;其对趋化因子CCL19的趋化率可达44.7%~60.0%,明显高于其它两组。结论成功构建含小鼠CCR7基因的重组腺病毒AdCCR7,该病毒可感染细胞株DC2.4,增加细胞表面CCR7表达以及细胞对CCL19的趋化性,为进一步体内实验研究携带CCR7基因的未成熟DCs功能提供了工作基础。
- 应林燕符州罗健陈艳王莉佳李欣
- 关键词：CCR7DC2.4腺病毒
- 薄荷醇下调肺组织P物质改善哮喘气道炎症及气道高反应性的研究被引量：17
- 2017年
- 目的探讨雾化吸入薄荷醇对哮喘小鼠气道炎症及气道高反应性的作用及其对肺组织P物质(substance P,SP)含量的影响。方法按随机数字表法将30只6~8周龄BALB/c雌鼠分为对照组、哮喘组及薄荷醇治疗组,哮喘组和薄荷醇治疗组用鸡卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏激发建立哮喘模型,薄荷醇治疗组于每次雾化激发前给予1.6%薄荷醇溶液5 mL雾化吸入30 min,连续10 d,对照组用PBS替代。于末次雾化24 h内行肺功能检测小鼠气道高反应性;48 h内灌取支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)计数细胞总数及细胞分类;肺组织HE染色观察肺部病理改变;ELISA检测血清总免疫球蛋白E(IgE)水平及肺匀浆SP含量;免疫组化染色检测肺组织SP的表达。结果哮喘组气道高反应性明显高于对照组(P<0.05),而薄荷醇治疗组较哮喘组显著降低(P<0.05);哮喘组BALF细胞总数及嗜酸性粒细胞绝对计数均较对照组明显增加(P<0.01),薄荷醇治疗组较哮喘组显著减少(P<0.01);HE染色显示,哮喘组支气管和血管周围炎症细胞浸润明显,薄荷醇治疗组较哮喘组明显减轻;ELISA结果显示,哮喘组血清总IgE水平及肺匀浆SP含量均较对照组升高(P<0.01),薄荷醇治疗组较哮喘组减轻(P<0.05);免疫组化染色结果显示,哮喘组肺组织SP在气道上皮细胞及血管周围强阳性表达,薄荷醇治疗组中度阳性表达。结论雾化吸入薄荷醇能减轻哮喘小鼠气道炎症及降低气道高反应性,可能与减少SP含量进而减轻肺部神经源性炎症相关。
- 王亚苹邹文静蔡霜丁凤霞王婷牛超田代印刘恩梅符州
- 关键词：哮喘薄荷醇气道炎症气道高反应性P物质
- 儿童重大疾病防控关键技术的研发与应用
- 邹琳田代印刘姗代继宏余朝文何晓燕符州包蕾舒逸刘之
- 项目组以肿瘤、肺疾病及遗传病儿童重大疾病为研究对象，研究其发病新机制、诊断新方法与治疗新靶点，推广应用至全国，提高患儿生存质量，取得如下创新性成果：
(一)针对肿瘤，以白血病和神经母细胞瘤(NB)为主要研究对象，研发2...
- 关键词：
- 关键词：基因诊断
