张泽延
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 敲除TSPAN1抑制人结肠癌细胞的生长和侵袭被引量：3
- 2016年
- 目的 TSPAN1能够影响人结直肠癌细胞的增殖、扩散和侵袭。方法用腺病毒同源重组的方法建立TSPAN1缺失的人结直肠癌HCT116细胞系,CCK-8、克隆形成、划痕和Transwell实验分别检测缺失TSPAN1的细胞生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力。裸鼠成瘤实验检测TSPAN1对肿瘤扩散的影响。双荧光素酶实验验证TSPAN1对雌激素受体和TGF-β受体活性的影响。结果缺失TSPAN1的HCT116细胞的生长速率、成瘤、迁移和侵袭能力显著降低。在裸鼠中分别注射野生型和缺失TSPAN1的HCT116细胞,后者肿瘤扩散变慢,并且裸鼠的成活率提高。过表达TSPAN1能够激活雌激素受体和TGF-β受体。结论 TSPAN1可能通过雌激素受体和TGF-β受体通路来调节细胞增殖和侵袭过程,并且为治疗结直肠癌提供了潜在的新靶标。
- 邢娜娜张慧慧谢佳琪张泽延杜润蕾张晓东
- 关键词：结直肠癌迁移
- 非洲爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白C'末端SBP-3×Flag标记的HCT 116结直肠癌细胞模型的建立被引量：1
- 2011年
- 目的建立非洲爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)C'末端SBP-3×Flag标记的HCT116结直肠癌细胞模型。方法 PCR扩增同源臂,构建TPX2的腺相关病毒打靶载体,包装病毒后打靶HCT116结直肠癌细胞,G418和PCR筛选获得含有新霉素抗性基因的阳性细胞株,最后通过Cre病毒感染去除抗性基因,并用PCR方法筛选获得TPX2C末端SBP和3×Flag内源性双标签的HCT116结直肠癌细胞株。结果筛选获得2个含有新霉素抗性基因的细胞株,随后经Cre病毒感染得到去除新霉素抗性基因的阳性细胞克隆,并经Western blot检测验证了SBP-3×Flag基因的敲入。结论成功建立了TPX2 C'末端SBP-3×Flag标记的HCT116结直肠癌细胞模型。
- 黄泽彬张泽延张晓东缪时英王琳芳杜润蕾
- 关键词：基因敲入同源重组HCT116结直肠癌
