张晓东
- 作品数：61 被引量：113H指数：6
- 供职机构：武汉大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金清华-裕元医学科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 乌鱼肝mt DNA限制性内切酶图谱及1.8kb EcoR I/BamH I片段的分子克隆被引量：1
- 1993年
- 本文以乌鱼(Ophrocepholus argus)肝为材料提纯了线粒体DNA.用四种限制性核酸内切酶:EcoR Ⅰ,BamH Ⅰ,Pst Ⅰ和Bgl Ⅱ分别进行完全酶解,各产生1、2、2、和2个片段.用六对限制酶:EcoR Ⅰ/BamH Ⅰ,EcoR Ⅰ/pst Ⅰ,EcoR Ⅰ/Bgl Ⅱ,BamH Ⅰ/Bgl Ⅱ,BamH Ⅰ/Pst Ⅰ和Bgl Ⅱ/Pst Ⅰ完全酶解分别得到3,3,3,3,4和4个片段.测得乌鱼肝线粒体DNA分子量为9.99×10~6道尔顿,长16.2kb.组建了四种限制酶图谱,以pBR_(325)质粒为载体,E colli HB101为受体菌,克隆了乌鱼肝线粒体DNA 1.8kb EcoRⅠ/BamH Ⅰ片段.
- 刘子铎申宗候王鄂生张晓东马晓军
- 关键词：MTDNA
- 中国协和医科大学人体解剖学考核改革的探讨被引量：1
- 2001年
- 张晓东张平曹承刚
- 关键词：人体解剖学教学
- 人睾丸特异基因HSD－3.8编码蛋白的生物学功能
- 本发明涉及一个人睾丸特异表达的基因编码蛋白质的生物学功能，该基因/蛋白质命名为HSD－3.8(GenBank注册号AF311312)。内容包括：以HSD－3.8蛋白中与生育相关的片段HSD－0.7作为“诱饵”蛋白，利用酵...
- 刘宁林雯缪时英王琳芳张晓东宗书东
- 文献传递
- VEGF在机械性TMR中促心肌血管再生与重建的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的:从形态学角度观察血管内皮细胞生长因子（VEG）在机械性TMR（transmyocardialrevascularization）管道内促血管再生与重建的作用。方法:利用高速空心钻头在家兔左室前壁进行TMR,形成透室壁性心肌管道。实验组的TMR管道内注射VEGF;对照组仅做单纯机械性TMR。动物术后不同时间处死,利用组织切片染色法,对照观察实验组和对照组TMR管道内血管再生与重建的状况。结果:术后2周,实验组和对照组的TMR管道内新生小血管的密度/数量分别为（24.20±0.98）条/10 ×4倍和（8.41±0.59）条/10×4倍,P<0.001;术后6～8周,分别为（11.08±0.96）条/10×4倍和（3.31±0.57）条/10×4倍,P<0.001。结论:VEGF对机械性TMR管道内血管的再生与重建具有非常明显的促进作用。
- 张晓东曹润武李若凡程效东刘克李姗姗王冬曲彦明张平曹承刚张恩辉徐达传
- 关键词：VEGF血管生成
- 解剖学实验教学中解剖学技术的发展
- <正>解剖学是医学生最重要的基础医学课程之一,实验教学是解剖学教学的重要组成部分。随着医学实验教学中计算机和网络技术的应用,学生获取知识的方式发生了变化,传统的实验教学方式出现了变革[1]。在此过程中,解剖学技术的发展与...
- 刘津平张晓东黄卉
- 文献传递
- 加热对血管平滑肌细胞的影响实验研究被引量：1
- 2010年
- 为支架磁感应热疗预防和治疗PTCA术后血管再狭窄提供基础研究数据,对临床常用的316L型不锈钢冠脉支架进行磁感应诱导升温,探讨加热对兔血管平滑肌细胞(VSMCs)的增殖、迁移、凋亡及周期的影响。将平滑肌细胞置于恒温水浴槽中,待其达到预定温度(43、47℃)后持续10min,观察细胞形态变化,采用MTT法检测加热对血管平滑肌细胞增殖活性的影响,流式细胞术检测VSMC细胞周期和细胞凋亡,划痕实验检测加热对细胞迁移能力的影响,免疫细胞化学法检测不同温度作用后血管平滑肌细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果发现,支架在交变磁场下可以升温至热疗所需温度,加热后细胞增殖受到了显著抑制,43℃组细胞存活率为(83.23±2.87)%,47℃组细胞存活率仅为(37.58±0.78)%。细胞的凋亡率显著增加,47℃组细胞凋亡率为(87.37±2.95)%,与对照组相比具有极显著差异,而43℃组的凋亡率为(6.00±0.26)%,与对照组相比无统计学差异。细胞周期也受到抑制,被阻滞在S期。加热后随着时间的推移,47℃组细胞的迁移能力受到显著抑制,而加热对43℃组细胞的迁移能力无显著影响。免疫细胞化学检测显示,随着温度的升高,PCNA的表达受到明显抑制。研究表明,临床常用冠脉支架在交变磁场下升温可行。加热显著抑制了细胞的增殖并促进了细胞凋亡,使细胞周期阻滞在S期,且抑制了细胞的迁移。加热能显著抑制细胞PCNA的表达,这些可能是加热抑制细胞增殖和迁移、促进凋亡的机制之一。
- 史欢欢余海霞赵凌云王晓文高福平张晓东可大年唐劲天
- 关键词：热疗平滑肌细胞细胞增殖增殖细胞核抗原免疫细胞化学
- 纳米转基因技术可用于大鼠心梗后血管再生
- 2008年
- 目的探讨包载VEGF165质粒的聚乳酸-乙醇酸(PLGA)纳米粒子对大鼠心肌梗死后血管再生治疗的可行性。方法制备大鼠心梗模型36只,实验组24只、对照组12只,术后1周在梗死区和与正常心肌交界处注射pVEGF165-PLGA纳米粒子和pVEGF165。应用RT-PCR和免疫组化检测血管内皮生长因子在不同的时间点(3、7、11、14和21 d)的表达;组织切片观察梗死区血管形成特点及其密度;以及纳米粒子对人体的毒副作用。结果与对照组相比,实验组VEGF可在心肌组织持续稳定表达;梗死区血管内皮细胞增生活跃,再生血管数量增加。注射48 h后心肌细胞核内可见纳米粒子,8周后组织活检未见血管瘤。结论PLGA纳米粒子有效介导pVEGF165转染心肌,并通过心肌细胞表达VEGF165,促进缺血区心肌组织的血管再生。
- 唐红梅廉瑞青张晓东
- 关键词：心肌梗塞血管再生转基因技术
- sTβRⅡ拮抗新生大鼠心肌成纤维细胞内TGF-β1诱导的Smad信号和肌成纤维细胞分化被引量：4
- 2010年
- 目的研究可溶性转化生长因子-β1Ⅱ型受体(sTβRⅡ)对新生大鼠心肌成纤维细胞内TGF-β1诱导的Smad信号和肌成纤维细胞分化的抑制效应。方法培养新生大鼠的心肌成纤维细胞,随机分为4组:PBS对照组、TGF-β1(5ng/ml)组、sTβRⅡ(50ng/ml)组和TGF-β1+sTβRⅡ组。30min、1h和2h后,免疫细胞化学染色检测P-Smad2和Smad3的表达;24h后,免疫细胞化学染色检测α-SMA的表达。结果与PBS对照组相比,TGF-β1组P-Smad2、Smad3(核阳性率)和α-SMA的表达显著性升高(P<0.05);与TGF-β1组相比,TGF-β1+sTβRⅡ组P-Smad2、Smad3(核阳性率)和α-SMA的表达明显降低(P<0.05)。结论sTβRⅡ可拮抗新生大鼠心肌成纤维细胞内TGF-β1诱导的Smad2/Smad3蛋白的磷酸化与核转位,阻断Smad信号转导通路,抑制肌成纤维细胞分化。
- 廉瑞青陈跃杰许增禄张晓东
- 关键词：心肌成纤维细胞TGF-Β1
- 心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸纳米粒子的形态学实验被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸 ( polylactic polyglycolicacid ,PLGA)纳米粒子的形态学机理 ,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型 ,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法 :将制备的PLGA纳米粒子加入生理盐水中 ,超声振荡成注射用纳米粒子悬浮液后 ,注射至活体家兔心肌组织内 ,4 8小时后取材切片、电镜下观察。结果 :心肌细胞胞质内及胞核内可见大量被吞噬的纳米粒子 ,并且出现了PLGA纳米粒子被吸收、降解的迹象。结论 :心肌细胞完全可以通过吞噬方式大量摄取 ;PLGA纳米粒子 ,将PLGA纳米粒子作为向心肌细胞内转运某种药物或基因的载体是完全可行的。
- 张晓东王冬杨菁李若凡程效东韩晔华周梦玲宋存先
- 关键词：形态学实验心肌细胞
- 机械性TMR与激光TMR的形态学对照观察被引量：4
- 2001年
- 目的 :从形态学角度观察机械性TMR与激光TMR对心肌管道热损伤、血管生成及纤维化的影响 ,探讨最佳的TMR方法。方法 :采用高速空心钻头和CO2 激光在家兔左室壁进行打孔 ,形成透室壁性心肌管道。动物于术后不同时间处死 ,利用组织切片染色法 ,分别观察机械性和激光心肌管道内形态结构及其变化。结果 :机械钻孔形成的心肌管道不存在任何热损伤的迹象 ,而激光形成的心肌管道存在着严重的热损伤 ;数周后机械管道内新生血管的数量和密度明显高于激光管道 ,P <0 .0 1;6～ 8周后 ,机械管道残迹的纤维化直径明显小于激光管道 ,P <0 .0 0 0 1。结论 :①机械性TMR和激光TMR在心肌管道的热损伤、血管生成及纤维化方面均存在着非常显著或极显著性差异 ;②应用机械钻孔的方式进行TMR明显优于激光心肌打孔。
- 张晓东刘晓程程效东李若凡刘克曹承刚张恩辉徐达传
- 关键词：心肌血管重建机械钻孔血管生成纤维化形态学TMR
