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张瑜

作品数:21 被引量:105H指数:7
供职机构:延边大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省天然药物现代分离与工业化制备工程技术研究中心资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇苦瓜
  • 3篇学成
  • 3篇药物
  • 3篇化学成分
  • 3篇HPLC
  • 3篇HPLC测定
  • 2篇多烯紫杉醇
  • 2篇药剂学
  • 2篇药物动力学
  • 2篇脂质纳米粒
  • 2篇脂质体
  • 2篇指标性成分
  • 2篇制剂
  • 2篇闪式提取
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇吡喹酮
  • 2篇纳米粒
  • 2篇活性
  • 2篇活性成分

机构

  • 16篇沈阳药科大学
  • 9篇延边大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇沈阳鑫泰格尔...

作者

  • 21篇张瑜
  • 6篇赵余庆
  • 3篇游劲松
  • 3篇杨丽
  • 3篇崔炯谟
  • 2篇刘延泽
  • 2篇王淑君
  • 2篇耿叶慧
  • 2篇曾珂
  • 2篇唐伟卓
  • 2篇王夏青
  • 2篇袁久志
  • 1篇徐璐
  • 1篇熊焕章
  • 1篇王芳
  • 1篇梁晚枫
  • 1篇尹寿玉
  • 1篇王鸽
  • 1篇梁瑜
  • 1篇赵怀清

传媒

  • 3篇沈阳药科大学...
  • 2篇中草药
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡喹酮固体脂质纳米粒的制备及其理化性质研究被引量:8
2007年
目的:制备吡喹酮固体脂质纳米粒(PZQ-SLN),并考察其理化性质。方法:以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,超声分散法制备PZQ-SLN,透射电镜观察纳米粒形态,测定其粒径、Zeta电位和药物包封率,并进行体外释放试验及考察样品的稳定性。结果:所得脂质纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀。样品粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均Zeta电位值为—66.3mV。药物体外释放符合Weibull方程。4℃放置3mo后粒径、包封率和Zeta电位均无明显变化。结论:制备的PZQ-SLN理化性质较为理想,能使药物缓慢释放。4℃条件下贮存比较稳定。
耿叶慧杨丽张瑜游劲松
关键词:吡喹酮固体脂质纳米粒
吡喹酮固体脂质纳米粒的研制被引量:8
2008年
目的采用超声分散法制备吡喹酮固体脂质纳米粒,并考察制备过程中的主要影响因素。方法首先通过试验确定制备工艺参数,然后考察各处方因素对粒径大小和稳定性的影响,最后以包封率为评价指标,采用正交实验设计法确定最优处方。结果透射电镜测得纳米粒为类圆球状,粒径分布较均匀。动态光散射法测得样品的粒径为(100±21)nm,包封率为(79.3±0.69)%,平均zeta电位值为-66.3 mV。结论以山嵛酸甘油酯和乙酸丁酯为脂质材料,豆磷脂、泊洛沙姆188和硬脂酸钠为复配乳化剂,采用超声分散法可以简便、快速制得吡喹酮固体脂质纳米粒。
耿叶慧杨丽游劲松张瑜
关键词:吡喹酮固体脂质纳米粒
带有p-Laplacian算子的离散分数阶差分边值问题解的存在性
近几十年来,由于分数阶微分方程被广泛应用于光学和热学系统、材料和力学系统、信号处理和系统识别、控制和机器人及其它应用领域,因此得到了众多学者的广泛关注.而分数阶差分方程的出现,一方面,受到分数阶微分方程的启发,一些学者开...
张瑜
关键词:多点边值单调迭代P-LAPLACIAN算子
关黄柏的1H-NMR指纹图谱研究被引量:6
2012年
目的建立关黄柏的1 H-NMR指纹图谱,探索其质量控制的新方法。方法运用核磁共振氢谱技术,对关黄柏总提取物、总生物碱提取物和总柠檬苦素提取物的指纹图谱进行对比分析研究。结果关黄柏总提取物的1 H-NMR指纹图谱主要显示小檗碱、巴马汀的特征共振信号;关黄柏总生物碱提取物的1 H-NMR指纹图谱主要显示小檗碱、巴马汀和黄柏碱的特征共振信号;关黄柏总柠檬苦素提取物的1 H-NMR指纹图谱主要显示黄柏酮、黄柏内酯的特征共振信号;图谱能够很好的表达出主要成分的特征信号。结论 1 H-NMR指纹图谱可以作为关黄柏指纹图谱研究的辅助方法以控制中药质量。
张瑜袁久志
关键词:关黄柏
苦瓜活性成分的研究
本研究以葫芦科苦瓜属植物苦瓜(Momordica Charantia L.)的干燥未成熟果实为原料,采用现代的提取、纯化、分离、鉴定手段,从苦瓜的乙醇提取物中分离得到10个化合物,经理化常数测定和波谱数据分析鉴定了这10...
张瑜
关键词:苦瓜乙醇提取物细胞毒性活性成分
文献传递
多烯紫杉醇脂质体的研究
本研究的主要目的在于制备一种多烯紫杉醇脂质体制剂,并对其体内外性质进行了评价。多烯紫杉醇是由紫杉树的针叶中得到的一种半合成紫杉烷类抗肿瘤药物。由于它在水中的溶解度很小,所以国内外上市的制剂是由聚山梨酯80作为溶媒的粘稠性...
张瑜
关键词:多烯紫杉醇脂质体药物动力学
文献传递
磷脂种类对多烯紫杉醇脂质体大鼠体内药物动力学的影响被引量:4
2008年
目的使用不同磷脂制备多烯紫杉醇脂质体,研究磷脂的种类对多烯紫杉醇脂质体大鼠体内药物动力学的影响。方法大鼠随机分为3组,分别尾静脉注射游离多烯紫杉醇(docetaxel,10mg·kg-1)、多烯紫杉醇脂质体A(豆磷脂制备,DOC-L)和多烯紫杉醇脂质体B(Lipoid HSPC制备,DOC-HL),于不同时间点采血,HPLC法测定其血浆药物浓度,应用3p97药物动力学程序拟合,求算药物动力学参数。结果Docetaxel、DOC-L和DOC-HL大鼠静脉注射给药,体内表观消除半衰期分别为26.1、39.0、71.6min,药时曲线下面积(AUC)分别为194.6、306.2、1033.4mg·min·L-1。可见脂质体组药物体内表观消除半衰期显著延长,分别是游离药的1.5倍和2.7倍,AUC显著提高。DOC-L与DOC-HL相比,DOC-HL体内消除半衰期延长,AUC显著提高,清除率显著下降。结论不同磷脂制备的脂质体的体内消除特征有明显差异,氢化磷脂制备的多烯紫杉醇脂质体的体内消除半衰期显著长于豆磷脂制备的脂质体。脂质体可显著改变多烯紫杉醇体内的药物动力学特征。
张瑜游劲松肖萍杨丽
关键词:药剂学脂质体药物动力学多烯紫杉醇
四大怀药指标性成分的闪式提取及HPLC测定
目的:为了实现快速建立四大怀药(怀牛膝、怀山药、怀地黄、怀菊花)四味中药的质量标准方法:首次采用闪式提取技术对四大怀药进行有效成分的提取并与常规的索式提取和超声提取进行比较.采用HPLC分别对经前处理的四味中药中指标性成...
唐伟卓刘延泽曾珂张瑜王夏青赵余庆
关键词:闪式提取HPLC
HPLC法测定阿那曲唑片溶出度及与原研产品的一致性评价被引量:6
2016年
目的考察国内阿那曲唑片仿制药(受试制剂)与原研阿那曲唑片(参化制剂)在4种溶出介质中的溶出度,对二者溶出行为的一致性进行评价。方法按照2015年版《中华人民共和国药典》第四部溶出度与释放度测定方法第二法,采用HPLC法测定2个厂家阿那曲唑片在水、p H值1.2盐酸溶液、p H值4.5磷酸盐缓冲溶液、p H值6.8磷酸盐缓冲溶液4种溶出介质中的溶出曲线,并采用f_2相似因子法对溶出曲线的相似性进行比较分析。结果在考察的4种溶出介质中,受试制剂和参比制剂的溶出曲线均相似。结论受试制剂和参比制剂的体外溶出行为一致。
孙晓阳王彬杰张瑜毕开顺陈晓辉
关键词:高效液相色谱法溶出曲线
苦瓜中新化合物的化学研究被引量:7
2009年
目的研究苦瓜的新活性成分。方法采用乙醇提取、微波萃取、D-101型大孔树脂纯化、硅胶柱色谱以及制备液相色谱等方法分离,通过理化常数及光谱数据鉴定化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为charantadiol A(5β,19-epoxycucurbita-6,23(E),25(26)-triene-3β,19(R)-diol,Ⅰ)、(+)-eduesmin(Ⅱ)、blueme-nol A(Ⅲ)、宽叶葱苷元D(karatavilagenin D,Ⅳ)、5β,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3-β19,25-triol(Ⅴ)、苦瓜皂苷元Ⅰ(5,19-epoxy-5-βcucurbita-6,23(E)-diene-3β,25-diol,Ⅵ)、苦瓜皂苷L苷元(aglycone of momordicoside L,3β,7β,25-trihydroxy-cucurbita-5,23(E)-diene-19-al,Ⅶ)、β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅷ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为苦瓜二醇A(charantadiol A),化合物Ⅱ、Ⅲ为从苦瓜中首次分离得到。
张瑜崔炯谟朴虎日赵余庆
关键词:苦瓜化学成分
共3页<123>
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