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文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 6篇儿童
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇小儿
  • 5篇淋巴
  • 5篇急性
  • 4篇豆状核
  • 4篇豆状核变性
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇急性淋巴细胞
  • 4篇肝豆状核
  • 4篇肝豆状核变性
  • 4篇大剂量
  • 3篇小儿急性
  • 3篇甲氨喋呤
  • 3篇氨喋呤
  • 2篇多器官衰竭
  • 2篇脏器
  • 2篇增生

机构

  • 17篇中国医科大学
  • 1篇本溪县第一人...
  • 1篇建平县医院

作者

  • 17篇张立忠
  • 15篇郝良纯
  • 2篇杜悦
  • 2篇李志杰
  • 1篇张殿元
  • 1篇张辉
  • 1篇王欢
  • 1篇董文翰
  • 1篇杨丽梅
  • 1篇王湘
  • 1篇杨威
  • 1篇王冰
  • 1篇王弘
  • 1篇孙梅
  • 1篇赵继顺
  • 1篇刘玉明
  • 1篇王秀丽
  • 1篇张锦华
  • 1篇李侠
  • 1篇梁莉

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 3篇小儿急救医学
  • 2篇中华儿科杂志
  • 1篇实用乡村医生...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇辽宁医学杂志

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2003
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 5篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大剂量氨甲喋呤对急性淋巴细胞白血病患儿各脏器功能的影响被引量:19
1998年
目的观察大剂量氨甲喋呤对急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿各脏器功能的影响和毒副作用。方法采用自身对照法对17例处于完全缓解期的ALL患儿,应用大剂量氨甲喋呤前后对各脏器功能进行对比。结果胃肠道、皮肤粘膜、肝、肾、肺存在损害。对内分泌、免疫功能等有一定影响。药物热及心脏、神经损害少见,均为一过性发生。X线胸片为非特异性改变。嗜酸性粒细胞显著增高(P<0.05)。肺功能检查中肺活量、用力肺活量、1秒量、峰流速、50%肺活量最大呼气流量/25%肺活量最大呼气流量均显著降低;4例为限制性通气障碍。血清补体C3,CH50显著下降。结论大剂量氨甲喋呤对ALL患儿呼吸等部分脏器和组织有损害,但不严重,均能坚持进行治疗。
郝良纯张立忠郭静坤
关键词:甲氨喋呤呼吸功能试验
小儿肝豆状核变性的肾脏损害(附47例分析)被引量:3
2000年
47例小儿肝豆状核变性发生肾脏损害 13例 ,占 2 7% ,包括 :镜下血尿 ,蛋白尿 ,糖尿 ,肾小管酸中毒 ,白细胞尿 ,多见上皮细胞。血尿素氮 ,肌酐 ,尿酸均正常。 13例发生肾损害者 ,11例为肝型 ,说明二者有一致性。肾损害均不是肝豆状核变性的首发表现。探讨了小儿肝豆状核变性发生肾脏损害的发生机制。
王晖郝良纯杜悦张立忠李云华
关键词:肝豆状核变性肾脏儿童
大剂量氨甲喋呤对小儿急性淋巴细胞性白血病心脏、肝脏功能的影响
1999年
采用自身对照法评价大剂量氨甲喋呤治疗小儿急性淋巴细胞性白血病对心脏、肝脏功能的影响。结果:治疗前后心肌酶谱、甲胎蛋白、血浆蛋白电泳无显著差异。心电图异常率294%,肝功能中仅丙氨酸氨基转移酶显著升高,1个月后复查均正常。说明常规性心脏、肝脏功能检查敏感性小,其应用有良好的耐受性。
郝良纯张立忠李侠
关键词:白血病肝功能心功能急性
血友病的诊断与现代治疗
1998年
血友病的诊断与现代治疗中国医科大学第二临床学院(110003)张立忠沈阳市矿山机械厂职工医院张辉沈阳市东方美容院张英血友病是一类先天性遗传性出血性疾病,是凝血因子缺乏所致的疾病。其特点为患者凝血时间延长,具有轻微损伤后出血倾向。根据其缺乏凝血因子不同...
张立忠张辉张英
关键词:血友病
利妥昔单抗(Rituximab)治疗CD_(20)^+B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量:1
2003年
郝良纯张立忠
关键词:利妥昔单抗B细胞非霍奇金淋巴瘤联合化疗小儿
大剂量甲氨喋呤对小儿急性淋巴细胞白血病各脏器功能的影响及毒副作用观察被引量:11
1997年
大剂量甲氨喋呤对小儿急性淋巴细胞白血病各脏器功能的影响及毒副作用观察郝良纯张立忠甲氨喋呤(MTX)可致各脏器功能损害。我们报告17例40例次大剂量甲氨喋呤(HDMTX)治疗小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),观察其毒副作用和对各脏器功能的影响。对象和方...
郝良纯张立忠
关键词:白血病ALL甲氨喋呤副作用
Wiskott-Aldrich综合征综合报告及文献复习被引量:1
1997年
综合报告26例Wiskott-Aldrich综合征.属X连锁隐性遗传,均为男性儿童.偶有女性报告。发病年龄<3个月占69.2%,死亡年龄平均17个月。临床表现以湿疹(84.6%),出血(7.1%),反复而严重的感染(76.9%)为主要表现。死亡原因以出血和感染为主、骨髓移植是目前最佳治疗手段。探讨了其遗传学特点,发病机制和临床治疗进展。
郝良纯李志杰张立忠林丽
关键词:遗传学
儿童Weber-Christian综合征一例
2003年
王冰孙梅张立忠郝良纯
关键词:结节性脂膜炎B超激素儿童
郎格罕细胞组织细胞增生症近期预后和器官功能衰竭
1995年
分析了32例小儿郎格罕组织细胞增生症(LCH)。近期预后为:<6个月死亡12例,发生脏器功能衰竭12例。死亡8例,认为影响近期预后因素有:年龄(≤2岁)、合并脏器功能衰竭、骨髓增生低下或三系中受抑制,并探讨了LCH的诊断学基础及治疗原则。
郝良纯张立忠梁莉张锦华杨威
关键词:郎格罕细胞预后多器官衰竭
儿童肝豆状核变性的血液系统损害
1998年
37例儿童肝豆状核变性发生血液系统损害16例,占43.2%,包括各种原因的贫血、白细胞减少症、血小板减少症、发生溶血性贫血者并发暴发性肝衰。血液损害与肝型有一致性,可以是肝豆状核变性的首发表现。
李侠郝良纯董文瀚张立忠
关键词:肝豆状核变性儿童血液
共2页<12>
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