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张纬萍

作品数:113 被引量:231H指数:9
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
  • 31篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 88篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 35篇细胞
  • 30篇缺血
  • 29篇小鼠
  • 25篇白三烯
  • 20篇蛋白
  • 19篇拮抗剂
  • 19篇脑缺血
  • 19篇胶质
  • 15篇受体
  • 15篇胶质细胞
  • 14篇小胶质细胞
  • 14篇半胱氨酰
  • 14篇半胱氨酰白三...
  • 13篇药物
  • 12篇气道
  • 11篇灶性
  • 11篇局灶
  • 11篇局灶性
  • 10篇拮抗
  • 9篇炎症

机构

  • 98篇浙江大学
  • 13篇浙江医科大学
  • 10篇杭州医学院
  • 6篇浙江大学医学...
  • 5篇杭州师范大学
  • 3篇中国科学院
  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇浙江省肿瘤医...
  • 2篇浙江中医学院
  • 2篇浙江萧山医院
  • 1篇大阪大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省立同德...
  • 1篇药理学教研室
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 112篇张纬萍
  • 88篇魏尔清
  • 51篇卢韵碧
  • 33篇方三华
  • 12篇叶夷露
  • 12篇张琦
  • 11篇史文珍
  • 10篇张霞燕
  • 10篇黄雪琴
  • 8篇赵冰
  • 8篇俞月萍
  • 8篇赵春贞
  • 8篇王欣欣
  • 7篇王峰
  • 7篇吴明
  • 6篇陆智勇
  • 6篇蔡蓓蕾
  • 6篇余舒莹
  • 6篇林卡娜
  • 6篇王梦令

传媒

  • 38篇浙江大学学报...
  • 11篇第十四届中国...
  • 10篇中国药理学与...
  • 6篇第十五届中国...
  • 4篇中国现代应用...
  • 4篇中国药理通讯
  • 3篇药学学报
  • 2篇现代应用药学
  • 2篇浙江医科大学...
  • 2篇中国药理学报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇上海实验动物...
  • 1篇国外医药(合...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 3篇2021
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 7篇2012
  • 10篇2011
  • 12篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 10篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2004
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
113 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
前B细胞克隆增长因子对血管再生的影响
目的 探讨前B细胞克隆增长因子(PBEF)对血管再生的影响.方法 在小鼠脑血管内皮细胞株,以MTT试验观察PBEF抑制剂FK866对细胞活性、细胞增殖的影响;离体组织水平,体外培养大鼠胸主动脉环,观察FK866对动脉环新...
刘丽英王峰徐丽华张丽媛方三华卢韵碧魏尔清张纬萍
自发活动实验在小鼠全脑缺血后功能损伤评价中的应用被引量:3
2014年
目的:了解自发活动实验在小鼠全脑缺血后功能损伤评价中的意义.方法:采用双侧颈总动脉阻断30 min建立C57BL/6小鼠全脑缺血模型,缺血对照组和米诺环素组术后腹腔注射生理盐水或米诺环素(45 mg/kg),每天1次,持续到缺血后第6天.术后第6天进行开场实验,记录1h内小鼠的自发活动.以自发活动总路程、中央路程、周边路程、中央路程比值、周边路程比值、中央时间和周边时间为指标,评价C57BL/6小鼠全脑缺血后自发活动行为的变化特点.采用尼氏染色检测小鼠海马CA1区、皮层和纹状体区神经元存活情况.结果:C57 BL/6小鼠全脑缺血后在开场实验中的总路程、中央路程和中央时间均较假手术组增高(P<0.05),周边时间较假手术组减少(P<0.05);米诺环素可缩短小鼠的中央路程和中央时间,增加周边时间(P<0.05).小鼠全脑缺血后海马CA1区、皮层和纹状体区神经细胞损伤明显,米诺环素可显著改善海马CA1区和纹状体区神经细胞损伤(P <0.001和P<0.05).结论:自发活动实验可作为客观评价小鼠全脑缺血后功能损伤的行为学实验方法,其中央路程和中央时间可作为定量评价指标.
张立权徐佳妮王珍珍吴丽君叶夷露张纬萍魏尔清张琦
关键词:病理学病理学纹状体病理学
物体材质与检测间隔时间对小鼠新物体识别实验结果的影响被引量:4
2014年
目的:研究不同实验条件下,新物体识别实验(NOR实验)在ICR小鼠学习记忆能力评价中的应用效果.方法:将130只ICR雄性小鼠随机分为10组:4组用于不同间隔时间(10 min、90 min、4h、24 h)的测试,4组用于不同物体材质(木质-木质、塑胶-塑胶、塑胶-木质、木质-塑胶)的测试,2组用于重复测试(隔1d或3d测1次,共测3次).视频跟踪记录小鼠在开场内的活动轨迹,分析其探索新旧物体的时间,计算小鼠对新物体的分辨比(DR)和分辨指数(DI),评价各组小鼠的学习记忆情况.结果:检测间隔时间为10 min和90 min组的小鼠对新物体的DR和DI较旧物体显著加大(均P<0.01);新旧物体不同材质对小鼠探究物体的时间、DR和DI影响较大,选择同一材质物体可使小鼠对新物体保持较为稳定的DR和DI;NOR实验可在同一批小鼠中重复测试,小鼠可持续保持对新物体的探究兴趣.结论:进行NOR实验时,选择较短的检测间隔时间和选用相同材质的物体可较好地评价小鼠学习记忆能力.NOR实验可重复测试.
李盛建黄竹燕叶夷露俞月萍张纬萍魏尔清张琦
关键词:记忆
hCysLT2受体激活对IL8的影响
目的 研究hCysLT2受体激活后的信号通路.方法 采用脂质体转染的方法,将PcDNA3.1-hCysLT1、PcDNA3.1-hCysLT2、PcDNA3.1-rGPR17转到HEK293细胞中,并用G418600 m...
林卡娜王欣欣蔡蓓蕾余舒莹方三华卢韵碧张纬萍魏尔清
半胱氨酰白三烯受体与脑损伤关系的研究进展被引量:11
2008年
近年来发现,半胱氨酰白三烯CysLT1和CysLT2受体参与整体水平脑缺血和脑外伤后神经损伤。CysLT1受体调节脑缺血后血脑屏障通透性增高、血管性脑水肿,介导星形胶质细胞增殖及炎症反应;CysLT2受体调节脑缺血后AQP4表达增加、细胞性脑水肿,介导星形胶质细胞损伤;新发现的GPR 17也与脑缺血损伤有密切关系。加深CysLT受体在脑损伤及神经保护中作用的认识,将为CysLT受体作为药物靶点筛选和开发防治脑损伤的药物提供新的途径。
张丽慧赵建波王艳芳张纬萍魏尔清
关键词:半胱氨酰白三烯受体脑疾病脑损伤
半胱氨酰白三烯受体1对血管内皮细胞的增殖和迁移的调节被引量:1
2008年
目的:半胱氨酰白三烯(包括LTC4,LTD4 and LTE4)是花生四烯酸经5-脂氧合酶(5-LOX)途径代谢产物,半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1)是得到克隆和鉴定的受体之一。已有试验表明CysLT1受体与血管再生相关,但尚不清楚其对血管再生中内皮细胞的功能调节。内皮细胞的增殖和迁移是血管再生的重要步骤,本试验目的是观察CysLT1受体对血管内皮细胞的增殖、迁移的影响,并探讨其作用机制。
袁玉梅方三华卢韵碧张纬萍魏尔清
关键词:半胱氨酰白三烯血管内皮细胞5-脂氧合酶
黄连解毒汤对小鼠脑缺血慢性神经损伤的保护作用被引量:15
2009年
目的:观察黄连解毒汤对小鼠脑缺血慢性神经损伤的保护作用。方法:以大脑中动脉阻塞(MCAO)15min诱导小鼠短暂性局灶性脑缺血。从术前7d开始,用药组灌服黄连解毒汤2g/kg和4g/kg,实验对照组和假手术组灌服生理盐水,均连续给药21d,一日一次。缺血后35d(5周)内进行神经症状评分、斜板试验,并记录小鼠的最终生存率。实验结束后,测定脑损伤体积和神经元数量。结果:黄连解毒汤4g/kg能显著提高小鼠MCAO术后35d的最终生存率,2g/kg和4g/kg均明显改善术后的神经症状,降低脑梗死体积、减轻脑萎缩。黄连解毒汤4g/kg可明显增加缺血侧海马CA1区、纹状体和皮层的神经元密度,2g/kg明显增加缺血侧海马CA1区的神经元密度。结论:黄连解毒汤对小鼠局灶性脑缺血慢性神经损伤有保护作用,能提高小鼠的最终生存率并促进神经功能的恢复。
张琦叶夷露颜吟雪张纬萍储利胜魏尔清俞月萍
前B细胞克隆增长因子蛋白表达与小鼠衰老过程中运动、认知功能下降的相关性
目的 探讨前B细胞克隆增长因子(PBEF)在小鼠血液及不同脑区的表达特征,及与小鼠衰老过程中运动、认知功能下降的关系。方法 ICR雌性小鼠按鼠龄分成2,6和16 ~18个月组。以开放场试验记录小鼠30 min内自发活动,...
王峰张琦史文珍叶夷露张丽媛徐丽华俞月萍魏尔清张纬萍
尼克酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂改善老年小鼠认知障碍
目的研究尼克酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)抑制剂FK866,对老年小鼠和老年性痴呆小鼠认知障碍的影响。方法自然衰老的小鼠(17月龄起)和年轻小鼠(3月龄起),腹腔注射FK866分2组,分别为1 mg·kg FK866(...
曾敏陈聪沈晨高艺卢韵碧张纬萍
关键词:老年性痴呆
文献传递
FK866对非小细胞肺癌细胞迁移的影响
2018年
目的:探讨低浓度烟酰胺磷酸核糖基转移酶(NAMPT)抑制剂FK866对人非小细胞肺癌细胞株(A549细胞)迁移的影响及作用机制。方法:MTT法检测不同浓度FK866对A549细胞增殖的影响;划痕实验检测1.0 nmol/L和10.0 nmol/L FK866对A549细胞迁移的影响;实时定量RT-PCR检测上皮间质转化相关蛋白上皮钙黏素和波形蛋白mRNA的表达量;蛋白质印迹法检测细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)和磷酸化ERK1/2蛋白的表达量。结果:FK866作用时间越长、浓度越高,对A549细胞增殖的抑制作用越明显。FK866作用72 h时的半抑制浓度(IC50)为9.55 nmol/L。以1.0、10.0 nmol/L的FK866预处理细胞48 h,划痕后继续给药48 h,两种浓度的FK866均能抑制A549细胞迁移;如不进行预处理,仅10.0 nmol/L浓度的FK866对划痕愈合有一定的抑制作用;1.0 nmol/L的FK866处理细胞72 h可上调上皮钙黏素和波形蛋白mRNA表达,并激活ERK1/2;以1.0 mmol/L的烟酰胺单核苷酸(NMN)或10.0μmol/L的ERK1/2抑制剂U0126预处理,能够逆转FK866引起的上皮钙黏素和波形蛋白表达上调。结论:低浓度FK866能够通过减少细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和激活ERK1/2,增加上皮钙黏素表达,进而抑制细胞迁移,对肿瘤转移可能有一定的抑制作用;但其同时促进了波形蛋白的表达,不利于肿瘤的治疗。
谢娴徐小方王琪卢韵碧吴明张纬萍
关键词:细胞运动
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