张银汉
- 作品数：39 被引量：150H指数：7
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技局立项课题深圳市福田区公益性科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 9号染色体臂间倒位的遗传效应研究
- 肖晓素刘晚翌蔡志明张银汉宋博于洁乌兰娜刘瑞
- 臂间倒位是染色体结构畸变的一种类型，其中以9号染色体臂间倒位[inv(9)]发生率较高。关于inv（9）是否具有遗传效应众说不一，争议较多，有学者认为其属于正常多态，有学者则认为inv(9)具有家族性，并与异常生育史有关...
- 关键词：
- 关键词：9号染色体臂间倒位
- 深圳2580例高危男性人乳头瘤状病毒基因型分析被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨深圳门诊高危男性患者人乳头瘤状病毒（HPV）感染的分布状况及基因型特点,为男性HPV感染的干预提供理论依据。方法 采用多重PCR结合反向斑点膜杂交的基因芯片技术对2012年3月-2014年6月在北京大学深圳医院收集的2 580例门诊疑似HPV感染的高危男性患者的生殖道脱落细胞进行23种HPV基因分型检测。结果 2 580例样本中HPV阳性1 164例,阳性率为45.12%, 其中低危型、高危型及高低危混合型感染的阳性率分别为51.03%（594/1 164）,24.74%（288/1 164）,24.23%（282/1 164）。低危型以HPV6（46.29%）,HPV11（25.31%）,HPV43（18.77%）和HPV42（9.62%）为常见亚型; 高危型以HPV16（16.58%）,HPV52（12.59%）,HPV33（10.60%）,HPV58（7.98%）和HPV56（7.73%）为常见亚型。HPV感染以单一型感染为主（63.23%）,二重及多重感染分别为10.48%和26.29%。年龄分层结果显示,不同年龄组HPV阳性率差异无统计学意义（χ^2=6.98,P〉0.05）。结论 深圳市高危男性HPV感染率较高,HPV6,11,43,42为主要的低危亚型,HPV16,52,33,58,56为主要的高危亚型,感染以单一亚型为主。
- 喻晶张文龙卢丽华吴夏枫张银汉刘晓翌
- 关键词：HPV基因分型
- 基因诊断两例假阳性巴氏水肿儿的再认识
- 2011年
- 目的评价地中海贫血基因诊断的方法用于诊断巴氏水肿儿的可行性。方法利用单管多重PCR方法进行扩增,同时检测3种缺失型和正常的α2珠蛋白基因。结果发现两例"假阳性"巴氏水肿儿。结论基因诊断发现巴氏水肿儿应高度重视、并慎重地下结论,要结合父母的α地中海贫血基因诊断结果及临床症状和B型超声波诊断的结果给出参考意见。
- 张银汉喻晶于琳刘晓翌刘淼吴夏枫邹德学
- 关键词：基因产前诊断Α地中海贫血假阳性
- 481例珠蛋白生成障碍性贫血疑似患者基因突变类型分析
- 2012年
- 目的了解珠蛋白生成障碍性贫血(THal)疑似患者中α-THal与β-THal基因型分布情况。方法采用单管多重gapPCR技术检测3种常见的缺失型α-THal基因,PCR结合反向点杂交法检测β珠蛋白基因17个突变位点。结果 481例疑似患者中,α-THal检出率为29.5%(142/481),-SEA/αα型α-THal基因总检出率最高,为22.7%(109/481);β-THal检出率为23.9%(115/481),CD41-42、IVS2nt654、CD17、-28型β-THal基因检出率依次为7.5%、5.0%、4.2%、2.5%;检出3例αβ复合型THal。结论该地区THal疑似患者中α和β-THal检出率较高;基因诊断能够为遗传咨询、临床治疗和婚育指导提供有价值的基础资料,对优生优育、干预重型THal患儿的出生具有重要意义。
- 张银汉李建新喻晶刘淼刘晓翌吴夏枫邹德学
- 关键词：地中海贫血基因突变基因频率
- 46,X,t(X;15)伴继发性闭经一例被引量：1
- 2003年
- 肖晓素刘晓翌张银汉于洁房家智
- 关键词：继发性闭经细胞遗传学染色体易位病例报告
- 1000例妇女宫颈人乳头瘤病毒基因分型检测结果分析被引量：27
- 2013年
- 目的了解本地区女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染现状和基因亚型分布情况,为预防HPV感染和宫颈癌防治提供可靠的科学依据。方法采用HPV-PCR反向斑点杂交技术对1000名受检女性宫颈脱落细胞标本进行HPV基因分型检测,研究HPV在女性人群中的感染率、基因型别和年龄分布特点。结果 1000例标本中HPV阳性例数为245例,总感染率为24.5%,共检测出20种基因亚型,未检出基因型为44、83和MM4。低危亚型组以HPV6(9.71%)、HPV11(8.63%)和HPV43(7.19%)为主。高危亚型组以HPV16(16.19%)、HPV52(11.87%)、HPV58(10.43%)和HPV66(9.35%)为主,低危型组感染率低于高危型组。HPV感染率最高在56-65岁年龄组,检出率为31.91%。HPV基因型单项阳性176例(17.60%),两项阳性52例(5.20%),3项阳性13例(0.13%),4项以上阳性4例(0.04%)。结论本地区HPV感染率为24.5%,以单项基因感染为主,感染的基因亚型主要以16型、52型、58型为主,56-65岁年龄组感染率高于其他年龄组。HPV分型检测在宫颈癌的早期预防、早期诊断具有重要意义。
- 吴夏枫喻晶刘晓翌张银汉
- 关键词：人乳头瘤病毒亚型分布
- 乙型肝炎病毒基因变异的检测及相关因素的分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨乙型肝炎病毒基因变异与血清HBVDNA含量、ALT水平及拉米夫定治疗疗程的关系。方法采用荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法，检测了148例经及未经拉米夫定治疗的慢性乙肝患者的HBV YMDD变异，同时观察HBV-DNA含量及谷丙转氨酶（ALT）水平的变化。结果经拉米夫定治疗12～24个月，YMDD变异的总检出率为24．7％，未经拉米夫定治疗的变异的检出率为5．6％，两组相比具有显著性差异（P〈0.01）。经拉米夫定治疗12、18及24个月，其血清HBVDNA含量及ALT水平明显低于用药前水平，差异具有显著性意义（P〈0.05）。拉米夫定治疗组中，发生变异者与未发生变异者，其用药前的HBVDNA含量及ALT水平无显著性差异（P〉0.05）。拉米夫定用药12、18、24个月的变异检出率分别为3．9％、15．6％、34．6％。结论乙型肝炎病毒P区存在YMDD自然变异，拉米夫定可促使病毒产生YMDD变异，其变异发生率随治疗时间的延长而明显增加。拉米夫定治疗有助于降低乙肝患者HBVDNA含量及ALT水平，拉米夫定引起的YMDD变异与用药前HBVDNA及ALT水平无明显的关系。
- 喻晶黄君美张银汉邹德学彭黎明
- 关键词：YMDD变异拉米夫定ALT
- P16基因启动子甲基化与宫颈病变恶性程度相关性的研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨P16基因启动子异常甲基化与宫颈病变恶性程度的相关性。方法分离提取28例宫颈癌患者、76例CIN患者及68例慢性宫颈炎患者标本中的DNA,采用巢式甲基化特异性PCR方法检测P16基因的甲基化状态。结果6例宫颈癌患者标本检测到了P16异常甲基化,阳性率为21.4%;4例CIN癌患者标本中检测到了P16异常甲基化,阳性率为5.2%;健康对照者标本中P16基因无异常甲基化。结论P16基因启动子异常甲基化与宫颈病变恶性程度相关,P16甲基化在子宫颈癌早期诊断中有重要意义。
- 任力群刘萍余振东张银汉罗丽娅
- 关键词：宫颈癌P16
- Y染色体AZF区域微缺失的细胞遗传学和分子遗传学研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究无精症患者 Y染色体的形态学改变及相应的无精子因子 ( azoospermia factor,AZF)区域的微缺失位点 ,为无精症患者进行明确的遗传学诊断。方法 采用外周血染色体 G显带、C显带技术和多重聚合酶链反应技术 ,对 2例无精症患者进行了细胞遗传学和分子遗传学检测。结果 2例无精症患者 Y染色体都发生了明显形态学改变 ,核型分别为 4 5 ,X,- Y,- 2 2 ,+der( Y) t( Y;2 2 ) ( q11.2 ;q11.2 ) ;4 6 ,XY,del( Y) ( q11.2 )。在所选择的 AZFa、AZFb、AZFd、AZFc区域的 12个序列标签位点中 ,1例发生 10个位点缺失 ,另一例发生 11个位点缺失。结论 通过细胞遗传学检查及 Y染色体上 AZF区域微缺失的检测 。
- 肖晓素刘晓翌王勇强张银汉杨媛慧廖立斌蔡志明
- 关键词：无精症无精子因子微缺失Y染色体细胞遗传学分子遗传学
- 采用ROC曲线评价β地中海贫血杂合子的血液学指标
- 目的采用ROC曲线评价β地中海贫血杂合子的血液学指标,找到最适合筛查的红细胞平均体积(MCV),红细胞脆性(EF),HbA2及HbF的截断值(cutoff值),提高诊断的灵敏度和特异度。方法对β地贫杂合子患者和正常对照者...
- 喻晶刘美菊张银汉刘晓翌刘小平
- 关键词：ROC曲线
- 文献传递
