易以木
- 作品数：58 被引量：264H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定盐酸小檗碱分散片的有关物质被引量：4
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱分散片的有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0．1％磷酸溶液（40：60）为流动相；检测波长为263nm。结果盐酸小檗碱在浓度为2～20μg·mL^-1范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997），回收率为100．23％，RSD=1．32％。结论该方法操作简便，精密度高，结果准确、可靠。
- 张乃浩易以木
- 关键词：分散片
- 洛伐他汀缓释片的质量控制研究被引量：3
- 2004年
- 目的研究洛伐他汀缓释片的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定含量;根据《中国药典》缓释、控释制剂指导原则选择适宜的体外释放条件。结果洛伐他汀在177～1062μg/ml浓度范围内线性关系良好;洛伐他汀缓释片含量在95%～105%范围内;其在pH=70的十二烷基硫酸钠溶液中可持续释药24h,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程。结论本方法方便、准确、重现性好,可用于洛伐他汀缓释片的质量控制。
- 易涛易以木
- 关键词：洛伐他汀缓释片
- 固体分散技术与包合技术对吡罗昔康溶出度的影响被引量：3
- 2007年
- 目的考察固体分散技术及包合技术对吡罗昔康溶出度的影响。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体制备固体分散体;以β-环糊精(β-CD)包合技术制备包合物。以差示扫描量热法(DSC)鉴定吡罗昔康在体系中的存在形态;以水为溶出介质,紫外分光光度法测定不同制备工艺下成品的体外溶出度。结果差热分析图谱表明,吡罗昔康β-CD包合物以及吡罗昔康-PVP(1:6,1:8)的固体分散体中药物以非晶型存在,而吡罗昔康-PVP(1:2,1:4)的固体分散体中,药物与载体形成低共熔物,药物以微晶形式存在于载体中;体外溶出结果表明环糊精包合物和载药比为1:6,1:8的固体分散体的溶出速率与相应物理混合物及原料药间差异有极显著性(P<0.01)。结论制成固体分散体和β-环糊精包合物均能显著提高吡罗昔康的溶出速率。
- 胡鹏翼易以木
- 关键词：吡罗昔康包合物固体分散体溶出度
- 熊果酸磷脂纳米注射剂在小鼠体内的分布研究被引量：4
- 2008年
- 目的:考察熊果酸磷脂纳米(UA-PL-NP)注射剂在小鼠体内的组织分布。方法:取昆明小鼠尾静脉注射UA-PL-NP后,分别于给药后5min、1h和4h收集血浆和各组织,采用反相高效液相(RP-HPLC)法检测各组织中熊果酸(UA)药物浓度。结果:(1)UA-PL-NP给药后UA主要分布于肝和胃肠组织(。2)主要分布组织的药物浓度呈现随给药剂量增加而线性增加的趋势(。3)胃、肠组织药物浓度于停药后迅速下降,至停药4h后浓度下降至极低水平;而肝组织药物浓度于停药后不断升高,停药后4h仍维持较高浓度([52.15±18.61)mg·kg-1]。结论:UA-PL-NP给药初期迅速分布于肝、胃、肠等组织,停药后胃肠组织药物释放入血后经再分布达平衡,使UA较长时间高度浓聚于肝组织,具有肝靶向分布特征。
- 李雯阎昭张洁缪伟赵国臣易以木
- 关键词：熊果酸磷脂类色谱法高压液相小鼠
- 硝苯地平长效缓释片的研究被引量：10
- 1999年
- 目的：制备硝苯地平缓释片并测定释放度和犬血药浓度。方法：采用固体分散法制备硝苯地平固体分散，再加入阻滞剂制得缓释片。以５％乙醇为释放介质，５０ｒ·ｍｉｎ－１，浆法，测定释放度。用ＨＰＬＣ法测定犬口服缓释片后的血药浓度。结果：硝苯地平缓释片与对照品拜心通３０１２ｈ累计释药分别为６８．３％和６４．１％。犬口服硝苯地平缓释片后可维持有效血药浓度达２０ｈ。结论：采用固体分散加阻滞剂的方法制得的缓释片具有明显的缓释效果。本品对温度和湿度较稳定，对光不稳定。
- 易以木杨唐玉
- 关键词：硝苯地平释放度血药浓度
- 5-氟尿嘧啶阿拉伯胶-白蛋白毫微粒的制备被引量：10
- 1999年
- 采用乳液固化法制备了阿拉伯胶牛血清白蛋白毫微粒， 透射电子显微镜测定微粒的平均粒径为 （２２８±６１）ｎｍ （ｎ＝ ３００）。以５－氟尿嘧啶为模型药物， 将５－氟尿嘧啶阿拉伯胶－白蛋白毫微粒在酸性条件下１００ ℃水解２０ ｈ， 测得５－氟尿嘧啶的平均包封率为３０．１１％ 。体外试验结果表明， ５－氟尿嘧啶毫微粒在３７ ℃０．１ ｍ ｏｌ／Ｌ盐酸液中３６ ｈ 累计释药达８８．２％
- 易以木杨唐玉
- 关键词：5-氟尿嘧啶阿拉伯胶牛血清白蛋白毫微粒
- 酮洛芬凝胶的制备及质量控制被引量：6
- 2007年
- 目的:制备酮洛芬凝胶并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940、氮酮等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量,并与不含氮酮凝胶比较其体外透皮速率。结果:所制凝胶涂展性好;酮洛芬检测浓度在4·016～12·048μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0·9991),平均回收率为99·7%(RSD=1·7%,n=9);含氮酮与不含氮酮凝胶6h累积渗透率分别为34·3%、4·8%。结论:该制剂制备工艺简单,质量稳定可控,体外透皮效果良好。
- 赵江琼易以木吴斌
- 关键词：酮洛芬氮酮凝胶
- 洛伐他汀缓释片的体外释放度和生物利用度被引量：4
- 2004年
- 目的 :考察洛伐他汀缓释片的体内外性质 ,评价其缓释性能。方法 :测定制剂的体外释放度 ,考察不同因素的影响 ;测定制剂在比格犬体内的血药浓度 ,以洛伐他汀胶囊为参比制剂 ,计算相对生物利用度等药动学参数。结果 :制剂在 pH7.0的十二烷基硫酸钠溶液中可持续释药 2 4h ,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程 ,不同的压片压力、转篮转速对药物释放有明显影响。缓释片的相对生物利用度为 (111.5± 16 .9) %。结论 :缓释片与参比制剂在吸收程度方面具有生物等效性 ,在吸收速度方面差异有显著性 。
- 易涛易以木
- 关键词：洛伐他汀缓释片药动学
- 口服胰岛素聚乳酸纳米粒的胃肠道吸收与药效学研究被引量：4
- 2003年
- 目的 考察口服胰岛素聚乳酸纳米粒 (INS PLA NP)在胃肠道不同部位的吸收以及吸收促进剂脱氧胆酸 (DOC)对吸收的影响。方法 在正常大鼠胃肠道不同部位 (胃、小肠、结肠 )分别给予含与不含吸收促进剂DOC的INS PLA NP后 ,观察降血糖效果。结果 大鼠灌胃给药后未能显示降血糖效果 ,添加DOC后仍基本无效。小肠直接给药后表现出和缓持久的降血糖效果 ,而DOC在小肠给药中能明显加快INS PLA NP的吸收并增强药效 ,但这一促进吸收作用存在一定的限度。结肠给药也基本无效 ,添加DOC后可产生强度不大的降血糖作用。结论 INS PLA NP主要在小肠吸收 。
- 陈军易以木杨希雄胡玉兰谢敏
- 关键词：脱氧胆酸胰岛素纳米粒降血糖作用
- 肝靶向纳米粒的研究进展被引量：13
- 2003年
- 纳米粒具有靶向性 ,能直接向靶器官、靶细胞或细胞内靶结构输送药物 ,同时具有缓释、保护药物、提高疗效、降低毒副作用等优点。肝靶向纳米粒可用于肝肿瘤的化疗、病毒性肝炎的治疗、细胞内感染的治疗、抗肝部寄生虫及基因治疗。随着纳米粒研究的不断深入 ,在肝肿瘤及非肿瘤领域 。
- 袁东锋易以木
- 关键词：纳米粒肝靶向药物
