朱晓华
- 作品数：32 被引量：66H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：上海市人才发展基金上海市卫生局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 利妥昔单抗联合BFM95化疗方案改善高肿瘤负荷新诊断儿童?青少年成熟B细胞淋巴瘤/白血病预后:一项上海单中心报告
- 富洋王宏胜翟晓文钱晓文孟建华苗慧朱晓华俞懿陆凤娟
- 帕尼培南/倍他米隆治疗203例儿童血液肿瘤合并粒细胞缺乏感染的疗效评估被引量：1
- 2017年
- 目的探讨帕尼培南/倍他米隆对儿童血液肿瘤合并粒细胞缺乏感染患者进行治疗的临床疗效。方法对2013年1月-2015年12月医院住院期间应用帕尼培南/倍他米隆治疗的203例血液肿瘤合并粒细胞缺乏的感染病例进行回顾性研究,分析帕尼培南/倍他米隆对血液肿瘤合并粒细胞缺乏感染患儿的治疗疗效、细菌学清除率以及不良反应发生率。结果帕尼培南/倍他米隆临床治疗总有效率为87.1%,对合并不同部位感染有效率均>80.0%,细菌总清除率87.5%,不良反应发生率2.0%。结论帕尼培南/倍他米隆对血液肿瘤合并粒细胞缺乏的感染患儿治疗安全有效。
- 殷丽军翟晓文王宏胜钱晓文俞懿苗慧朱晓华李军陆凤娟
- 关键词：血液肿瘤粒细胞缺乏儿童
- 免疫抑制治疗儿童再生障碍性贫血疗效分析被引量：8
- 2012年
- 目的探讨提高儿童再生障碍性贫血(再障,aplastic anemia,AA)疗效的治疗方法。方法回顾分析56例接受正规治疗且随访≥3个月的再障患儿的临床资料,56例按治疗方案分为2组,一组为单用环胞素A(CsA)治疗(A组),另一组抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合CsA免疫治疗(B组),比较两组患儿的疗效及生存率。结果 31例慢性再障(CAA)患儿中接受A组治疗30例,总体有效率为83.3%(25/30),仅1例CAA患儿接受B组治疗。25例重型再障(SAA)患儿接受B组治疗16例,治疗有效率为50.0%(8/16),较接受A组治疗的9例SAA患儿的有效率(44.4%)高,但差异无统计学意义(P>0.05)。接受B组治疗的16例SAA患儿,12个月生存率为66.7%,2年生存率70.0%。结论 ATG联合CsA免疫治疗是儿童再障,尤其是无合适供体进行造血干细胞移植的SAA患儿首选方案,但应注意足量、持续用药,并努力降低ATG治疗期间感染发生率,这对提高儿童SAA治愈率有重要意义。[临床儿科杂志,2012,30(5):428-430]
- 朱晓华高怡瑾陆凤娟翟晓文王宏胜李军苗慧钱晓文
- 关键词：抗胸腺细胞球蛋白环胞素A再生障碍性贫血儿童
- 儿童急性淋巴细胞白血病常见融合基因的检测及临床研究
- 目的建立逆转录-巢式PCR检测融合基因的方法,观测4种常见融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的阳性率,并对阳性患儿进行初步临床资料分析。方法复旦大学附属儿科医院血液肿
- 朱晓华高怡瑾杨毅吴玥
- 文献传递
- 儿童急性白血病相关融合基因的检测及其临床应用被引量：2
- 2005年
- 朱晓华吴玥
- 关键词：儿童急性白血病融合基因恶性肿瘤血液疾病
- HLH-2004方案诊断治疗小儿噬血细胞综合征结果分析被引量：7
- 2009年
- 目的了解我国小儿噬血细胞综合征(HLH)的发病情况和治疗效果,并开展HLH的穿孔素(perforin)基因研究。方法研究对象为符合国际组织细胞协会HLH-2004诊断标准的18例患儿,分析患儿起病时及治疗后的临床资料。用流式细胞仪和基因测序法检测患儿的穿孔素基因。结果流式细胞仪检测发现1例患儿的穿孔素在CD8+T细胞和NK细胞中的表达几乎完全缺如,而且基因测序发现该患儿的穿孔素基因存在错义突变(G47C),确诊为原发性HLH。14例接受HLH-2004治疗,随访时间2周～39个月,临床缓解4例,复发4例,持续活动4例,失访2例。共死亡7例。结论HLH-2004是诊断和治疗小儿HLH的有效方案,提高生存率需积极开展造血干细胞移植。为鉴别原发性和继发性HLH应进行相关基因检测。
- 朱音高怡瑾朱晓华陈笑韵
- 关键词：噬血细胞综合征儿童基因诊断穿孔素
- 维甲酸联合三氧化二砷治疗儿童急性早幼粒细胞白血病疗效分析
- 朱晓华翟晓文王宏胜苗慧陆凤娟
- 儿童及青少年成熟B细胞性非霍奇金淋巴瘤的15年疗效总结
- 目的：总结复旦大学附属儿科医院近15年治疗儿童成熟B-NHL的疗效情况，并初步探讨美罗华在难治性B-NHL治疗中的有效性和安全性。方法：1999年6月～2014年12月本院共收治132例经病理确诊的初治B-NHL病例，其...
- 孟建华翟晓文王宏胜钱晓文李军俞懿苗慧朱晓华
- 婴儿期发病血小板无力症1例家系分析并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的提高对婴幼儿血小板无力症（GT）的认识，探讨基因检测对于GT早期诊断的重要性。方法报告1例婴儿期发病GT的诊断及家系基因检测图谱，检索国内和国外报道的GT病例，汇总并分析GT的临床特征及基因检测结果。结果患儿，男，9个月10d，因“反复皮肤瘀斑瘀点9个月、贫血1个月、多次鼻出血、黑便5d”就诊。实验室检查：血小板计数282×10^9／L，凝血功能正常，血块退缩异常，血小板对腺苷二磷酸（ADP）等生理诱聚剂反应低下，对瑞斯托霉素凝集反应正常。初步诊断为GT。基因检测示患儿为ITGA2B纯合突变c．481T〉C（E4）P．C161R，父母亲均为杂合子携带者，家系里其他6人为该基因杂合子携带者，1人为纯合子患者。汇总分析国内相关报道，GT患者的典型表现为皮肤黏膜出血、易擦伤、紫癜、鼻出血、牙龈出血、月经过多，与国外报道类似。血小板膜糖蛋白1Ib（GPIIb）2671C〉T、GP1Ib1750C〉T、GPUb2334A〉C和血小板膜糖蛋白Ⅲa1199G〉A国内突变频率高。结论该患者检测的突变基因ITGA2BC．481T〉C（E4）P．C161R为首次报道。基因检测可以提高GT诊断的准确性，对于婴幼儿GT的早期诊断有重要意义。
- 张红红翟晓文王宏旺钱晓文苗慧朱晓华俞懿孟建华
- 关键词：血小板无力症基因突变基因检测
- 儿童复发/难治性郎格汉斯细胞组织细胞增生症20年长期随访
- 目的 分析近20 年来儿童复发/难治性郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)治疗结果，探讨治疗策略。方法 回顾性研究1999 年1 月至2018 年3 月在复旦大学附属儿科医院血液科接受规范化疗并长期随访的复发或难治性LC...
- 富洋王宏胜翟晓文钱晓文苗慧朱晓华蒋俊晔俞懿陆凤娟
- 关键词：儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症复发难治
