权正军
- 作品数：64 被引量：110H指数：6
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金国家自然科学基金甘肃省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 一种由无机磷酸合成有机膦中间体的方法
- 本发明公开了一种由无机磷酸合成有机膦中间体的方法，以草酰氯（COCl）<Sub>2</Sub>为活化剂活化无机磷酸盐[TBA][H<Sub>2</Sub>PO<Sub>4</Sub>]合成新型膦前体[TBA][PO<Su...
- 权正军田雅玲柴垚罗辉崔兴浩王喜存
- PEG-400为绿色反应介质无催化一锅法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并色烯衍生物被引量：11
- 2009年
- PEG-400为绿色反应介质下无催化萘酚、丙二腈及芳香醛三组分"一锅法"高产率地得到了苯并色烯衍生物.该反应具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点,产物的结构通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征.
- 王喜存许新兵权正军张彰
- 关键词：三组分PEG-400
- 药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮及其制备
- 本发明提供了一种新的药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮，属于化学合成技术领域。本发明以碳酸二甲酯(DMC)作甲基化试剂，MgO为催化剂，DMSO为助催化剂，以四丁基溴化铵为氧化剂，将2-巯基-5,7-二芳基...
- 王喜存梁军灵权正军姬鹏燕杨国俊
- 文献传递
- 5-芳氧亚甲基-2-(对甲基苯氧乙酰胺基)-1,3,4-噁二唑的合成被引量：1
- 2003年
- 在醋酸汞作用下,1 芳氧乙酰基 4 (对甲基苯氧乙酰基)氨基硫脲环化生成了5 芳氧亚甲基 2 (对甲基苯氧乙酰胺基) 1,3,4 二唑.用元素分析、IR及1HNMR确证了其结构.
- 许先芳权正军李政王喜存
- 关键词：酰氨基硫脲
- 基于罗丹明B比色和“off-on”型Cu2+荧光化学传感器的合成及应用研究
- 罗丹明类衍生物是一类重要的荧光探针染料,罗丹明的内酰胺的螺环状结构在长波长处摩尔吸光系数和荧光量子产率非常低,无色几乎没有荧光,识别基团在罗丹明羰基的协同作用下与某种重金属或过渡金属离子发生作用而破坏内酰胺螺环状结构,在...
- 朱继华张浩权正军王喜存
- 文献传递
- 一种盐酸萘替芬的制备方法
- 本发明提供了一种制备盐酸奈替芬的方法，属于药物化学合成技术领域。该方法以1-萘甲酸为起始原料，在SOCl<Sub>2</Sub>存在下与甲胺水溶液反应制得N-甲基-1-萘甲酰胺，再使N-甲基-1-萘甲酰胺与甲醛、苯乙烯在...
- 权正军杨靖亚
- 文献传递
- 微波辐射条件下N-芳基-N′-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲的合成被引量：2
- 2007年
- 在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构.
- 王喜存杨文龙朱继华杨智宋爱英权正军
- 关键词：微波辐射
- 室温干法研磨合成1,4-二(芳氧基乙酰基)氨基脲被引量：2
- 2005年
- 在无溶剂条件下,以1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基硫脲为原料,高碘酸作氧化剂,室温研磨合成了14个新型 1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基脲化合物,该法具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高等优点.用IR、1HNMR及元 素分析表征了产物结构.
- 权正军刘娟李政王喜存
- 关键词：酰氨基硫脲无溶剂反应
- 一种N-芳基磷代甲酰胺的制备方法
- 本发明提供了一种N‑芳基磷代甲酰胺的制备方法，属于有机合成化学技术领域。本发明的方法是在Ar气氛中，在乙酸水溶剂中，磷氰酸钠与芳香胺于10℃~45℃下反应3~24 h；反应结束后，萃取，分离，得N‑芳基磷代甲酰胺。合成产...
- 权正军武永辉王文鹏王喜存
- 文献传递
- 微波促进下1-芳甲酰基-4-(2′-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲及其衍生物的合成被引量：20
- 2003年
- 微波辐射条件下 ,首先由 2 苯并呋喃甲酰氯在相转移条件下依次与硫氰酸铵和芳甲酰肼反应合成了一系列 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基硫脲 .进一步在微波辐射的条件下由这些氨基硫脲分别与碘酸钾、醋酸或醋酸汞等试剂作用高产率地制得了 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基脲、2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 噻二唑和 2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 二唑 .
- 李政权正军王喜存
- 关键词：苯并呋喃氨基硫脲氨基脲1,3,4-噁二唑
