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王文鹏

作品数:9 被引量:0H指数:0
供职机构:西北师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术电子电信更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇电子电信
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇
  • 4篇酰胺
  • 4篇甲酰胺
  • 4篇芳基
  • 3篇氰酸钠
  • 3篇加成
  • 2篇单晶衍射
  • 2篇衍生物
  • 2篇有机合成化学
  • 2篇嘧啶
  • 2篇嘧啶衍生物
  • 2篇合成化学
  • 2篇苯基
  • 2篇N-
  • 1篇原子
  • 1篇杂环
  • 1篇杂原子
  • 1篇三组分
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核加成

机构

  • 9篇西北师范大学
  • 1篇天水师范学院

作者

  • 9篇王文鹏
  • 8篇权正军
  • 8篇王喜存
  • 2篇武永辉

传媒

  • 4篇有机化学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
芳炔参与的三组分芳基化反应进展
2023年
三组分反应具有操作简单、反应效率高等优势,契合“原子经济、绿色环保”等原则.目前,芳炔参与的无过渡金属催化的芳基化反应主要分为以下三种类型:(1)直接芳基化反应;(2)基于σ-键或π-键的芳炔插入反应;(3)芳炔参与的三组分反应.相比于发展较为成熟的直接芳基化反应和基于σ-键或π-键的芳炔插入反应,芳炔参与的三组分反应机理尚不清楚,相关的综述也较为少见.为了科研工作者方便查阅、了解芳炔参与的三组分反应,对近年来芳炔参与的芳基化三组分反应研究进展进行综述.
陈东平杨春红李明赵国孝王文鹏王喜存权正军
关键词:芳基化反应
温和条件下苯炔与2-羟基嘧啶加成合成2-芳氧基嘧啶类衍生物
2022年
嘧啶芳基醚衍生物因具有多样的生物活性和药理学特性而受到化学家的广泛关注.利用2-(三甲基甲硅烷基)苯基三氟甲烷磺酸酯作为苯炔源,与2-羟基嘧啶发生加成反应,以中等至良好的产率合成了一系列2-芳氧基嘧啶类衍生物.与传统的方法相比,该方法具有无需过渡金属催化,嘧啶底物易于制备,底物官能团兼容性强和产物产率高等优点.
王文鹏杨春红刘海超王喜存权正军
关键词:苯炔嘧啶衍生物亲核加成
磷氰酸根负离子的合成及其在含磷有机(杂环)化合物合成中的应用研究进展
2015年
自从1992年德国化学家Becker及其合作者首次成功分离出了氰酸根(NCO-)的含磷同系物磷氰酸根负离子(P≡C—O-或PCO-)的锂盐以来,磷氰酸根负离子的合成及其反应性质备受人们关注.特别是近三年来,以磷氰酸根负离子为起始原料,合成含磷有机(杂环)化合物取得了一系列研究成果.主要综述了磷氰酸根负离子及其参与的含磷有机(杂环)化合物的合成方面取得的研究进展,介绍了各类反应的特点、反应范围和限度.
权正军王文鹏王喜存
关键词:环加成反应
一种N-芳基磷代甲酰胺的制备方法
本发明提供了一种N‑芳基磷代甲酰胺的制备方法,属于有机合成化学技术领域。本发明的方法是在Ar气氛中,在乙酸水溶剂中,磷氰酸钠与芳香胺于10℃~45℃下反应3~24 h;反应结束后,萃取,分离,得N‑芳基磷代甲酰胺。合成产...
权正军武永辉王文鹏王喜存
文献传递
一种N-芳基磷代甲酰胺的制备方法
本发明提供了一种N‑芳基磷代甲酰胺的制备方法,属于有机合成化学技术领域。本发明的方法是在Ar气氛中,在乙酸水溶剂中,磷氰酸钠与芳香胺于10℃~45℃下反应3~24 h;反应结束后,萃取,分离,得N‑芳基磷代甲酰胺。合成产...
权正军武永辉王文鹏王喜存
文献传递
N-苯基磷代甲迈酰克胺尔与加α,成β反-应不研饱究和碳基化合物的
<正>有机膦化合物在有机合成、光电材料、阻燃材料以及药物化学等研究领域具有广泛的应用1。伯膦烷基化是合成仲膦的方法之一,而一般的伯膦在烷基化之前需要用硼烷络合来确保其在反应中的稳定性2。2017年,我们课题组合成了一种较...
候飞杜兴鹏柴垚王文鹏王喜存权正军
文献传递
二氢嘧啶衍生物的芳构化及N-芳基磷代甲酰胺的合成反应研究
在有机合成中,氧化脱氢是一类重要的反应手段,以氧化脱氢来合成新的有机化合物在近几十年来发展迅速。由于嘧啶杂环结构是有机杂环化学中的重要中间体,且其具有多种生物活性,因此该类化合物的合成在有机杂环化学领域受到了相当广泛的关...
王文鹏
关键词:芳构化
无酸条件下磷氰酸钠与胺反应合成磷代脲机理的密度泛函理论研究
2020年
磷氰酸钠与胺可以在室温、无酸的温和条件下反应生成磷代脲.利用密度泛函理论计算方法,在B3LYP/6-31G(d,p)水平上对磷氰酸钠与胺反应合成磷代脲的反应机理进行了研究,结果表明溶剂的辅助/催化作用可以显著降低该反应的反应势垒,使得反应快速、高转化率发生.
李志锋王文鹏王喜存权正军
关键词:反应机理密度泛函
N-苯基磷代甲酰胺与α,β-不饱和碳基化合物的迈克尔加成反应研究
候飞杜兴鹏柴垚王文鹏王喜存权正军
共1页<1>
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