李国霞
- 作品数：45 被引量：132H指数：7
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省科技攻关计划项目山西省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 联合应用细胞遗传学、巢式RT-PCR和FISH技术监测慢性髓细胞白血病干扰素治疗中肿瘤负荷
- 2008年
- 目的探讨常规细胞遗传学（CC）、巢式反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）及双色双融合荧光原位杂交（D—FISH）三种技术监测慢性髓细胞白血病（CML）患者干扰素（INF）治疗过程中肿瘤负荷的灵敏度和特异性。方法联合应用CC、巢式RT—PCR和D—FISH三种技术对5例INF治疗中CML患者的肿瘤负荷水平进行检测。结果对5例CML患者INF治疗前后的24份骨髓标本检测显示，23份标本检出不同比率的Ph染色体，所有标本RT—PCR结果均为阳性。病例2治疗后75个月Ph-bcr-abl^＋标本经D-FISH检测，仍有4．5％的bcr-abl^＋细胞；病例1治疗后22、26个月的2份标本，病例5治疗后12、16个月的2份标本及病例4治疗后6、10个月的2份标本经CC检测Ph染色体阳性率相同，进一步行D-FISH检测，分别检出47．5％和39．5％、74．0％和60．5％、99．0％和99．5％的bcr-abl^＋细胞。结论CC可作为监测CML患者治疗过程中肿瘤负荷水平的基本手段。在CC检测结果无法准确判断体内肿瘤负荷动态变化时以及治疗患者体内肿瘤负荷降低到CC不能检出而RT-PCR仍为阳性时，需借助FISH来准确检测体内肿瘤负荷，监测其动态变化。FISH检测bcr-abl转阴的患者需靠灵敏度更高的RT—PCR监测。
- 李国霞王慧萍乔振华王宏伟戴欣
- 关键词：白血病髓样慢性细胞遗传学
- 成人急性淋巴细胞白血病携带BCR—ABL ela3转录本一例报告并文献复习被引量：1
- 2013年
- Ph染色体是由t（9；22）（q34；q11）断裂融合产生，并形成相应的BCR．ABL融合基因，主要有3种类型，根据断裂融合位点的不同分为M型b3a2（e14a2）、b2a2（e13a2），m型ela2（P190），
- 陈怡王宏伟陈秀花徐智芳覃艳红任方刚李国霞梁冬刘丹丹
- 关键词：急性淋巴细胞白血病ABLBCR文献复习转录本成人PH染色体
- 弓形虫基因片段在白血病患者弓形虫感染诊断中的应用
- 2007年
- 目的建立快速、特异、敏感诊断白血病患者弓形虫感染情况的DNA检测方法,探讨其临床意义。方法利用ELISA和PCR方法对58例白血病患者及20名正常人同时进行弓形虫基因片段及其抗原检测。结果检测白血病患者58例,PCR和ELISA方法检测弓形虫基因片段和其抗原,阳性各为4、3例;其阳性率分别为6.89%和5.17%。作为阴性对照的20名正常人同时进行弓形虫的检测,其结果均为阴性。结论体外扩增弓形虫基因片段的方法具有准确、快速、特异和敏感的优点,可以作为白血病患者弓形虫感染诊断的有价值的方法之一。
- 常杏红周永安李国霞
- 关键词：弓形虫免疫组织化学基因表达
- 全文增补中
- 一例Ph阴性伴Y染色体缺失的慢性粒细胞白血病患者的FISH检测结果
- ＜正＞目的:对一例Ph阴性、BCR/ABL融合基因阴性伴Y染色体缺失的慢性粒细胞白血病（慢粒）患者进行荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）,以检测其是否存在隐蔽的...
- 王梅芳杨林花李国霞杨波高芳高艳
- 文献传递
- 联合应用细胞遗传学、巢式RT-PCR和FISH技术检测慢性髓系白血病治疗过程中的肿瘤负荷被引量：3
- 2007年
- 本研究探讨常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)、巢式逆转录-聚合酶链反应(nested-reverse transcriptase polyme rase chain reaction,nested-RT-PCR)及双色双融合荧光原位杂交(dual-color and dual-fusion fluo-rescence in situ hybridization,D-FISH)三种技术监测慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者造血干细胞移植治疗过程中肿瘤负荷的灵敏度和特异性。联合应用CC、巢式RT-PCR和D-FISH三种技术对7例CML患者非清髓性异基因干细胞移植治疗前后的肿瘤负荷水平进行检测。检测结果显示:7例CML患者治疗前后的40份骨髓标本中,有29份标本检出不同比率的Ph染色体;3份因细胞数少CC分析失败;36份标本RT-PCR检测结果为阳性。病例1移植后12、18、26及38个月的4份标本Ph染色体及RT-PCR结果均为阴性。病例1移植后9和10个月、病例2移植后15个月、病例3移植后12个月的4份Ph(-)bcr/abl(+)标本经FISH检测,分别检出5.4%、0%、16.5%及1.5%的bcr/abl(+)细胞。病例5移植后20和60天、病例7移植后40天的3份标本因细胞数少而CC核型分析失败,对其行FISH检测,结果bcr/abl(+)细胞检出率分别为55.0%、27.5%和73.5%。病例1移植后12个月Ph(-)bcr/abl(-)的标本行FISH检测,结果bcr/abl(+)细胞检出率为0%。结论:CC可作为监测CML患者治疗过程中肿瘤负荷水平的基本手段。在移植后早期细胞数太少而无法进行CC检测,以及治疗病人体内肿瘤负荷降低到CC不能检出而RT-PCR仍为阳性时,借助FISH准确检测体内肿瘤负荷,以监测其动态变化。FISH检测bcr/abl转阴的病人需靠灵敏度更高的RT-PCR监测核定。
- 王慧萍李国霞乔振华王宏伟
- 关键词：慢性髓系白血病细胞遗传学荧光原位杂交
- 多发性骨髓瘤细胞遗传学研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨传统的细胞遗传学检测方法与荧光原位杂交(FISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)染色体异常检测中的应用价值。方法应用RHG显带技术对MM患者的骨髓标本进行染色体核型分析,观察MM患者细胞遗传学异常的检测率;应用一组探针(P53、RB1、D13S319、IGH、1q21)和FISH技术检测MM患者的染色体异常,观察异常检出率。结果对108例患者采用常规法检出20例染色体异常(18.5%),应用FISH技术检测出51例异常(47.2%),其中P53阳性6例(5.6%),RB1阳性的34例(31.5%),D13S319阳性的32例(29.6%),IGH阳性的22例(20.4%),1q21阳性的36例(33.3%),复杂核型的35例(32.4%)。结论FISH在分析MM染色体异常方面是一种较为快速、准确和敏感的方法。
- 高艳任娟黄艳王梅芳李国霞陈秀花杨林花
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体异常
- 甲磺酸伊马替尼对慢性粒细胞白血病细胞遗传学的影响
- 2009年
- 95％以上的慢性粒细胞白血病（CML）具有t（9；22）（q^34；q^17）易位．易位形成的Ph染色体及相应的bcx／abl融合基因是CMI。发病的基础，因此Ph染色体是CML诊断疗效观测的有效指标之一。而甲磺酸伊马替尼胶囊（格列卫）是酪氨酸激酶抑制剂．能够选择性抑制Ph染色体细胞的增殖并诱导红细胞凋亡．为评价甲磺酸伊马替尼对CML细胞遗传学的作用，
- 戴欣李国霞张润梅乔振华
- 关键词：慢性粒细胞白血病甲磺酸伊马替尼细胞遗传学PH染色体酪氨酸激酶抑制剂融合基因
- 骨髓增生异常综合征患者42例分子及细胞遗传学特征分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者分子及细胞遗传学特征。方法回顾性分析42例2015年3月至2016年3月山西医科大学第二医院住院MDS初发患者各亚型分布,采用R显带技术及直接测序法分析患者的核型及基因突变情况。结果 42例患者其中难治性血细胞减少伴单系发育异常(RCUD)7例,难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RARS)2例,难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)7例,难治性贫血伴原始细胞增多-1(RAEB-1)9例,难治性贫血伴原始细胞增多-2(RAEB-2)15例,MDS-未分类(MDS-U)2例;15例染色体核型异常(35.7%),染色体异常的发生率与患者的年龄(χ~2=0.258,P=0.611)、性别(χ~2=0.019,P=0.890)均无明显相关性。DNMT3A突变2例(4.8%),TET2突变10例(23.8%),ASXL1突变9例(21.4%),SF3B1突变2例(4.8%),RUNX1突变2例(4.8%)。RAEB组与非RAEB组除骨髓原始细胞比例有差异(U=4.5,P<0.001)外,白细胞计数(WBC)(U=192.0,P=0.542)、血红蛋白含量(HGB)(U=183.0,P=0.402)、血小板计数(PLT)(U=215.5,P=0.99)及中性粒细胞绝对值(ANC)(U=212.5,P=0.929)均无统计学差异。结论分子及细胞遗传学可以作为MDS患者诊断、分层及预后判断的重要指标。
- 许晶李国霞常建梅王宏伟
- 关键词：骨髓增生异常综合征核型分析基因突变
- 伴有8号染色体四体异常的t(15;17)急性早幼粒细胞白血病实验诊断及临床分析
- 2005年
- 目的:报告首例伴有8号染色体四体(四体8)异常的t(15;17)急性早幼粒白血病(AML-M3a),并研究其形态学、细胞遗传学、免疫学及临床特点。方法:外周血及骨髓标本直接涂片观察其形态学改变;采用骨髓细胞24h短期培养法制备染色体标本,RHG显带技术进行核型分析;以筑巢式逆转录聚合酶链反应(nested-RT-PCR)技术检测PML-RARa融合基因转录本;以流式细胞术检测免疫表型。结果:外周血涂片中早幼粒细胞占65%,可见中晚幼粒细胞。骨髓涂片显示有核细胞增生明显活跃,粒系83.6%,其中早幼粒细胞占72.4%,胞浆内可见大量紫红色颗粒。染色体核型分析揭示核型为48,XY,+8,+8,t(15;17)(q22;q12)[16]/47,XY,+8,t(15;17)(qxx:q12)[3]/46,XY,t(15;17)(q22;q12)[1]。RT-PCR检测PML-RARa(+),白血病细胞免疫表型检测显示CD13(96.2%)、CD33(55.9%)、CYMPO(93.5%)阳性,其余抗原包括淋系抗原在内均为阴性。本例患者生存期只有10d。结论:本例四体8是t(15;17)的继发性改变,可能是三体8克隆进展的结果。伴有四体8的t(15;17)AML-M3预后差。
- 李国霞王慧萍周永安朱镭乔振华王宏伟
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病核型分析染色体畸变
- 筑巢式RT—PCR对急性早幼粒细胞白血病融合基因的初步检测与分析
- 1999年
- ⑶应用筑巢式 Ｒ Ｔ— Ｐ Ｃ Ｒ检测了 ３０ 例急性早幼粒细胞白血病⒉ Ａ Ｐ Ｌ⒕中因染色体易位 ｔ⒉１５⑶１７⒕所形成的早幼粒白血病维甲酸受体 α⒉ Ｐ Ｍ Ｌ－ Ｒ Ａ Ｒα⒕融合基因转录本⒙结果发现⑶１００％ 的 Ｍ 患者均有 Ｐ Ｍ Ｌ／ Ｒ Ａ Ｒα⒛两种亚型 Ｍ ３ａ和 Ｍ３ｂ 其 Ｐ Ｍ Ｌ／ Ｒ Ａ Ｒα的转录本不同⒙ Ｍ３ａ９４％ 为 Ｌ型⒙ Ｍ ３ｂ８４％ 为 Ｓ型⒚结论⑶ Ｒ Ｔ－ Ｐ Ｃ Ｒ 检测融合基因是一种特异性强。
- 李国霞高秀华乔振华王宏伟
- 关键词：急性早幼粒细胞性白血病融合基因
