李影
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早期物理治疗联合阿托伐他汀对急性缺血性卒中患者血清脑源性神经营养因子水平和神经功能的影响：随机对照研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨早期物理治疗联合阿托伐他汀对急性缺血性卒中患者血清脑源性神经营养因子（brain—derivedneurotrophicfactor，BDNF）水平和神经功能的影响。方法50例急性缺血性卒中患者随机分为阿托伐他汀组（单用组，25例）和早期物理治疗联合阿托伐他汀组（联用组，25例）。所有患者均根据缺血性卒中诊治指南给予规定药物，单用组加用阿托伐他汀钙（20mg，每晚1片），联用组在单用组基础上给予早期物理治疗。在治疗前以及治疗2周和6周时采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清BDNF水平，采用美国国立卫生研究院卒中量表（NationalInstitutesofHeaRhStrokeScale，NIHSS）评定神经功能缺损程度，Barthel指数（BarthelIndex，BI）评定日常生活活动能力，改良Rankin量表（modifiedRankinScale，mRS）评定残疾程度。结果单用组和联用组人口统计学和基线资料均无显著性差异。两组治疗后NIHSS、13I和mRS评分均显著性优于治疗前（P均〈0．001），治疗前和治疗2周时两组间NIHSS、BI和mRS评分均无显著性差异，但在治疗6周时，联用组NIHSS[（2．40±1．38）分对（3．36±1．73）分，P=0．035]和mRS评分[（1．40±0．87）分对（1．96±0．94）分，P=0．047]显著性低于单用组，BI评分[（92．60±7．50）分对（85．20±11．68）分，P=0．011]显著性高于单用组。两组治疗后血清BDNF水平均显著性增高，各时间点之间差异有显著性（P均〈0．001）；联用组血清BDNF水平在治疗2周时[（3．07±0．93）ng／ml对（2．45±0．76）ng／ml；t=2．559，P=0．014]和6周时[（2．90±0．93）ng／ml对（2．31±0．77）ng／ml；t=2．433，P=0．019]均显著高于单用组。Spearman相关性分析显示，血清BDNF水平与NIHSS（r=-0．738，P〈0．001）和mRS评分（r=-0．654，P〈0．001）呈显著性负相关，而与Bl评分呈显著性正相关（r=0．716，P〈0．001）。两组�
- 李影黄永璐张敬苗瞿萍高宗良
- 关键词：卒中羟甲基戊二酰基COA还原酶抑制剂阿托伐他汀物理治疗方法脑源性神经营养因子
- 阿托伐他汀钙对急性脑梗死临床疗效及血清脑源性神经营养因子的影响被引量：14
- 2013年
- 目的研究阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者临床疗效及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法将50例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予神经内科常规药物治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钙。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测两组患者治疗前和治疗6周后血清BDNF水平,并采用美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评价患者神经功能缺损状况及用日常生活活动能力量表(ADL)评价各组患者活动能力。结果两组患者治疗后血清BDNF较治疗前均增加(P<0.01),治疗组增加程度明显高于对照组(P<0.01);两组患者治疗后神经功能缺损程度评分较治疗前明显减少(P<0.01),治疗组减少程度高于对照组(P<0.05);日常生活能力均有明显好转(P<0.01),而治疗组日常生活功能改善程度优于对照组(P<0.01)。结论阿托伐他汀钙可促进急性脑梗死患者血清BDNF表达,这可能是其促进神经功能缺损恢复的机制之一。
- 张敬苗黄永璐李影高宗良
- 关键词：脑梗死脑源性神经营养因子阿司匹林阿托伐他汀
- 脑源性神经营养因子与脑缺血被引量：1
- 2013年
- 脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）是中枢神经系统中最普遍的神经营养因子之一.在神经系统的发育和成熟过程中,BDNF在维持神经元功能、促进神经元损伤后再生修复以及防止神经元变性等方面均发挥着重要作用.目前,很多学者正致力于BDNF治疗脑缺血的研究,并已取得了一些进展.文章对BDNF的分子生物学特征、生物学功能、在脑缺血中的作用和机制以及作为脑缺血干预靶点的可能性进行了综述.
- 李影黄永璐高宗良
- 关键词：脑缺血脑源性神经营养因子神经保护药
