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阿魏酸哌嗪对大鼠环孢素A肾损伤的保护作用被引量：1: 2008年; 目的探讨阿魏酸哌嗪对肾脏有无保护作用及其可能的机制。方法将24只SD大鼠随机分为模型组（M组）、对照组（N组）、阿魏酸哌嗪低剂量治疗组（PF50组）、阿魏酸哌嗪高剂量治疗组（PF100组），并建立慢性环孢素A（CsA）肾毒性模型，PF50组、PF100组同时给予阿魏酸哌嗪灌胃。灌胃第4周末处死全部大鼠，收集血尿标本，根据公式计算肌酐清除率（Ccr），测量各组血清和肾组织内超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量及总抗氧化能力（T-AOC）并观察肾组织。结果与N组比较，M组Ccr、血清和肾组织中SOD及T-AOC均减少，MDA含量增加；与M组比较，PF50和PF100组Ccr、血清和肾组织中SOD及T-AOC均增加，MDA含量下降，肾组织病变减轻。结论阿魏酸哌嗪能减轻大鼠慢性CsA毒性的肾脏氧化损害，对肾脏具有保护作用。; 王雪荣刘其锋陶冶薄虹李晶罗志娟李莎莎; 关键词：阿魏酸哌嗪环孢素A 超氧化物歧化酶丙二醛总抗氧化能力

阿魏酸哌嗪对环孢素A慢性肾毒性大鼠肾脏的保护作用: 2008年; 目的探讨不同剂量阿魏酸哌嗪（PF）对环孢素A（CsA）慢性。肾毒性大鼠肾脏TGF-β／Smads通路的影响。方法采用低盐饮食加CsA20mg·kg^-1·d^-1灌胃的方法建立环孢素A慢性肾毒性肾脏模型。雄性SD大鼠24只，随机分为正常对照组（N）、模型组（M）、PF低剂量治疗组（P1）、PF高剂量治疗组（P2）。第4周末肾组织行HE染色观察肾组织病理学变化；免疫组织化学和RT-PCR技术检测不同剂量PF对大鼠肾脏TGF-β1、Smad3、Smad7的影响。结果PF能下调CsA慢性肾毒性大鼠肾组织中TGF-β1、Smad3及其mRNA水平的表达，上调Smad7及其mRNA水平的表达。结论PF可能通过下调TGF-β1、Smad3，上调Smad7来发挥其防治CsA慢性肾毒性的作用。; 刘其锋李莎莎陶冶罗志娟王雪荣薄虹李晶; 关键词：阿魏酸哌嗪环孢素A慢性肾毒性转化生长因子Β1 SMAD3 SMAD7

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李晶