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李欣

作品数:3 被引量:22H指数:2
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇手性
  • 1篇手性酮
  • 1篇仲胺
  • 1篇烯烃
  • 1篇醚类
  • 1篇类似物
  • 1篇环氧化
  • 1篇环氧化反应
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇果糖
  • 1篇ACID
  • 1篇LAR
  • 1篇不对称环氧化
  • 1篇不对称环氧化...
  • 1篇催化
  • 1篇催化烯烃

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇国家新药筛选...

作者

  • 3篇李欣
  • 3篇沈竞康
  • 2篇凌青
  • 1篇熊兵
  • 1篇马兰萍
  • 1篇周越洋
  • 1篇王昕
  • 1篇蔡正良
  • 1篇李佳
  • 1篇肖坤

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
果糖衍生手性酮催化烯烃不对称环氧化反应的研究进展被引量:4
2007年
综述了果糖衍生的手性酮催化烯烃不对称环氧化反应的发展及应用。参考文献34篇。
肖坤李欣沈竞康
关键词:烯烃不对称环氧化
仲胺的合成方法新进展被引量:17
2007年
介绍了近10年来合成仲胺的新方法,包括直接N-烷基化法,还原胺化法,苯并异噁唑类和2-羟基苯甲醛肟类的还原,三相反应法,保护-烷基化-去保护和不对称硼酸酯法。参考文献33篇。
凌青李欣沈竞康
关键词:仲胺
7-烷基醚类illudalic acid类似物的合成及LAR抑制活性研究(英文)被引量:1
2010年
为了获得更强的活性和更好的选择性,基于构效关系合成了一系列7-烷基醚类illudalic acid类似物。这些化合物对人源白细胞共同抗原相关蛋白(LAR)显示亚微摩尔的抑制活性,其中15e的IC50达到180 nmol.L?1。它们是迄今发现的最强效的LAR小分子抑制剂。这些类似物除了对高度同源的PTPσ外,对蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTPs)家族的其他成员均显示出良好的选择性,其中化合物15f对LAR的选择性是对PTP1B抑制活性的120倍。这些强效选择性抑制剂的发现具有重要意义,既可以作为LAR的研究工具同时可能成为II型糖尿病的治疗剂。
凌青周越洋蔡正良张亚徽熊兵马兰萍王昕李欣李佳沈竞康
关键词:类似物构效关系
共1页<1>
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