李貌
- 作品数：14 被引量：40H指数：4
- 供职机构：云南省公安厅更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律农业科学更多>>
- 输血后造成样本基因型改变1例被引量：1
- 2008年
- 翟滇曾发明程宝文李貌何玮段石华
- 关键词：法医物证学STR基因座
- 多手段联合亲子鉴定1例被引量：1
- 2009年
- 1案例
某地公安机关送检一案件中可疑父母血样和死者（男性）肋软骨，要求进行亲子鉴定：用Chelex-100法提取可疑父母血样和死者肋软骨DNA．分别用美国AB公司Identifile^TM。试剂盒、Yfile^TM试剂盒和北京基点认知技术有限公司Goldeneye^TM 16BTDNA身份鉴定试剂盒复合扩增，扩增产物用3100遗传分析仪进行电泳分离，得到STR分型结果：
- 何玮夏云恩李貌翟滇曾发明程宝文
- 关键词：法医遗传学亲子关系三联体
- 云南白族群体Y-STR及Y-SNP关联性探讨被引量：3
- 2011年
- 目的探讨Y-STR与Y-SNP单倍群间的关联性及其法医学应用价值。方法用Y-filer的17个Y-STR基因座及6个Y-SNPs(M122、M95、M9、M130、M119和M45)对云南白族146名无关男性个体样本进行检测。结果①17个Y-STR基因座构成的单倍型在146名男性个体中共检出114种单倍型,其中93种仅出现于一名个体中。②6个Y-SNPs在白族中的频率为4.1%～47.3%,其中O3-M122频率最高,占47.3%。③综合两类遗传标记结果,出现于2名或2名以上个体的21种Y-STR单倍型中,有5种其Y-SNP不同;分别只有一个Y-STR基因座分型不同的29对单倍型中,有8对其Y-SNP分别不同。Y-SNP单倍群间部分Y-STR基因座等位基因频率分布存在一定差异。结论 Y-STR单倍型相同或相近的个体间其Y-SNP分型可不相同,结合两者进行检测分析对于男性嫌疑人家系排查具有重要意义。
- 黄玉静王健康陈燕祥李景李貌何玮曾发明程宝文
- 关键词：法医物证学Y染色体Y-STR
- 尸体残骸mtDNA序列测定异常1例被引量：1
- 2008年
- 汪显著曾发明何辉李貌何玮翟滇程宝文
- 关键词：法医物证学线粒体DNA高变区
- 中国蒙古族群体mtDNA测序的聚类分析及其法医学意义被引量：4
- 2007年
- 目的建立一种既节省模板、又能延长测序长度的m tDNA单倍型（群）分析方法,构建中国蒙古族mtDNA单倍型类型关系树。方法用复合扩增、巢式PCR对201名中国蒙古族m tDNA样本进行D-环区、3010～3460、4640～5204、10171～10659和14478～15204编码区域的测序分析,部份样品进行L3953/H4508等区域的测序;根据其多态界定各样本单倍型并进行聚类分析。结果L15996/H107等巢式PCR扩增产物经测序检验结果互不干扰,其分型以A等东亚人群常见的单倍型（群）为主,包括部份HV、K、J、I和U等欧洲人群优势单倍型（群）,23个单倍群和共53个单倍型全部归为欧亚人群特有的M和N两大类单倍类群并呈巢式聚类。结论本研究选取的测序区域适用于构建我国各民群的m tDNA单倍型（群）;复合扩增、巢式PCR法既节省模板DNA,又延长测序的长度,适用于法医学、考古学研究中的微量样本的检测。
- 程宝文曾发明路帆李貌翟滇何玮邢豫明鲁靖陈燕祥吴道来肖春杰
- 关键词：法医物证学线粒体DNA聚类分析
- SNaPshot技术检测Y-SNP位点O3-M122单倍群的应用被引量：5
- 2013年
- 目的采用SNaPshot技术检测案例检材O3-M122位点6个亚群的分型,并调查其在云南3个民族无关男性人群中的频率分布。方法建立5-plex Y-SNPs复合扩增体系,采用SNaPshot Multiplex试剂盒,检测案例检材O3-M122单倍群下O3*-M122、O3a*-M324、O3a3*-P201、O3a3b*-M7、O3a3c*-M134、O3a3c1*-M117共6个Y-SNPs分型,并对上述6个Y-SNPs在云南佤族、白族、傣族共174名无关男性个体中的分布进行调查。结果 17份案例检材均得到良好的分型结果。上述3个民族分别在3个、5个、5个位点上发现多态性,其中佤族O3a3*-P201分布频率最高(0.430 0);白族O3a*-M324频率最高(0.212 3);傣族O3a3c1*-M117频率最高(0.158 2)。结论多重PCR反应及SNaPshot技术的联合应用适用于法医案件检材DNA检测,3个民族多态性数据可为相关应用所参考。
- 孙亚男李安史斌董庆旭李貌何玮翟滇程宝文孙亚男
- 关键词：法医物证学SNAPSHOT多重PCR
- 男性不育人群17个Y染色体短串联重复基因座无效等位基因分析被引量：8
- 2013年
- 目的探讨17个Y染色体短串联重复（Y—shorttandemrepeat，Y—STR）在遗传缺陷相关的男性不育群体中基因座分型时无效等位基因现象。方法应用改良多重PCR体系进行序列标签位点（sequencetaggedsites，STS）检测，对236例非梗阻性无精、严重少精男性个体进行Y染色体无精子症因子（azoospermiafactor，AZF）微缺失检测及分型；应用AmpFISTR0YfilerTM体系在上述人群中进行17Y—STR（DYS19、DYS389I、DYS389II、DYS390、DYS391、DYS392、DYS393、DYS437、DY$438、DYS439、DYS385a／b、DYS448、DYS456、DYS458、DYS635、Y—GATA-H4）基因分型。结果上述人群中AZF的总缺失率为16．95％（40／236）：非梗阻性无精症患者存在13例AZFc缺失，6例AZFb＋C缺失，2例AZFa缺失，1例AZFb缺失。严重少精子症患者存在17例AZFc缺失，1例AZFb缺失。未发现AZFa＋b＋e缺失。40例不育个体通过17Y—STR检测在DYS438、DYS439、DYS437、DYS389I、DYS389II、DYS392、DYS385a／b、DYS448基因座发现了无效等位基因。2例AZFa缺失个体具有DYS438、DYS439、DYS437、DYS389I、DYS389II等位基因缺失；2例AZFb缺失个体具有DYS392、DYS385a／b等位基因缺失；30例AZFc缺失个体具有DYS448等位基因缺失；6例AZFb＋C缺失个体具有DYS392、DYS385a／b、DYS448等位基因缺失。在其他男性不育个体中未见Y—STR缺失。结论Y染色体AZF微缺失是无精症、严重少精子症的主要遗传因素，这种缺失造成法医学相关的Y染色体短串联重复基因座缺失，在性侵犯案件中可导致错误的解释。阐明Y-STR在男性不育人群中的异质性在法医DNA鉴定中可以更好地完善Y—STR数据库和提高STR数据的解释能力。
- 叶峻杰李宗芳陈燕祥马丽李貌郭海王跃力杨丽娟程宝文
- 关键词：短串联重复法医鉴定Y染色体微缺失
- 孔姓人群Y染色体遗传多态性研究及其法医学意义被引量：3
- 2016年
- 目的获取孔姓人群Y-SNP和Y-STR遗传标记的信息,探索姓氏与Y染色体的关联性及法医学意义。方法采用等级复合扩增和SNaPshot技术检测255例孔姓男性和330例随机无关男性样本的12个Y-SNPs位点信息;采用Y filer试剂盒检测孔姓人群的17个Y-STRs基因座;应用Arlequin 3.5.1.2、Network4.6.1.1进行统计分析。结果12个Y-SNPs位点构成13种单倍群分型,孔姓人群和无关人群中最高分布频率的单倍群均为O3a2c1a-M117(21.57%,14.85%)。孔姓人群17个Y-STRs基因座构成的196种单倍型,多态性为0.993 9,单倍型14-12-25-28-19-15-12-19-12-11-12-22-12-11-14-10-19出现15次。O3-M122单倍群的中介网络树及不配对差异分析显示孔姓人群有两个中心星型分布,核苷酸不配对曲线呈单峰泊松分布。结论联合Y-SNP和Y-STR遗传标记分析表明孔姓人群存在复杂的基因交流,有多个姓氏起源,且在历史上经历过一定的扩张或持续增长,结合孔姓家谱历史分析其人群结构的遗传差异在法医学方面有潜在的应用价值。
- 孙亚男李屹翟滇邢豫明曾发明李貌程宝文
- 关键词：法医物证学Y-STR
- 云南汉族家系Y-STR基因座突变率研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究Y-filer试剂盒中DYS19等基因座在云南省汉族家系样本中的突变率。方法应用Y-filer试剂盒中的DYS456等16个Y-STR基因座对云南省30个汉族家系爷/孙、叔/侄和兄弟/堂兄弟亲权关系的106份样本进行基因分型检测,对DYS19等基因座分型与家系其他成员不同的样本分别进行了单位点的测序。结果6个(周姓、徐姓、王姓、袁姓、许姓、李姓)不同父系姓氏7例样本的10个Y-STR基因座发生突变,分别是DYS19、DYS385各2例,DYS389I、DYS389Ⅱ、DYS390、DYS458、DYS393、DYS635各1例,总突变率为5.549‰;王姓、袁姓、许姓家系中各有1例样本分别在2个Y-STR基因座上发生了突变。结论男性家系中随机样本Y-STR基因座的突变率高于父子对样本;用Y-STR基因座进行父系亲权鉴定和男性嫌疑人的家系排查时,既使有2个Y-STR基因座分型不同时也不要轻易排除其来源于同一父系家系。
- 李貌程宝文杨忠保杨彦梅刘浩东何玮翟滇曾发明
- 关键词：法医物证学家系基因座突变率
- 男性个体Amelogenin基因座Y片段缺失1例被引量：6
- 2007年
- 在法医学实践中．扩增Amelogenin基因是进行生物样本的性别鉴定的主要方法，并为大多数的商品化法医鉴定试剂盒如AmpFlSTR IdentifierTM（ABI）、PowerPlex（Promega）等所采用。但个体的Amelogenin基因如果发生突变，致X或Y特异片段扩增失败，则可能导致错误的性别判定。
- 曾于宝聂胜洁唐文如李彬杨彦梅李貌罗实王智贺艮峰
- 关键词：性别鉴定法医学
