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李迎

作品数:42 被引量:68H指数:5
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 32篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇药代
  • 13篇药代动力学
  • 10篇药物
  • 10篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇液质联用
  • 5篇溶出度
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇盐酸
  • 4篇衍生化
  • 4篇制剂
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇生物样品
  • 4篇释药
  • 4篇鼠血浆

机构

  • 42篇军事医学科学...
  • 4篇武汉工程大学
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇北京大学
  • 2篇解放军第30...
  • 2篇徐州医科大学
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇云南中医学院
  • 1篇延边大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇沈阳化工大学
  • 1篇湖北科技学院
  • 1篇锦州医科大学
  • 1篇西安力邦肇新...

作者

  • 42篇李迎
  • 17篇张慧
  • 15篇梅兴国
  • 12篇孙建绪
  • 12篇郑爱萍
  • 8篇张振清
  • 7篇李志平
  • 6篇龚伟
  • 6篇郭飞
  • 5篇高静
  • 5篇喻芳邻
  • 5篇谢向阳
  • 4篇阮金秀
  • 4篇杨阳
  • 3篇张有志
  • 3篇陈美玲
  • 3篇程晓慧
  • 2篇徐丽丽
  • 2篇王志媛
  • 2篇徐冰心

传媒

  • 13篇国际药学研究...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇军事医学
  • 2篇解放军药学学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇第十届全国药...
  • 1篇中国毒理学会...
  • 1篇2015第十...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 10篇2016
  • 10篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于化学衍生化技术提高LC-MS^n在生物体液中药物定量检测灵敏度的研究进展被引量:3
2011年
液相色谱-质谱联用(LC-MSn)的高灵敏度和高专属性在药物研究特别是药物代谢研究中发挥着重要作用。但是随着高活性低剂量药物和特殊结构类型化合物的出现,液质联用的应用也受到限制。通过衍生化改变药物的结构,从而改变其理化性质,在液质联用检测中可以提高离子化效率,降低基质抑制和减少无机盐及内源性杂质的干扰。本文简要综述了衍生化和液质联用技术应用于生物体液中药物定量检测灵敏度提高方面的最新进展。
李迎徐丽丽阮金秀张振清
关键词:官能团
阿姆西汀手性异构体立体选择性差异的体内外研究
目的 5-HT/NE双重重摄取抑制剂(SNRIs)是临床一线抗抑郁药,前期通过SNRIs度洛西汀结构改造得一全新手性化合物阿姆西汀(R,S-ammuxetine,R,S-AMXT),其抗抑郁作用强于现有的SNRIs.为了...
李迎李敬来穆炎亮阮金秀张振清
关键词:抗抑郁作用手性药物
在线固相萃取-液相色谱串联质谱法测定阿姆西汀异构体的药代动力学差异被引量:1
2014年
建立了在线固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法( On-line SPE HPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中S/R-阿姆西汀手性异构体的方法。血浆样品经过以下预处理步骤:采用甲醇-乙腈(50:50, V/V)沉淀蛋白;应用On-line SPE将血浆样品中的其它杂质去除;将保留在SPE柱上的阿姆西汀和内标洗脱后用分析柱进一步分离。分离后再用串联质谱法分别测定大鼠血浆中S/R-阿姆西汀的含量。 SPE柱为 Retain PEP Javelin(10 mm ×2.1 mm);分析柱为ZORBAX SB-C18(50 mm ×2.1 mm×3.5μm)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,检测离子为正离子,分别选择m/z 292.1/154.0和260.4/116.2作为S/R-阿姆西汀和内标(普萘洛尔)的检测离子对。结果表明,S/R-阿姆西汀的线性范围为0.2~1000μg/L,相关系数 R 分别为0.9903和0.9951,批内精密度 RSD 分别为1.2%~12.0%和0.4%~11.2%,回收率分别为94.2%~101.6%和94.3%~109.4%之间。本方法显著提高了阿姆西汀的检测灵敏度,可以满足大鼠灌胃给予阿姆西汀两种异构体的药代动力学研究要求。
李迎冯航龚伟喻芳邻谢向阳何新华张有志梅兴国
关键词:新型抗抑郁药
LC-MS/MS同时测定比格犬血浆中美托拉宗和缬沙坦
2016年
目的建立同时测定比格犬血浆中美托拉宗和缬沙坦的高效液相色谱串联质谱法。方法分析柱为Agilent Poroshell 120色谱柱(2.1 mm×30 mm×2.7μm)。质谱采用电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z 366.2/259、436.2/291和423.4/207作为美托拉宗、缬沙坦和内标(氯沙坦钾)的检测离子对。结果美托拉宗、缬沙坦的线性范围分别为0.5-100及5-5000 ng/ml,相关系数r^2分别为0.9937和0.9939,批内精密度分别为2.09%-8.85%和2.36%-13.12%,基质效应分别为87.73%-98.62%和99.03%-137.35%,回收率分别为75.74%-81.82%和83.89%-95.64%。结论该法操作简单、准确可靠、检测灵敏度高,可用于复方美托拉宗缬沙坦速释片比格犬体内的药代动力学研究。
陈美玲周杰兆程晓慧李志平王汝涛张婉直梅丹宇王秀华李迎梅兴国
关键词:LC-MS/MS比格犬血浆
酒石酸长春瑞滨长循环(热敏)脂质体在比格犬体内的药代动力学研究被引量:2
2015年
目的:应用液相色谱质谱联用( HPLC-MS/MS)建立长春瑞滨( NVB)比格犬血浆检测方法并用于药代动力学研究。方法血浆样品采用蛋白沉淀和液-液萃取方法。色谱柱Venusil XBP C18(2.1 mm ×50 mm,3μm),柱温30℃,流动相∶水(10 mmol/L乙酸铵,1%乙腈)∶甲醇=20∶80,流速0.3 ml/min,进样量5μl;采用正离子模式、电喷雾离子源(ESI)及多反应监测(MRM),NVB m/z 779.4~765.4,内标长春新碱m/z 825.4~122。结果 NVB在5~2500 ng/ml浓度范围线性良好( r=0.9994),准确度、精密度和提取回收率符合方法学验证要求,样品在-20℃和室温放置稳定性良好。比格犬给药后,Cmax分别为(833.51±150.42)和(1397.95±443.05) ng/ml、AUC(0-t)分别为(577.16±223.5)和(1059.82±408.27) ng/ml· h,Cl分别为(3014.64±1049.17)和(1633.10±551.77) ml/(h· kg)。显著性检验表明,两种制剂的Cmax、AUC(0-t)、AUC(0-∞)和Cl均有显著性差异(P≤0.05)。结论建立了准确、灵敏、可靠的定量检测比格犬血浆中NVB分析方法,可满足药代动力学研究。脂质体能提高药物达峰浓度,延长药物半衰期,增加药物暴露强度并降低毒性反应。
刘楠龚伟张慧喻芳邻李迎李明媛梅兴国
关键词:液质联用长循环热敏脂质体药代动力学
一种热敏脂质体及其用途
本发明涉及一种热敏脂质体,所述脂质体包含至少一种磷脂酰胆碱、至少一种溶血磷脂,以及至少一种不饱和磷脂,所述脂质体的相变温度为39.0℃~45.0℃。其还包含具有长循环特性的材料以及脂溶性活性剂。其中所述的磷脂酰胆碱、溶血...
梅兴国张慧李志平龚伟杨阳喻芳邻李迎谢向阳
文献传递
气相色谱法测定盐酸美金刚片的含量和溶出度被引量:10
2005年
目的 建立气相色谱法测定美金刚(盐酸美金胺)的溶出度和含量的方法。方法药品碱化后用正己烷萃取。采用BP-5(30m×250μm)气相色谱柱,柱温为程序升温,氢火焰离子化检测器(FID),分流比5:1。用萘作内标,以内标法峰面积定量。结果盐酸美金刚在10-120mg·L-1内进样量与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为1.05%(n=12)。结论本方法简便、准确、重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。
李迎曹树贵梅兴国
关键词:气相色谱法盐酸美金刚溶出度
十一酸睾酮缓释药物组合物、其制备方法及用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种十一酸睾酮混悬液、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及一种十一酸睾酮混悬液,其包含十一酸睾酮、稳定剂和水,其中:所述十一酸睾酮的含量为10%-50%;所述十一酸睾酮的粒径满足:D10为0....
郑爱萍肖家超张慧李迎高静孙建绪
脉冲释药微丸的研究进展被引量:1
2015年
机体正常生理功能的调节是由特定时间和特定部位瞬间释放的生物活性物质所控制的。脉冲释药系统是根据疾病的昼夜节律特点,并遵循时辰药理学原理在最佳时间释放药物,达到最佳疗效和最低毒副作用的一种释药模型。近几年,脉冲微丸以无剂量突释、可预测的胃排空时间、灵活的释药模式和较高的生物利用度的特点受到越来越多的关注。本文主要介绍脉冲微丸的设计原理及其研究进展。
冯航李迎梅兴国
关键词:脉冲释药系统时辰药理学
HPLC-MS/MS测定硫酸长春新碱热敏脂质体及其比格犬药动学初步研究被引量:1
2015年
目的建立一种简便、快速、灵敏的测定比格犬血浆中硫酸长春新碱(vincristine sulfate,VCR)浓度的液相串联质谱(LC—MS/MS)法,并研究硫酸长春新碱热敏脂质体(VSTL)比格犬体内药动学特征。方法采用叔丁基甲醚对血浆进行提取,液相分离采用Agela Venusil XBP C18(2.1mm×30mm,3.0μm)分析柱,柱温30℃,以甲醇-水为流动相,采用梯度洗脱,流速为0.4mL·min^-1,进样量10μL;选用气动辅助电喷雾离子化(ESI),在正离子电离模式下,在多反应监测(MRM)的模式下检测离子对m/z825.4→807.2(VCR)和m/z811.3→223.9(硫酸长春碱)。两组比格犬分别静脉推注0.07mg·kg^-1。VsTL与硫酸长春新碱注射液,采用高效液相.串联质谱测定比格犬血浆中VCR浓度,计算主要药动学参数并比较研究比格犬注射VSTL与硫酸长春新碱注射液(VSU的药动学特征。结果血浆中无干扰测定的内源性物质,VCR在0.25—500ng·mL^-1内线性良好(r=0.9943),定量限为0.25ng·mL^-1,日内、日间精密度(RSD)均小于15%。VSTL和VSI的ρmax分别为(121.00±42.31)、(61±23.36)ng·mL^-1;t1/2λz分别为(23.95±9.03)、(37.91±8.02)h;CLz分别为(0.37±0.07)、(0.35±0.09)L·h·kg^-1;Vz分别为(12.15±2.14)mL·kg^-1、(18.95±3.27)L·kg^-1;AUC0-t分别为(144.87±1.10)、(127.7±2.45)ng·h·mL^-1。AUC0-∞分别为(152.97±12.56)、(131.61±13.22)ng·h·mL^-1。结论LC—MS/MS方法快速、准确、灵敏,适合于临床前药动学研究。静脉输注VSTL后的ρmax和AUC显著高于VSI,其他药动学参数没有显著差异。
李兵胜龚伟李迎李明媛马冠男梅兴国
关键词:硫酸长春新碱热敏脂质体液质联用药动学
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