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张慧

作品数:41 被引量:124H指数:6
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 19篇脂质体
  • 17篇热敏脂质体
  • 9篇液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 8篇肿瘤
  • 6篇药物
  • 6篇制剂
  • 6篇紫杉
  • 6篇紫杉醇
  • 5篇溶出度
  • 5篇阿戈美拉汀
  • 5篇包封
  • 5篇包封率
  • 4篇药代

机构

  • 41篇军事医学科学...
  • 10篇武汉工程大学
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇徐州医科大学
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇合肥工业大学
  • 1篇湖北大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇延边大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇湖南省中医药...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇上海新先锋药...
  • 1篇解放军322...

作者

  • 41篇张慧
  • 26篇梅兴国
  • 17篇李迎
  • 15篇龚伟
  • 12篇孙建绪
  • 12篇郑爱萍
  • 11篇李志平
  • 8篇杨阳
  • 7篇喻芳邻
  • 6篇郭飞
  • 6篇谢向阳
  • 5篇高静
  • 5篇王志媛
  • 4篇杨臻博
  • 4篇李明媛
  • 3篇周萧云
  • 2篇李晗
  • 2篇李兵胜
  • 2篇黄何松
  • 2篇付伟

传媒

  • 14篇国际药学研究...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇军事医学
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药房
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇2014年中...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 10篇2016
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
长春新碱长循环热敏脂质体的抗肿瘤活性被引量:2
2016年
目的评价长春新碱长循环热敏脂质体(VTSL)的体内外抗肿瘤活性。方法采用MTT法评价长春新碱注射液(VCR)和VTSL对sw620、PANC细胞的细胞毒作用;使用香豆素-6(Cou-6)标记脂质体,Hoechst 33258细胞染色,激光共聚焦显微镜观察HT-1080细胞对长循环热敏脂质体(TSL)摄取情况;建立荷瘤裸鼠模型(Hep G-2、MCF-7),给药后加热肿瘤部位30 min,测量裸鼠体质量和肿瘤体积,比较研究VTSL的抑瘤效果。结果脂质体组给药后72 h,sw620细胞活性均<5%,PANC细胞活性均<20%,较VCR显示出更强的细胞毒作用;Cou-6标记脂质体加热后细胞内绿色荧光增强,细胞摄取增多;同剂量下VCR和VTSL对Hep G-2、MCF-7的抑瘤率分别是50.0%和69.7%,47.8%和76.1%,治疗结束后肿瘤质量存在显著性差异。结论将长春新碱制备成为VTSL提高了细胞毒性,加热能促进脂质体与细胞膜融合;在相同治疗剂量下,VTSL比VCR抑瘤率显著提升且存在一定的剂量依赖性。结果表明将长春新碱制备为VTSL应用于实体瘤治疗,能显著提高其治疗效果,有潜力拓展该药物的临床适用范围。
刘楠李明媛龚伟喻芳邻杨阳张慧梅兴国
关键词:长春新碱长循环热敏脂质体药效学评价
多西紫杉醇长循环热敏脂质体包封率测定方法的建立被引量:6
2013年
目的建立多西紫杉醇长循环热敏脂质体包封率的测定方法。方法通过离心法分离载药脂质体与游离药,采用高效液相色谱法测定多西紫杉醇长循环热敏脂质体的包封率,并考察方法的可行性。结果 9300×g离心10 min,载药脂质体与游离药可以较好分离,平均回收率为101.36%(RSD=0.59%)。结论该方法简便快速,准确可靠,可用于测定多西紫杉醇长循环热敏脂质体的包封率。
刘娜张慧李志平陈启明梅兴国
关键词:多西紫杉醇脂质体离心法包封率高效液相色谱法
一种热敏脂质体及其用途
本发明涉及一种热敏脂质体,所述脂质体包含至少一种磷脂酰胆碱、至少一种溶血磷脂,以及至少一种不饱和磷脂,所述脂质体的相变温度为39.0℃~45.0℃。其还包含具有长循环特性的材料以及脂溶性活性剂。其中所述的磷脂酰胆碱、溶血...
梅兴国张慧李志平龚伟杨阳喻芳邻李迎谢向阳
文献传递
十一酸睾酮缓释药物组合物、其制备方法及用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种十一酸睾酮混悬液、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及一种十一酸睾酮混悬液,其包含十一酸睾酮、稳定剂和水,其中:所述十一酸睾酮的含量为10%-50%;所述十一酸睾酮的粒径满足:D10为0....
郑爱萍肖家超张慧李迎高静孙建绪
盐酸米托蒽醌热敏脂质体的制备及评价
2013年
目的制备盐酸米托蒽醌长循环热敏脂质体(M-LTL),建立其含量及包封率测定方法,并对其体内外热敏性进行研究。方法薄膜分散及pH梯度法制备M-LTL,高效液相色谱法(HPLC)测定脂质体中盐酸米托蒽醌(MIT)的含量,微柱离心法测定包封率。测定不同温度下M-LTL的释药率。以荷H22肝癌小鼠为肿瘤模型,肿瘤生长曲线和抑瘤率为指标,评价M-LTL的抑瘤效果。结果:M-LTL粒径均一,平均粒径为92 nm,平均包封率为99.8%。辅料和溶剂不干扰主药含量测定,线性范围2~20.0μg/ml。体外释药表明,药物在37℃与42℃下30 min内释药率分别为5.7%和63.7%。体内实验中M-LTL加热组和M-LTL不加热组抑瘤率分别为81.5%和61.1%。结论所制备的M-LTL粒径均一,包封率高。含量及包封率测定方法简便快捷,准确可靠。M-LTL加热时能够快速释药,具有热敏性,与热疗相结合能够有效抑制肿瘤生长。
陆潇筠龚伟张慧李志平喻芳邻梅兴国
关键词:盐酸米托蒽醌热敏脂质体高效液相色谱法体外释药抑瘤率
高效液相色谱法测sGC-003片的含量及溶出度
2016年
目的建立可溶性鸟苷酸环化酶(s GC)-003片的含量及溶出度测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。HPLC条件如下:色谱柱:Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(40∶60,V/V);流速:1.0 ml/min;检测波长为:214 nm;柱温:40℃;进样量:20μl(溶出度检测进样量80μl)。溶出度方法采用《中国药典》2015版溶出度测定第二法(桨法),以900 ml pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8磷酸缓冲液及水为溶出介质,以50、75 r/min作为转速进行溶出条件的筛选。结果该法专属性良好;s GC-003在0.25~50μg/ml范围内线性关系良好(R^2=1);平均回收率为99.58%(RSD为0.75%,n=9);供试品溶液在12 h内保持稳定(RSD=0.39%,n=8)。确立了以900 ml pH 6.8磷酸缓冲液为溶出介质,桨法转速为50 r/min的溶出方法,30 min时溶出度达80%。结论所选溶出条件适用于s GC-003片溶出度检测。所建HPLC方法简便,灵敏,精密度高,重现性好,专属性强,结果准确,可用于s GC-003片含量测定和溶出度检测。
孙佳星孙建绪郭飞李迎张慧郑爱萍
关键词:高效液相色谱法溶出度
阿戈美拉汀微粒型口崩片的质量研究
目的:对阿戈美拉汀微粒型口崩片(AGO-ODT)的质量进行研究.方法:对阿戈美拉汀微粒型口崩片进行质量评价,志愿者评价口感,改装崩解仪测定崩解时限,紫外分光光度法测定溶出度,高效液相色谱法测定含量均匀度、含量和有关物质,...
周萧云张慧李志平谢向阳杨艳芳梅兴国
关键词:阿戈美拉汀高效液相色谱法
文献传递
羟基红花黄色素A的药代动力学及生物药剂学研究进展被引量:7
2014年
羟基红花黄色素A(HSYA)是红花的主要活性成分,具有活血化瘀的功效,临床用于心脑血管疾病的治疗。由于HSYA生物利用度低,限制了其口服制剂的开发与应用。近年来,HSYA的生物药剂学研究取得了很大进展,本文着重从HSYA理化性质、药代动力学特征、增加HSYA口服吸收的策略和制剂研究4个方面综述HSYA的研究进展,为相关研究提供参考。
马冠男喻芳邻张慧李志平梅兴国
关键词:羟基红花黄色素A药代动力学口服吸收口服制剂
一种注射用紫杉醇纳米晶体及其制备方法
本发明属于医药技术领域,涉及一种紫杉醇药物组合物及其制备方法。具体地,本发明涉及一种注射用紫杉醇纳米晶体制剂及其制备方法,以及该制剂用于制备抗肿瘤的药物中的用途。本发明的紫杉醇纳米晶体属于纳米制剂,粒径较小,稳定性好,且...
郑爱萍张慧杨茜高静李迎孙建绪魏丽莎张晓燕
文献传递
阿戈美拉汀微粒型口崩片的质量研究被引量:1
2015年
目的:对阿戈美拉汀微粒型口崩片(AGO-ODT)的质量进行研究。方法:对阿戈美拉汀微粒型口崩片进行质量评价,志愿者评价口感,改装崩解仪测定崩解时限,紫外-可见分光光度法测定溶出度,高效液相色谱法测定含量均匀度、含量和有关物质,并进行方法学验证。结果:口崩片口感清凉,硬度大于50 N,崩解时间为(20±1.5)s,45 min溶出度大于85%,含量及有关物质等分析方法精密度RSD〈2%,回收率在98%~102%之间,线性r〉0.999 8。结论:制备的口崩片口感好,崩解迅速,分析方法回收率高,专属性好,灵敏度高,可用于AGO微粒型口崩片的质量评价。
周萧云张慧李志平谢向阳杨艳芳梅兴国
关键词:阿戈美拉汀崩解时限
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