杨婧芝
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南昌大学医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 富马酸卢帕他定在Caco-2细胞中的转运研究
- 2013年
- 目的用药物探针研究富马酸卢帕他定在体外Caco-2细胞模型中的转运特征。方法对跨上皮细胞电阻(TEER)值和磷酸酶活性的评估,建立完整的Caco-2单层细胞模型,考察探针P-gp抑制剂(维拉帕米)对富马酸卢帕他定在Caco-2模型中的表观渗透率的影响。结果单层模型中TEER值超过500Ω·cm2,时至第22 d碱性磷酸酶活力比第15 d增加2倍多,表明本实验建立的Caco-2单层模型致密且完整,可用于细胞转运实验。富马酸卢帕他定在该细胞模型中的表观渗透率为5.44;而P-gp抑制剂维拉帕米存在时,富马酸卢帕他定的表观渗透率却降至1.34。结论富马酸卢帕他定在Caco-2模型中为主动转运,并且极可能是P-糖蛋白的底物。
- 杨婧芝罗余萍熊玉卿
- 关键词：富马酸卢帕他定维拉帕米P-糖蛋白
- 抗变态反应药物富马酸卢帕他定的药理及临床评价被引量：8
- 2011年
- 富马酸卢帕他定是一种长效血小板活化因子受体及H1受体双重拮抗剂,它通过特异性阻断上述受体而抑制过敏反应,于2003年3月首次在西班牙上市,目前已广泛用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹等过敏性疾病,获得良好的临床疗效。文中就其药理作用、药动学及其临床研究等作一综述。
- 杨婧芝熊玉卿
- 关键词：富马酸卢帕他定抗变态反应药物药理作用药动学
- MDR1基因多态性对富马酸卢帕他定吸收影响的机制研究
- 背景：
富马酸卢帕他定为新型、强效的组胺H1受体及血小板活化因子(PAF)受体双重拮抗剂，该药口服生物利用度低，且吸收程度存在较大的个体差异。由MDR1基因编码的外排转运体P-gp对已吸收药物的主动外排可能是导致富...
- 杨婧芝
- 关键词：富马酸卢帕他定药代动力学MDR1基因多态性体外模型
- 文献传递
- 基因多态性对氨氯地平药代、药效的影响被引量：3
- 2011年
- 氨氯地平是二氢吡啶钙离子通道阻滞剂,临床上用于各种高血压和心绞痛的治疗,在体内经CYP3A5代谢而消除,其药代动力学不同于其他的二氢吡啶钙离子通道阻滞剂。由于CYP3A存在基因多态性而导致氨氯地平药代动力学的个体差异。为此,笔者查阅国内外相关文献对氨氯地平的临床应用与CYP3A5基因多态性对其药代动力学及药效学的影响进行综述,为临床参考基因多态性特征来确立氨氯地平正确合理的给药方案提供依据。
- 杨夏玲杨婧芝熊玉卿
- 关键词：CYP3A5氨氯地平药动学药效学
- 米格列奈钙胶囊的人体生物利用度研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究米格列奈钙胶囊(受试制剂)与米格列奈钙片(参比制剂)的生物等效性。方法:20名健康受试者自身交叉单剂量口服米格列奈钙胶囊与米格列奈钙片,采用液相色谱-质谱法测定血浆药物浓度,计算药动学参数,以方差分析与单向t检验进行统计分析。结果:受试制剂和参比制剂的t1/2分别为(1.2±0.3)h和(1.1±0.3)h,tmax分别为(0.6±0.2)h和(0.5±0.3)h,Cmax分别为(838.4±226.6)μg.L-1和(947.3±230.9)μg.L-1,AUC0-12分别为(1 354.0±308.4)ng.h.mL-1和(1 298.8±376.4)ng.h.mL-1。米格列奈钙胶囊相对于片剂的生物利用度为(108.5±24.2)%。结论:2种制剂具有生物等效性。
- 温金华余克花聂福根严非杨婧芝熊玉卿
- 关键词：米格列奈液相色谱-质谱法生物利用度生物等效性
