杨家森
- 作品数：13 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 拟南芥CBF冷反应通路被引量：10
- 2006年
- 就植物在遭受冷胁迫时被激活的应对冷胁迫伤害的两种反应通路中的CBF冷反应通路,从CBF的发现到调控机制以及通路组成的研究进展作了介绍。
- 杨家森张洪涛李新国毕玉平
- 关键词：CBF冷胁迫抗逆性
- 重组NuBCP-9/Tumstatin(74-98)融合多肽的构建、表达和活性研究
- 2009年
- 目的:构建抗肿瘤融合肽NuBCP-9/Tumstatin(74-98)(简称NT)原核表达载体并转化大肠杆菌BL21(DE3),获得具有多靶点抗肿瘤活性的融合肽。方法:将抗肿瘤小肽NuBCP-9和Tumstatin(74-98)用柔性肽(G4S)3连接,根据大肠杆菌偏爱密码子,采用重叠延伸PCR技术扩增融合肽序列,并将其克隆至pET32a(+)质粒中,构建pET32a-NT表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白表达量并优化表达条件,经亲和色谱、酶切和超滤等方法分离、纯化得到重组融合肽;采用MTT法测定融合肽对人脐静脉内皮细胞ECV304和人肺癌细胞A549的抑制活性影响。结果:成功构建了重组表达载体pET32a-NT,优化表达条件获得了25%的可溶性蛋白表达量。活性研究表明,在融合肽终浓度为20μmol/L时,对ECV304和A549的抑制率分别为60.8%和65.2%。结论:融合肽初步表现出抗肿瘤活性,为进一步药效药理学研究奠定了基础。
- 杨家森邹佳宁方威邢莹莹奚涛
- 关键词：肿瘤抑素原核表达
- 抗冷调控因子CBF与低温弱光胁迫下喜温植物的光合保护机制
- 本文以拟南芥(Arabidopsisthaliana)Columbia生态型和甜椒品系中椒8号的CBF1基因为目的基因，应用农杆菌介导的叶圆盘转化法将35S-CBF导入烟草(Nicotianatabacumcv.Xant...
- 杨家森
- 关键词：CBF基因植物抗冷性
- 文献传递
- 大豆ω-3脂肪酸脱氢酶基因GmFAD3C在酿酒酵母中的表达及功能鉴定
- ω-3脂肪酸脱氢酶(ω-3 Fatty Acid Desaturase,ω-3 FAD)催化亚油酸(linoleic acid,LA,C18:2)生成α-亚麻酸(α-linolenic acid,ALA,C18:3)。A...
- 张洪涛杨家森单雷毕玉平
- 文献传递
- 重组NuBCP－9和Tumstatin(74－98)抗肿瘤融合多肽
- 本发明涉及NuBCP－9和Tumstatin(74－98)融合基因工程抗肿瘤肽。该杂合肽根据大肠杆菌偏爱密码子设计合成引物，用SOE法PCR出以柔性肽(G<Sub>4</Sub>S)<Sub>3</Sub>连接的NuBC...
- 奚涛杨家森邹佳宁那广水邢莹莹
- 文献传递
- 海洋放线菌WBF16发酵产物蒽醌类抗菌活性成分的研究
- 2009年
- 对海洋放线菌WBF16发酵液中的抗菌活性成分进行研究。采用大孔树脂吸附、硅胶柱层析、Sephadex LH20柱层析等方法进行分离纯化抗菌活性成分SR-A,并对其理化性质和生物活性进行初步研究。该成分对金黄色葡萄球菌敏感菌的最低抑菌浓度为2μg/m,对乳腺癌细胞MCF-7m和肺癌A549细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为6.60μg/L和9.88μg/L,与阿霉素的抗肿瘤效价相当。该抗菌成分主要由2种极性相近、结构相似的化合物组成,初步确定为蒽醌类物质,具有较强的细胞毒性。
- 王芬徐长亮杨家森唐聪高敏邢莹莹奚涛
- 关键词：海洋放线菌蒽醌类抗菌活性细胞毒性
- 花生△12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2B在酿酒酵母中的表达及功能分析被引量：13
- 2006年
- 花生油中亚油酸(LA,C18:2Δ9,12)含量很高,为了研究花生Δ12脂肪酸脱氢酶(Δ12 FAD)的功能,用RT-PCR方法从花生未成熟种子中扩增出AhFAD2B的cDNA,连接到酵母表达载体p416中,并转化酿酒酵母K601,得到工程菌Kp4AFAD2B。气相色谱分析脂肪酸成分,结果表明该基因能在酵母K601中表达,并使菌株产生了两种新的脂肪酸即棕榈二烯酸(C16∶2Δ9,12)和亚油酸(C18∶2Δ9,12),含量分别占总脂肪酸的2.1%和9.2%,棕榈油酸(C16∶1Δ9)和油酸(C18∶1Δ9)含量与对照相比相应地下降,证明该基因编码的Δ12脂肪酸脱氢酶除能作用于C18∶1Δ9,还具有催化16碳的C16∶1Δ9底物在Δ12位脱氢生成C16∶2Δ9,12的功能,但在两种底物之间可能更偏爱C18∶1Δ9。
- 张洪涛单雷全先庆毕玉平杨家森王秀丽
- 关键词：花生亚油酸酿酒酵母
- 灵芝-8基因的番茄果实特异性启动子植物表达载体的构建被引量：1
- 2009年
- 构建含有灵芝-8(LZ-8)基因和番茄果实特异性E8启动子的重组载体,并将其转化到根瘤农杆菌中。通过PCR法获取LZ-8基因和E8启动子序列,将目的基因和E8启动子序列构建到植物表达载体pB I121中,获得果实特异性表达LZ-8蛋白的重组质粒。并采用PCR、限制性内切酶酶切和序列测定分析法,对重组质粒进行鉴定,将其转入根瘤农杆菌GV3101中。PCR法、限制性内切酶酶切图谱和序列测定分析均表明番茄果实特异性表达LZ-8蛋白的重组质粒构建成功。获得了含有LZ-8基因和E8启动子的重组质粒,并成功转化根瘤农杆菌,为下一步LZ-8蛋白在番茄果实中特异表达奠定基础。
- 胡正萍杨家森叶亮刑莹莹奚涛
- 关键词：果实特异性启动子
- 人SMYD3基因启动子荧光素酶报告载体的构建与分析被引量：3
- 2009年
- 目的:克隆5′长度不同的SMYD3基因启动子序列并进行活性鉴定。方法:采用PCR方法克隆出SMYD3基因转录起始位点上游不同长度的基因片段,构建T载体并利用酶切与测序进行鉴定;将该基因亚克隆至pGL3-Basic荧光报告基因载体上;瞬时转染Hep3B细胞后用双荧光报告检测系统检测不同片段的荧光活性。结果:T载体酶切与测序结果正确,成功构建了pGL3-Basic+370～1400bp荧光报告载体并利用双荧光素酶报告基因检测系统分析了重组质粒的荧光活性。结论:pGL3-Basic+370～1400bp重组质粒转染组与阳性对照组相比并未表现出显著的荧光活性,本研究认为SMYD3基因的启动子核心区域位于-1334bp的上游。
- 谢景航邹佳宁唐聪杨家森罗学刚奚涛
- 关键词：荧光素酶启动子
- 高等植物脱落酸的代谢及调节机制被引量：4
- 2006年
- 脱落酸(ABA)在种子的发育、休眠、萌发以及植物的营养生长、环境胁迫响应等过程中具有重要作用,植物体具有控制ABA的合成、降解、信号感知及其信号转导的调节机制。目前对高等植物ABA的合成途径及其调节机制的研究已比较深入,合成途径中的所有关键酶基因都已鉴定出,但对ABA分解代谢的研究则相对滞后。概述了ABA的生物合成、分解代谢途径及其调节机制。
- 全先庆张渝洁杨家森毕玉平
- 关键词：生物合成
