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杨扬

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 1篇胆固醇
  • 1篇性能研究
  • 1篇药物传递
  • 1篇药物传递系统
  • 1篇药物释放
  • 1篇生物降解
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇纳米
  • 1篇聚甘油
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇降解
  • 1篇胶束
  • 1篇固醇
  • 1篇传输系统

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇顾忠伟
  • 2篇杨扬
  • 1篇宋丽晴
  • 1篇佘汶川
  • 1篇罗奎
  • 1篇黄晓倩
  • 1篇何斌

传媒

  • 1篇高分子学报
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
聚甘油酸-g-胆固醇胶束的制备及药物释放性能研究被引量:1
2011年
以甘油酸为单体,通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸,利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇,通过亲疏水作用自组装形成胶束.以形成的胶束作为载体负载抗肿瘤药物阿霉素,研究了药物的体外释放行为.将肝癌细胞HepG2与载药胶束共培养研究其体外抗肿瘤效果.研究结果表明,聚甘油酸-g-胆固醇共聚物在水中能够形成高分子胶束,临界胶束浓度为63μg/mL.胶束为球形,粒径分布窄,平均粒径约为120 nm.载药胶束的体外持续释放时间可长达12 h.低浓度时聚甘油酸-g-胆固醇胶束没有细胞毒性;当胶束浓度为1 mg/mL时,共培养的3T3成纤维细胞的活性依然保持90%.体外抗肿瘤效果研究显示载药胶束能够顺利进入细胞,释放药物,抑制肿瘤细胞的增殖,其体外抗肿瘤效果好于自由阿霉素.
黄晓倩何斌宋丽晴杨扬顾忠伟
关键词:生物降解胶束药物释放
基于聚合物的环境敏感型纳米抗肿瘤药物传输系统的研究被引量:6
2013年
环境敏感型聚合物纳米抗肿瘤药物传递系统能够响应外界环境的微小刺激,引起自身结构的变化,释放出药物,在肿瘤治疗方面具长效低毒、可控及高载药量等优势,已被广泛应用于生物医学领域.本文介绍了聚合物环境响应型纳米药物传输系统的发展近况,并从pH值敏感型、温度敏感型、氧化还原敏感型、酶敏感型以及其他敏感型给药系统角度,阐述了环境敏感型药物传输系统在抗肿瘤领域的研究现状及未来展望.
杨扬佘汶川罗奎顾忠伟
关键词:抗肿瘤药物药物传递系统
共1页<1>
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