黄晓倩
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 聚甘油酸-g-胆固醇胶束的制备及药物释放性能研究被引量：1
- 2011年
- 以甘油酸为单体,通过本体缩聚制备了水溶性生物降解高分子聚甘油酸,利用聚甘油酸侧基上的羟基固定生物相容性好的疏水性分子胆固醇,通过亲疏水作用自组装形成胶束.以形成的胶束作为载体负载抗肿瘤药物阿霉素,研究了药物的体外释放行为.将肝癌细胞HepG2与载药胶束共培养研究其体外抗肿瘤效果.研究结果表明,聚甘油酸-g-胆固醇共聚物在水中能够形成高分子胶束,临界胶束浓度为63μg/mL.胶束为球形,粒径分布窄,平均粒径约为120 nm.载药胶束的体外持续释放时间可长达12 h.低浓度时聚甘油酸-g-胆固醇胶束没有细胞毒性;当胶束浓度为1 mg/mL时,共培养的3T3成纤维细胞的活性依然保持90%.体外抗肿瘤效果研究显示载药胶束能够顺利进入细胞,释放药物,抑制肿瘤细胞的增殖,其体外抗肿瘤效果好于自由阿霉素.
- 黄晓倩何斌宋丽晴杨扬顾忠伟
- 关键词：生物降解胶束药物释放
