林汉森
- 作品数：39 被引量：51H指数：3
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省高等学校高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 浅谈实验教学流媒体课件在药学教育中的作用被引量：1
- 2007年
- 结合我院实验教学特点,阐述了实验教学流媒体课件在药学教育中的作用.
- 陈璇林汉森张德志
- 关键词：实验教学管理
- 立体开放式药学实践教学平台的构建与探索被引量：6
- 2013年
- 广东药学院依托已建立的省级药学实验教学示范中心,以教育思想和教育观念革新为先导,以实践教学体系创新为核心,以提高学生实践动手能力、培养高技能创新型药学类专业人才为目标,构筑一个由课内到课外、校内到校外多层次技能训练环节组成的立体开放式药学实践教学平台,以期培养高技能创新型药学人才。
- 陈璇林汉森
- 关键词：药学教学平台实践教学
- N-甲基-N-苯甲酰甲基-α、β-环氧-β-苯基丙酰胺的制备
- 2000年
- 以苯甲醛为原料经Darzens缩合、酯胺交换及氧化等三步反应制备N_甲基_N_苯甲酰甲基_α、β_环氧_β_苯基丙酰胺的方法 ,三步总收率为 46 .5 % ,该方法操作简单 。
- 林汉森
- 关键词：中间体黄皮叶
- 手性奎宁季铵盐配体的制备及在Darzens反应中的催化作用研究
- 2013年
- 文章以奎宁碱为母体,利用一系列卤代烃与奎宁碱发生季铵化反应,生成一系列手性奎宁季铵盐配体,所合成的配体结构均经1H-NMR、IR、MS确证。并考察了该系列催化剂在不对称相转移催化2-氯代苯乙酮和苯甲醛的Darzens缩合反应中的催化性能,发现其手性催化性能跟取代基的立体位阻及电负性大小有关,其中由2-氟-4-溴苄基与奎宁形成的手性季铵盐不对称催化效果最好,所得缩合产物的ee值最高为46%。
- 何健兴苏晶林汉森李建组
- 关键词：配体
- 辣椒碱及衍生物的研究进展被引量：3
- 2011年
- 目的:为获得较为理想的镇痛药进行辣椒碱及类似物的进一步修饰改造提供依据。方法:通过对国内外文献中辣椒碱合成路线的归纳、比较,整理出一条较好的工艺路线,同时也对辣椒碱结构改造及修饰物进行构效关系进行比较。结果:只有保留了香草胺或其电子等排体部分的化合物具有镇痛作用,苯环不同取代基不同位置的取代及侧链的改变都对药效及刺激性有一定影响。结论:侧链和香草胺被其不同生物电子等排取代可能是进行辣椒碱及类似物结构修饰改造的方向。
- 唐胜林汉森龙晓英
- 关键词：辣椒碱
- 治疗阿尔茨海默病的合成类AChEI研究进展被引量：3
- 2009年
- 李南林汉森
- 关键词：阿尔茨海默病老年痴呆
- 异噻唑(啉)酮取代的间苯二甲酸衍生物的设计、合成及其抑制β-分泌酶活性被引量：1
- 2012年
- 目的发现新结构的β-分泌酶抑制剂。方法基于β-分泌酶抑制剂的构效关系,设计合成了含羟乙胺结构片段的间位1,1-二氧代-2,3-(2H)-异噻唑酮和1,1-二氧代-异噻唑啉酮取代的间苯二甲酸衍生物;利用时间分辨荧光法(TRF)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO,APP/BACE1基因)模型分别评价这些化合物体外抑制β-分泌酶和Aβ40的活性。结果合成了16个新目标化合物,利用MS和1H-NMR对化合物的结构进行了确证,利用HPLC对化合物的纯度进行了测定,利用旋光仪测定了化合物的比旋光度。活性数据显示,化合物2d、2e、2f、2g、2h和3d、3h抑制β-分泌酶活性的IC50值在10 nmol.L-1以下,化合物2c和3c、3g抑制β-分泌酶活性的IC50值在25 nmol.L-1以下;化合物2c、2d和2h在浓度为0.01μmol.L-1时,对双转APP/BACE1基因CHO细胞Aβ40产生的抑制率分别为58.3%、43.7%和42.1%。结论发现了新的β-分泌酶抑制剂,分析了其初步的构效关系,为进一步的结构优化以及发现活性更好的化合物提供了指导。
- 高善云吴杰顾为程肖蕊林汉森周文霞聂爱华
- 关键词：Β-分泌酶抑制剂构效关系
- 外消旋新黄皮酰胺酮的热稳定性研究
- 2005年
- 用差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)两种热分析方法研究外消旋新黄皮酰胺酮的热稳定性及热分解过程。在氮气氛(氮气流量为20mL/min)、10K·min-1的升温条件下,外消旋新黄皮酰胺酮固体在232~335℃之间发生激烈的分解反应,至475℃时分解完全。
- 林汉森张燕梅许瑞梅
- 关键词：热稳定性热分解机理
- 基于细胞凋亡机制的抗肿瘤药物研究进展被引量：1
- 2009年
- 基于细胞凋亡机制的抗肿瘤药物的研究是发现新型抗肿瘤药物的重要策略。该机制中与肿瘤发生和发展相关的有死亡受体、Bc l-2家族、IAP家族、MDM2蛋白等,该文对近年来以这些蛋白和受体为靶标的抗肿瘤药物研究进展进行综述。
- 马小根顾为林汉森聂爱华
- 关键词：细胞凋亡抗肿瘤药物死亡受体BCL-2家族蛋白MDM2蛋白抑制剂
- 纤维素三苯甲酸酯薄层板的制备及对几种常用药物的拆分研究被引量：2
- 2011年
- 采用微晶纤维素为原料与苯甲酰氯在超声条件下合成纤维素三苯甲酸酯(CTB),将所得产物用红外光谱与元素分析进行表征;按一定的的比例将CTB与微晶纤维素混合制备手性薄层板;采用合适的展开系统及显色方法,对氧氟沙星、普萘洛尔、苯丙氨酸、N-甲基-β-羟基苯乙胺、阿托品等五种手性药物进行拆分,并对拆分所得的对映体经比旋度测定及熔点、红外、氢谱等结构确证,均与文献报道相符。
- 张云龙林汉森苏晶
- 关键词：手性固定相手性药物薄层色谱手性拆分
