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李骏

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：广东药学院药科学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇甲基
  • 2篇生物活性
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇吡咯烷酮
  • 2篇酰化
  • 2篇酰化反应
  • 2篇活性
  • 2篇苯基
  • 2篇苯甲酰
  • 2篇N-甲基-2...
  • 1篇肉桂醛
  • 1篇色胺
  • 1篇手性
  • 1篇手性催化
  • 1篇热法
  • 1篇热稳定
  • 1篇热稳定性
  • 1篇热稳定性研究
  • 1篇热重

机构

  • 4篇广东药学院

作者

  • 4篇定力
  • 4篇林汉森
  • 4篇李骏
  • 1篇李建组

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
3-苯甲酰氧基-4-苯基-5-α-羟苄基-N-甲基-2-吡咯烷酮的制备及生物活性初步评价
2014年
以3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮(1)为原料,通过先酰化3位羟基,再将5位苯甲酰基还原为5-α-羟苄基得标题产物3-苯甲酰氧基-4-苯基-5-α-羟苄基-N-甲基-2-吡咯烷酮(3),两步反应总收率为49.1%。以抑制乙酰胆碱酯酶作为生物活性评价指标,实验结果显示,其对乙酰胆碱酯酶没有抑制作用。
李建组定力李骏林汉森
关键词：酰化反应生物活性
天然产物(+)-Balasubramide的合成
2015年
以肉桂醛为起始原料,经一锅法不对称环氧化、酯胺缩合和分子内环合三步反应,不对称合成天然产物(+)-balasubramide,总收率为44%,ee值为>99%。其结构经1H NMR、13C NMR、HR-MS和IR确证。本化学合成方法简单,产率较高,为进一步研究该天然产物的生物活性及构效关系奠定一定基础。
李骏易鑫宇定力林汉森
关键词：肉桂醛手性催化
N-甲基色胺的制备及其热稳定性研究
2015年
目的研究N-甲基色胺(MT)的制备工艺及其热稳定性。方法以色胺为原料,经酰化、还原得MT,用差示扫描量热法和热重分析研究MT的热稳定性和热分解过程。结果两步工艺的总收率为72.7%,在氮气氛(氮气流量为30 m L·min-1)、10 K·min-1的升温条件下,MT在218℃时发生剧烈分解,至313℃分解完全。结论所用制备方法简单、产率良好,适合大量制备,且热稳定性良好。
定力李骏易鑫宇林汉森
关键词：热稳定性差示扫描量热法热重分析
3-(N,N-二甲氨基)甲酰氧基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮的制备及生物活性初步评价
2015年
以3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮(1)为原料,用N,N-二甲氨基甲酰氯将其3位羟基酯化,得3-(N,N-二甲氨基)甲酰氧基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮(2),反应总收率为4.6%。以抑制乙酰胆碱酯酶作为生物活性评价指标,实验结果显示,其对乙酰胆碱酯酶无抑制作用。
定力李骏易鑫宇林汉森
关键词：酰化反应生物活性
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