梁雪
- 作品数：56 被引量：114H指数：6
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市医学重点学科建设基金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 现代医学模式下青年医生培养的体会被引量：4
- 2008年
- 在现代医学模式下,如何培养临床青年医师、使他们沿着正确的道路成长,成为全面发展的现代医学人才,以适应医学事业快速发展的需求,这是每个从事临床工作的老师所面临的课题。作者通过自身经历及做法为青年医师的培养提出了一些成功的经验和体会,以与同道商榷,并力求在实践中不断提高我们在指导年轻医生方面的水平。
- 孔佩艳刘红常城曾东风高蕾梁雪
- 关键词：现代医学模式青年医生
- CM-Dil示踪人脐血源基质细胞体内迁移定位的研究
- ＜正＞目的:采用CM-DiI荧光标记技术,观察人脐血源基质细胞（human umbilical cord blood-derived stromal cells,hUCBDSCs）移植后的归巢、定位和增殖方法:传代培养h...
- 高蕾陈幸华冯一梅张曦高力张诚梁雪郝磊彭贤贵王庆余
- 文献传递
- PINCH-1因子在白血病骨髓基质细胞中的表达及意义被引量：1
- 2009年
- 目的研究PINCH-1因子在急性白血病骨髓基质细胞中的表达及意义。方法培养骨髓基质细胞,用West-ern-blotting和RT-PCR观察PINCH-1 mRNA和蛋白的表达情况;进行免疫细胞化学和免疫荧光染色,观察PINCH-1蛋白的表达及其在细胞内的分布情况。结果在急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病患者骨髓基质细胞中,PINCH-1在mRNA水平和蛋白水平均比正常骨髓基质细胞增高(P<0.01);急性淋巴白血病与急性髓系白血病之间PINCH-1蛋白的表达有显著差异(P<0.01),但mRNA表达无明显差别。结论PINCH-1在急性白血病骨髓基质细胞表达明显高于正常骨髓基质细胞,可能与急性白血病发生发展相关。
- 徐葳曾东风孔佩艳梁雪王金良张江彭贤贵
- 关键词：骨髓基质细胞白血病
- 人脐血源基质细胞对小鼠淋巴细胞增殖作用的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨人脐血源基质细胞对小鼠淋巴细胞的增殖作用。方法将培养的人脐血源基质细胞(hUCBDSCs)与分离的小鼠脾脏淋巴细胞进行混合培养,采用CCK-8检测淋巴细胞增殖,流式细胞仪检查细胞周期。结果hUCBDSCs组OD值明显高于对照组(P<0.05),rhIL-2+hUCBDSCs组OD值更高(P<0.05),而细胞因子作用(hUCBDSCs培养上清液)组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。实验(混合培养)组淋巴细胞S+G2/M期明显高于对照(单纯培养)组(P<0.05)。结论hUCBDSCs具有促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用。
- 张诚陈幸华张曦高蕾高力梁雪孔佩艳彭贤贵王庆余
- 关键词：人脐血源基质细胞增殖
- CRIF1介导白血病骨髓基质细胞诱导Jurkat细胞周期阻滞的探讨被引量：2
- 2010年
- 目的研究白血病骨髓基质细胞对白血病细胞周期分布的影响及其可能机制。方法分离培养原代正常和白血病骨髓基质细胞体外模拟骨髓微环境功能,与Jurkat细胞共培养后,检测Jurkat细胞周期分布情况;抑制性消减杂交技术筛选和分析与白血病骨髓基质细胞共培养24 h后Jurkat细胞差异表达基因;RT-PCR技术验证目的基因的表达水平。结果成功分离培养正常和白血病骨髓基质细胞,体外与Jurkat细胞共培养24 h后,Jurkat细胞周期阻滞("G0/G1"期)细胞数明显升高(P<0.05);抑制性消减杂交试验发现,与白血病骨髓基质细胞共培养24 h后Jurkat细胞上调表达30个基因克隆、下调表达22个基因克隆;RT-PCR验证发现,与白血病骨髓基质细胞共培养24 h后,Jurkat细胞高表达CRIF1基因。结论白血病骨髓基质细胞诱导Jurkat细胞周期阻滞("G0/G1"期),可能部分通过高表达CRIF1实现。
- 冉茜李忠俊张曦梁雪陈幸华
- 关键词：白血病细胞周期抑制性消减杂交
- 骨髓间充质干细胞的生物学特性及临床应用前景被引量：6
- 2007年
- 骨髓间充质干细胞(BMSCs)是存在于骨髓中除了造血干细胞(HSCs)外的另一种干细胞,不仅直接参与生成造血微环境支持造血,在适宜的条件下还可发育、分化为具有支持造血功能的多种骨髓基质细胞。因其具有高度自我更新能力和多向分化潜能,是细胞替代和基因治疗理想的细胞来源。目前,临床研究的焦点集中于BMSCs对造血微环境(HME)损伤的修复,从而促进移植后造血和免疫功能的重建。
- 梁雪孔佩艳
- 关键词：骨髓间充质干细胞造血干细胞移植造血微环境基因治疗
- 以问题为基础教学法在血液病教学中的应用尝试与思考被引量：1
- 2007年
- 以问题为基础教学法是近年来已经在一些临床医学教学中尝试应用、并已显示出良好教学效果的一种教学法。本文拟就此教学法在血液病教学中应用方面的一些尝试与思考做简要叙述,以与同道商榷,并在实践中不断总结完善。
- 孔佩艳刘红常城曾东风梁雪罗静
- 关键词：以问题为基础教学法血液病临床教学
- 体外转染JWA核酶逆转录病毒载体对人骨髓基质细胞黏附功能的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨JWA核酶基因转染对人骨髓基质细胞(BMSC)黏附功能的影响。方法设计合成JWA核酶基因并构建于逆转录病毒载体pLXSN上,转染体外培养的人BMSC(BMSC-JWARZ组),应用半定量RT-PCR法(sqRT-PCR)测定细胞内JWA mRNA的表达,流式细胞仪检测BMSC细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管黏附分子-1(VCAM-1)的表达,并检测共培养条件下BMSC对Jurkat细胞的黏附率及Jurkat细胞增殖变化。以pLXSN空载体转染的BMSC(BMSC-pLXSN组)及未转染细胞(BMSC组)为对照。结果BMSC-JWARZ组JWA mRNA表达量[吸光度(A)值]为0．187±0．045,较BMSC-pLXSN组(0．382±0．039)及BMSC组(0．366±0．048)显著降低;BMSC-JWARZ组细胞表面ICAM-1阳性细胞率为(16．11±3．93)％,较B-pLXSN组[(38．24±5．37)％]及BMSC组[(36．27±6．19)％]显著降低;BMSC-JWARZ组细胞表面VCAM-1阳性细胞率为(12．08±3．34)％,较BMSC- pLXSN组[(26．88±5．17)％]及BMSC组[(24．55±3．68)％]显著降低;B-JWARZ组细胞对Jurkat细胞的黏附率为(23．65±5．27)％,较BMSC-pLXSN组[(35．14±8．11)％]及BMSC组[(33．72±6．29)％]显著降低,与BMSC-JWARZ组细胞共培养的Jurkat细胞倍增时间为58．7 h,明显长于与BMSC-pLXSN组(44．1 h)及BMSC组(43．7 h)细胞共培养时。结论JWA核酶基凶转染可抑制人BMSC内JWA基因的表达,抑制骨髓基质细胞黏附功能。
- 常城陈幸华陆俊羽孔佩艳曾东风梁雪彭贤贵刘林刘红王庆余
- 关键词：骨髓基质细胞JURKAT细胞JWA基因核酶
- 骨髓活检塑料包埋在儿童低增生MDS-RC MD诊断中的意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨骨髓活检塑料包埋法在儿童低增生MDS-RCMD临床诊断中的意义。方法应用骨髓活检塑料包埋技术,对长期未能确诊和有效治疗的全血细胞减少或两系减少患儿,进行骨髓病理学研究,并结合患儿的血象、骨髓细胞学以及临床疗效进行综合分析。结果通过应用骨髓活检塑料包埋技术,确诊了11例儿童低增生性MDS-RCMD,并及时进行了早期治疗。结论骨髓活检塑料包埋法是临床诊断儿童低增生MDS-RCMD非常重要的方法。
- 孔佩艳曾东风刘红彭贤贵梁雪包淑贞刘思恒
- 关键词：骨髓活检塑料包埋儿童
- SDF-1 cDNA转染人骨髓间充质干细胞的实验研究被引量：1
- 2008年
- 本研究旨在探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)cDNA瞬时转染人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)前后hBMSCs中SDF-1mRNA表达的情况。在分离、培养、鉴定人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)和构建SDF-1-pIRES2-EGFP真核表达载体的基础上,通过脂质体介导法将SDF-1真核表达质粒转染至hBMSCs,观测绿色荧光蛋白的表达并用RT-PCR方法检测瞬时转染效率。结果发现:SDF-1-pIRES2-EGFP瞬时转染后hBMSCs的SDF-1mRNA表达增高约20%左右。结论:阳离子脂质体可以将SDF-1cDNA真核表达质粒瞬时转染入hBMSCs,但转染效率低下,不能获得足够数量的稳定转染细胞供后续实验,因此需对转染方法作进一步的探讨。
- 梁雪粟永萍孔佩艳陈幸华彭贤贵徐辉艾国平
- 关键词：骨髓间充质干细胞基因转染
