段维维
- 作品数：10 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激素治疗下调MG患者外周血AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达
- 目的本研究通过检测20例经激素治疗前后的全身型重症肌无力(gMG)患者外周血AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达水平、血清sCD21及AchR-Ab的浓度及单个核细胞(PBMC)内CD21mRNA的表达水平的变化...
- 尹炜凡欧阳松段维维罗梦川杨欢
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- 激素治疗对MG患者外周血IL-27及其受体的影响
- 目的本研究通过检测激素治疗前后MG患者外周血清IL-27的浓度、外周血PBMCs上IL-27受体WSX-1亚单位mRNA的表达、及血清抗AchR-Ab水平,探讨激素治疗对MG患者血清IL-27及其受体的影响,为以IL-2...
- 陈亮欧阳松杨欢段维维罗梦川吴微杨欢
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- 出血性病毒性脑炎一例
- 2011年
- 临床资料患者男性,54岁,因发热9天伴意识障碍5天入院。患者于2010年7月24日受凉后出现发热,伴有左颞部疼痛,感恶心,未出现呕吐,体温波动在38℃左右。当地医院头颅CT未见异常(图1、图2)。治疗后(具体不详)患者症状无明显缓解。
- 段维维杨欢
- 关键词：单纯疱疹病毒性脑炎颞叶额叶大脑皮质HSE
- MG患者AchR特异性B细胞上CD21/IgG表达及其与AchR-Ab的关系
- 目的本研究通过检测20例全身型重症肌无力(gMG)患者外周血B细胞、AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达水平、血清sCD21及AchR-Ab的浓度及单个核细胞(PBMC)内CD21mRNA的表达水平的变化来探讨它...
- 欧阳松尹炜凡段维维罗梦川杨欢
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- 线粒体脑肌病误诊为重症肌无力4例分析
- 2011年
- 目的探讨线粒体脑肌病的误诊原因。方法对4例经肌活检确诊为线粒体脑肌病患者的临床资料进行了回顾性分析。结果病初均被误诊为重症肌无力,予以相应治疗后好转。结论提高对线粒体脑肌病的认识,结合相应的辅助检查,有助于减少线粒体脑肌病漏诊及误诊的出现。
- 段维维李秋香毕方方张宁梁静慧羊毅杨欢
- 关键词：重症肌无力误诊
- 重症肌无力患者外周血中IL-21的表达及其与血清抗AChR抗体类别转换的关系被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨白细胞介素(IL)-21在重症肌无力(MG)发病中的作用及其对血清抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体类别转换的影响。方法:采集26例MG患者和18例健康对照者的外周血,应用ELISA技术检测外周血血清中抗AChR-IgG及其亚型IgG1,IgG2,IgG3的水平以及IL-21的浓度,利用RT-PCR技术检测外周血单个核细胞上IL-21RmRNA的表达水平,采用流式细胞学技术检测其中8例患者B细胞上IL-21R的表达水平,并分析它们之间的关系。结果:MG患者组血清中IL-21浓度(31.686±8.499pg/mL)高于正常对照组(15.147±6.366 pg/mL),差异具有统计学意义(P<0.01);MG患者组PB-MCs上IL-21RmRNA的表达(0.139±0.052)高于正常对照组(0.101±0.022),差异具有统计学意义(P<0.05);但二者在眼肌型和全身型亚组中差异均无统计学意义(P>0.05)。8例MG患者B细胞上的IL-21R的表达水平(1.074±0.375)高于正常对照组(0.389±0.391),差异具有统计学意义(P<0.05)。抗AChR-Ab阳性患者血清IL-21浓度与抗AChR-IgG水平呈正相关,相关系数为0.689(P<0.05),但其与IgG1,IgG2,IgG3亚型的水平均无相关性(P>0.05);PBMCs上IL-21RmRNA的表达与血清抗AChR-IgG及其IgG1,IgG2,IgG3亚型的水平均无相关性(P>0.05);B细胞上IL-21R的表达与抗AChR-IgG及IgG1,IgG3亚型水平呈正相关(分别为P<0.05,P<0.01,P<0.05),而与抗AChR-IgG2的水平无相关性(P>0.05)。结论:IL-21可能通过作用于B细胞上的IL-21R,影响MG患者血清中抗AChR抗体向IgG1和IgG3亚型转换,从而对MG发病起促进作用。
- 胡波田晓琳黄慧芬翦爱欧阳松尹炜凡段维维杨欢
- 关键词：重症肌无力白细胞介素21抗乙酰胆碱受体抗体
- 先天性肌病伴Ⅰ型肌纤维优势两例被引量：1
- 2011年
- 非进行性先天性肌病是一组于出生或青少年时期发病的肌肉疾病。近年来新报告了多种非进行性先天性肌病,包括透明体肌病、肌质管肌病、Ⅰ型纤维优势等,但作为独立的疾病尚缺乏足够的病例数量和恒定的临床病理联系。本文报道两例经骨骼肌活检证实为先天性肌病伴Ⅰ型纤维优势。患儿分别为4岁半女孩和11岁男孩,均具有非进行性加重的肌无力症状、骨骼畸形等先天性肌病临床特点;体查发现患儿体形或脸型细长,漏斗胸或脊柱后突侧弯、高腭弓及翼状肩等骨骼畸形表现;二者的肌酸激酶皆正常,乳酸脱氢酶仅轻度增高;两例病例骨骼肌活检结果表现一致,除了ATPase染色显示Ⅰ型肌纤维数量超过了肌纤维总数的90%,并无其他特异性病理改变如中央轴空、肌管、中央核等特殊结构。
- 罗梦川李秋香尹炜凡段维维毕方方张宁梁静慧杨欢
- 关键词：先天性肌病肌肉活检儿童
- 中央核肌病1例报道被引量：1
- 2010年
- 段维维李秋香梁静慧杨欢
- 关键词：双下肢无力步态不稳上下楼梯吞咽困难饮水呛咳近亲婚配
- 伴颅内高压的POEMS综合征一例
- 2011年
- 临床资料患者女性，35岁，主因“双下肢麻木乏力40d”于2010年3月30日入院。患者40d前无明显诱因出现双下肢麻木，无力，以足部明显，并逐渐向上发展，累及胭窝处。偶有双手指尖麻木，无疼痛；偶有头晕、视物模糊，
- 李琛段维维李国良杨欢
- 关键词：POEMS综合征颅内高压双下肢麻木视物模糊手指尖
- 淋巴血浆置换治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效及其机制被引量：2
- 2012年
- 目的观察淋巴血浆置换(lymphoplasmapheresis,LPE)治疗吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床疗效并探讨其治疗机制。方法 30例GBS患者进行淋巴血浆置换治疗,观察治疗前后神经功能改善状况,并检测治疗前后血液中免疫全套、血常规、凝血四项及淋巴细胞亚群的变化。结果淋巴血浆置换治疗1w后患者MRC评分、2w后MRC评分及Hughes评分均较治疗前有显著改善,2w后有效率高达90%。患者外周血免疫球白及补体、单核细胞百分比、纤维蛋白原等指标于治疗后显著降低。治疗后淋巴细胞亚群中CD8+T细胞百分率显著升高,CD4+/CD8+值显著降低,并且2w后Hughes评分提高大于1分者这种变化更为显著,而2w后Hughes评分提高小于1分者淋巴细胞亚群分布较治疗前无明显变化。结论 LPE治疗GBS疗效显著,可能与纠正GBS患者外周血淋巴细胞亚群紊乱,直接去除免疫球蛋白及补体、单核细胞、纤维蛋白原等病理性物质有关。
- 王未飞罗梦川李元尹炜凡段维维李静李碧娟杨欢
- 关键词：吉兰-巴雷综合征临床疗效淋巴细胞亚群补体
