罗梦川
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 激素治疗对MG患者外周血IL-27及其受体的影响
- 目的本研究通过检测激素治疗前后MG患者外周血清IL-27的浓度、外周血PBMCs上IL-27受体WSX-1亚单位mRNA的表达、及血清抗AchR-Ab水平,探讨激素治疗对MG患者血清IL-27及其受体的影响,为以IL-2...
- 陈亮欧阳松杨欢段维维罗梦川吴微杨欢
- 文献传递
- MG患者AchR特异性B细胞上CD21/IgG表达及其与AchR-Ab的关系
- 目的本研究通过检测20例全身型重症肌无力(gMG)患者外周血B细胞、AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达水平、血清sCD21及AchR-Ab的浓度及单个核细胞(PBMC)内CD21mRNA的表达水平的变化来探讨它...
- 欧阳松尹炜凡段维维罗梦川杨欢
- 文献传递
- 特发性颅内压增高的临床与影像学特征被引量：1
- 2021年
- 目的:特发性颅内压增高(idiopathic intracranial hypertension,IIH)是排除颅内占位性病变、脑积水、脑血管病、缺血缺氧等继发性病因后的一种颅内压增高综合征。如不能得到及时、有效的诊治,IIH可能导致严重的永久性视力障碍,以及难以治疗的致残性头痛。本研究旨在探讨IIH的临床与影像学特征,以期提高临床医师对该病的认识,减少临床漏诊,改善患者的预后。方法:回顾性分析中南大学湘雅医院于2015年1月至2020年9月收治的15例IIH患者。IIH的诊断依据修订版Dandy标准。整理年龄、性别、身高、体重、病史资料、体格检查、辅助检查、治疗方案、病情转归等临床资料,进行相应的统计分析。结果:共纳入10例女性,5例男性。女性患者22~42(中位年龄39.5)岁,男性患者27~52(中位年龄44.0)岁。患者BMI 24.14~34.17(28.71±2.97)kg/m2。15例患者BMI均超过正常范围(≥24 kg/m2),其中肥胖10例(66.7%),超重5例(33.3%)。11例(73.3%)患者有头痛症状,8例(53.3%)出现不同程度的持续性视力下降或丧失。其他症状包括发作性黑矇(2例)、耳鸣(3例)、水平复视(2例)、单侧周围性面瘫(2例)、单侧眼睑下垂(1例)等。3例患者合并缺铁性贫血,其中1例经纠正贫血后IIH症状消失。其他合并症包括高血压(8例)、多囊卵巢综合征(1例)等。14例患者进行了血脂检测,均有1项或多项血脂异常。神经系统体征包括颈强直(2例)、眼球外展受限(6例)、周围性面瘫(2例)、眼睑下垂(1例)等。所有患者脑脊液常规检查、生化检查、革兰氏染色、抗酸染色、墨汁染色等均正常。部分患者具备提示IIH的典型影像学征象,包括5例(33.3%)空蝶鞍,4例(26.7%)部分空蝶鞍,3例(20.0%)视神经周围蛛网膜下隙增宽,5例(33.3%)眼球后部变平,7例(46.7%)视乳头突出,2例(13.3%)增强扫描后视乳头强化等。眼科检查提示所有患者均有双侧视乳头水肿。所有患者确诊后均�
- 王智沁杨锦霞廖鑫鑫谢妮娜罗梦川罗梦川姚凌雁田芸易芳姚凌雁周琳许宏伟易芳
- 关键词：特发性颅内压增高肥胖缺铁性贫血神经影像学眼底检查
- 泛酸激酶2相关的神经变性病的临床特点(附1例报告)
- 2018年
- 目的探讨泛酸激酶2相关的神经变性病(PKAN)的临床特征。方法回顾性分析1例PKAN患者的临床资料。结果本例患者的主要临床表现为肌张力障碍、智能减退、言语不清及腱反射亢进。影像学检查表现为头颅MRI T2加权像和磁敏感成像呈双侧苍白球对称性低信号,其前内侧出现高信号。本例患者泛酸激酶2(PANK2)基因纯合致病突变,为c.1069 C>T(p.Arg357Trp)。结论 PKAN临床表现主要为锥体外系症状,但也可伴智能减退、言语障碍及锥体束征,头颅MRI典型表现为"虎眼征"。PANK2基因c.1069C>T(p.Arg357Trp)可能为中国PKAN患者一个突变热点。
- 李雯雯孙启英易芳周亚芳胡雅岑姚凌雁罗梦川许宏伟周琳
- 激素治疗下调MG患者外周血AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达
- 目的本研究通过检测20例经激素治疗前后的全身型重症肌无力(gMG)患者外周血AchR特异性B细胞上CD21/IgG的表达水平、血清sCD21及AchR-Ab的浓度及单个核细胞(PBMC)内CD21mRNA的表达水平的变化...
- 尹炜凡欧阳松段维维罗梦川杨欢
- 文献传递
- 重症肌无力的免疫机制研究进展被引量：7
- 2012年
- 重症肌无力（myastheniagravis，MG）是依赖细胞免疫并由抗乙酰胆碱受体抗体（anti—acetyl—cholinereceptorantibody，anti—AChRAb）介导、补体参与导致神经肌肉接头（neuromuscularjunction，NMJ）处传递障碍的获得性自身免疫病。目前，MG发病机制的概念已从40年前的辅助性T细胞（Th）辅助B细胞产生抗体发展到多种免疫细胞及其不同亚群相互作用、大量细胞因子共同参与、不同补体途径发挥作用的复杂免疫网络调控机制。针对MG发病的免疫机制中不同关键点进行干预，人类在不断探索MG的有效治疗方法和预防复发途径，并获得了可喜的结果。
- 晏琳罗梦川杨欢
- 关键词：重症肌无力免疫
- 先天性肌病伴Ⅰ型肌纤维优势两例被引量：1
- 2011年
- 非进行性先天性肌病是一组于出生或青少年时期发病的肌肉疾病。近年来新报告了多种非进行性先天性肌病,包括透明体肌病、肌质管肌病、Ⅰ型纤维优势等,但作为独立的疾病尚缺乏足够的病例数量和恒定的临床病理联系。本文报道两例经骨骼肌活检证实为先天性肌病伴Ⅰ型纤维优势。患儿分别为4岁半女孩和11岁男孩,均具有非进行性加重的肌无力症状、骨骼畸形等先天性肌病临床特点;体查发现患儿体形或脸型细长,漏斗胸或脊柱后突侧弯、高腭弓及翼状肩等骨骼畸形表现;二者的肌酸激酶皆正常,乳酸脱氢酶仅轻度增高;两例病例骨骼肌活检结果表现一致,除了ATPase染色显示Ⅰ型肌纤维数量超过了肌纤维总数的90%,并无其他特异性病理改变如中央轴空、肌管、中央核等特殊结构。
- 罗梦川李秋香尹炜凡段维维毕方方张宁梁静慧杨欢
- 关键词：先天性肌病肌肉活检儿童
- 淋巴血浆置换治疗吉兰-巴雷综合征的临床疗效及其机制被引量：2
- 2012年
- 目的观察淋巴血浆置换(lymphoplasmapheresis,LPE)治疗吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)的临床疗效并探讨其治疗机制。方法 30例GBS患者进行淋巴血浆置换治疗,观察治疗前后神经功能改善状况,并检测治疗前后血液中免疫全套、血常规、凝血四项及淋巴细胞亚群的变化。结果淋巴血浆置换治疗1w后患者MRC评分、2w后MRC评分及Hughes评分均较治疗前有显著改善,2w后有效率高达90%。患者外周血免疫球白及补体、单核细胞百分比、纤维蛋白原等指标于治疗后显著降低。治疗后淋巴细胞亚群中CD8+T细胞百分率显著升高,CD4+/CD8+值显著降低,并且2w后Hughes评分提高大于1分者这种变化更为显著,而2w后Hughes评分提高小于1分者淋巴细胞亚群分布较治疗前无明显变化。结论 LPE治疗GBS疗效显著,可能与纠正GBS患者外周血淋巴细胞亚群紊乱,直接去除免疫球蛋白及补体、单核细胞、纤维蛋白原等病理性物质有关。
- 王未飞罗梦川李元尹炜凡段维维李静李碧娟杨欢
- 关键词：吉兰-巴雷综合征临床疗效淋巴细胞亚群补体
