江龙海
- 作品数：11 被引量：20H指数：2
- 供职机构：安徽农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划安徽省优秀青年科技基金国家自然科学基金更多>>
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- 家禽Gal-6基因片段克隆与成熟肽基因表达的研究
- β-防御素属抗菌肽,因具有广谱抗微生物和增强免疫作用以及对病原微生物不易产生抗性等优点而成为当前生物医学的研究热点之一。为探讨β-防御素在家禽体内的表达分布情况和抗菌活性,本研究以家禽β-防御素Gal-6为研究对象,运用...
- 江龙海
- 关键词：家禽克隆成熟肽
- 文献传递
- 鸡β-防御素Gallinacin-8基因片段的克隆与序列分析被引量：1
- 2008年
- 本试验从鸡的肝脏中提取总RNA,根据GenBank公布的鸡β-防御素Gallinacin-8(简称gal-8)基因序列设计2对引物,运用RT-PCR技术扩增出大小为201bp的鸡β-防御素gal-8的基因片段。通过序列分析得知其由66个氨基酸组成,包括20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片肽及41个氨基酸的成熟肽。BLAST分析表明与GenBank中已公布的序列相比较缺失2个碱基,其同源性达到98%。将该基因克隆进pGEM-T Easy载体中,并转化大肠杆菌感受态DH5α,经筛选和测序鉴定获得了阳性重组质粒。从重组质粒中扩增出的成熟肽,大小约123bp。试验为进一步构建重组核蛋白及表达具有广谱抗微生物活性的防御素提供了实验基础。
- 杨涛祁克宗彭开松涂健高恒江龙海
- 关键词：Β防御素克隆
- 益生素(菌)的研究及其在畜牧生产中的应用被引量：10
- 2006年
- 益生素(Probiotics)作为理想抗生素替代品,具有无害、安全、增强免疫力、保持肠道菌群平衡等特点。从益生素的研究概况、种类和特点、作用机理、在畜牧生产中的应用和发展前景等方面作了阐述。
- 江龙海祁克宗涂健
- 关键词：益生素畜牧生产
- 山羊痘诊断与防治被引量：2
- 2007年
- 王朝良江龙海姚宝珠
- 关键词：山羊痘流行病学调查热性传染病临床症状病例剖检
- 牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因克隆和序列分析
- 2008年
- 目的克隆杀菌/通透性增加蛋白(BPI)cDNA,构建重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列鉴定。方法应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从牛嗜中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白238个氨基酸,并与pGEM-T-easy连接,构建基因重组体,进行序列测定.结果获得长度为713bp的活性基因。序列分析证实该片段中有1个点突变,但氨基酸序列相同。结论:成功克隆出BPI基因,经序列测定,确认为牛BPI基因,为进一步表达该基因奠定了基础。
- 高恒彭开松祁克宗江龙海
- 中西药综合治疗波尔山羊痘
- 2006年
- 山羊痘又名山羊“天花”，是由山羊痘病毒引起的山羊的一种急性、热性、接触性传染病。该病具有全年四季流行特点，但一般以春秋两季为多发生季节，常呈地方性流行或广泛流行。主要传染源为病羊和潜伏期感染羊，病羊主要通过脱落的痂皮、水泡液及分泌物等向外排毒，也可通过损伤的皮肤、呼吸道及消化道传染。山羊痘病毒进入乳汁、尿液和精液也可成为病毒传播的重要来源，被病羊接触污染过的草场及用具和吸血昆虫都可成为传播媒介。
- 江龙海祁克宗王朝良
- 关键词：山羊痘病毒中西药接触性传染病病毒传播传播媒介
- 安徽三黄鸡β-防御素Gal-6cDNA基因片段的克隆与序列分析被引量：1
- 2007年
- 根据基因库中鸡β-防御素Gal-6cDNA基因序列设计2对引物,应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从安徽三黄鸡白细胞RNA中扩增了β-防御素Gal-6cDNA基因片段。得到了大小为250bp片段。将扩增产物纯化并克隆到PGEM-T-Easy载体上,转化感受态细胞DH-5α,经筛选获得重组质粒并测序,用P3/P4引物从重组质粒中扩增出成熟肽,大小约150个bp。测序后Blast分析表明,安徽三黄鸡序列与基因库上已发表的序列相差一个碱基,Gal-6多肽共有67个氨基酸组成,分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。
- 江龙海高恒彭开松祁克宗
- 关键词：Β-防御素克隆
- 鸡β-防御素研究进展被引量：2
- 2007年
- 抗菌肽是由动物和植物细胞特定基因编码产生的一类小分子多肽，具有广谱抗菌活性。抗菌肽的生成和释放是机体炎症反应的组成部分，是宿主防御细菌、真菌等病原微生物入侵的重要分子屏障。防御素是一类内源性抗菌肽，在动物、植物、昆虫体内广泛存在。根据二硫键位置的不同及核苷酸、保守氨基酸的结构序列可将其家族地分为3类：α、β、θ。目前从鸡、火鸡、鸵鸟和企鹅的血液和其他组织分离出的均属β-防御素。
- 江龙海祁克宗
- 关键词：Β-防御素火鸡小分子多肽广谱抗菌活性微生物入侵基因编码
- 牛杀菌/通透性增加蛋白氮端基因的克隆和序列分析被引量：1
- 2008年
- 本试验应用RT-PCR技术,参照Genbank报道的序列,从荷斯坦牛中性粒细胞mRNA中扩增出杀菌/通透性增加蛋白(BPI)氮端基因(713bp),并与pGEM-T-easy载体连接,构建基因重组体pGEM-T-easy-BPI,进行序列测定。结果表明获得长度为713bp的BPI氮端基因。序列分析证实该片段与安哥斯牛BPI氮端基因相比有1个点突变,为同义突变。该基因的克隆为进一步表达该基因奠定了基础。
- 高恒彭开松祁克宗江龙海
- 鸭、鹅Gal-6的克隆与序列分析被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank公布的鸡β-防御素Gal-6基因序列设计2对引物,应用反转录-聚合酶链式反应技术,从鸭、鹅不同组织中扩增了β-防御素基因片段,大小为250bp。选取鸭16个组织和鹅的肝脏检测其表达情况,结果表明,除在肾、皮肤、法氏囊外,其他组织均检测为阳性。经筛选获得重组质粒并测序,从重组质粒中扩增出成熟肽,大小约150bp。克隆的多肽由67个氨基酸组成,分别是20个氨基酸残基的信号肽、5个氨基酸的原片段、42个氨基酸的成熟肽。BLAST分析表明,鸭基因序列与基因库中已公布的序列相差1个碱基,鹅基因序列则完全相同。
- 江龙海祁克宗彭开松高恒朱枫桥
- 关键词：克隆
