洪承吕
- 作品数：19 被引量：32H指数：4
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- 辛伐他汀对高血压病患者内皮功能及血小板聚集率的影响被引量：11
- 2013年
- 目的评价辛伐他汀对高血压患者内皮功能及血小板聚集的影响。方法高血压合并高脂血症患者178例,服用1周阿司匹林100 mg后,随机分为对照组和辛伐他汀组,均继续口服阿司匹林,辛伐他汀组加用辛伐他汀每日一次,每次40 mg;治疗前与治疗8周后,用二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)作诱导剂,检测血小板聚集率(PAG)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)和血脂水平的甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果对照组的PAG、NO和ET浓度差异无统计学意义(P>0.05)。辛伐他汀组的PAG、ET显著低于对照组,NO浓度显著高于对照组(P<0.05)。结论辛伐他汀可改善高血压合并高脂血症患者的血管内皮功能,同时改善阿司匹林抗血小板聚集功能。
- 洪承吕黄伟剑陈达开
- 关键词：原发性高血压辛伐他汀阿司匹林内皮功能血小板聚集率
- 新的高血压相关基因-HSP70．2的实验研究
- 2007年
- 目的探讨自发性高血压大鼠新的致病相关基因。方法使用基因芯片技术初步筛选自发性高血压大鼠SHR和正常血压大鼠WKY二级肠系膜动脉和肾脏组织中表达水平不同的基因,再用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和定量RT-PCR排除假阳性候选基因。结果在SHR组中基因芯片发现19个上调基因,另外发现19个基因表达下调。RT-PCR和定量RT-PCR证实HSP70．2基因在SHR组中表达上调2．1倍(P<0．01),而内参照GAPDH在两组的差异无统计学意义(P>0．05)。结论HSP70．2基因和高血压相关,深入研究HSP70．2基因及其功能为进一步了解高血压病的分子机制提供新的思路和线索。
- 杨德业余祖善陈长曦洪承吕张怀勤黄晓燕宋后燕
- 关键词：正常血压肠系膜动脉肾脏组织GAPDH
- 新的高血压相关基因-HSP70.2的实验研究
- 原发性高血压是导致脑卒中、冠心病、心功能不全、肾脏疾病等的主要因素，目前己基本认定它是一种由遗传因素和环境因素共同作用而引起的多基因遗传性疾病，具有强烈的遗传易感性，尤其在家族聚集性高血压患者中这种遗传倾向更明显。本研究...
- 余祖善陈长曦杨德业洪承吕张怀勤黄晓燕
- 关键词：遗传易感性家族聚集性基因芯片致病基因
- 文献传递
- 新的高血压相关基因-Slc7a8的实验研究被引量：6
- 2007年
- 目的:探讨高血压致病相关基因。方法:提取13周龄SHR和WKY的2、3级肠系膜动脉和肾脏总RNA,利用含10000个基因大鼠表达谱芯片检测2组2、3级肠系膜动脉和肾脏组织基因表达水平不同的基因,并用定量RT-PCR的方法排除假阳性候选基因。结果:芯片发现19个基因在SHR中上调,其中涉及分子伴侣、离子通道和小分子转运、生长因子、细胞信号转导的蛋白和核转录因子、脂蛋白等基因。用定量RT-PCR验证示Slc7a8基因的表达水平在SHR组中比WKY组上调9.3倍。结论:Slc7a8可能与高血压的形成有关,深入研究Slc7a8基因及其功能将为进一步了解高血压病的分子机制提供新的思路和线索。
- 洪承吕陈长曦杨德业余祖善张怀勤黄晓燕宋后燕
- 关键词：高血压基因
- 先天性心脏病-室间隔缺损致病相关基因的研究
- 杨德业陈长曦洪承吕黄晓燕章佳颖来丹丹张恩光张怀勤宋后燕
- 根据国外近年的研究：骨形态形成蛋白受体IA（Bone Morphogenetic Protein Receptor IA，BMPR IA又名ALK3）在心脏发育及心肌细胞的分化中起重要作用，并与室间隔缺损形成有关。但它是...
- 关键词：
- 关键词：先天性心脏病室间隔缺损致病基因
- 大鼠自发性高血压致病相关基因的初步筛选被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压大鼠(WKY)肠系膜动脉和肾脏组织中基因表达的差异。方法:提取成年SHR和WKY的二级肠系膜动脉和肾脏总RNA,利用高通量RNA阵列技术(RNA array)检测SHR和WKY二级肠系膜动脉和肾脏组织基因表达水平不同的基因,再用RT-PCR证实部分基因表达的改变。结果:芯片筛选出38条基因,其中上调基因19条,下调基因19条。经RT-PCR验证胰岛素样生长因子结合蛋白5和原肌凝蛋白6基因上调,锌指蛋白10和硬脂酰辅酶去饱和酶1基因下调。结论:筛选出的差异基因可能是高血压的相关基因,深入研究筛选出的相关基因及其功能,将为进一步探讨高血压病相关的致病基因打下良好的基础。
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- 关键词：高血压致病基因
- Alk3信号途径与心脏发育
- 骨形态形成蛋白受体 IA(Receptor IA of bone morphogenefic protein,BMPR1 A)又名 ALK3。近年来,通过大量的实验方法包括基因敲除和转基因方法发现 ALK3及其信号途径在...
- 洪承吕杨德业
- 文献传递
- 高血压大鼠SLC7A8基因腺病毒载体的构建及鉴定
- 2012年
- 目的构建携带SLC7A8基因的重组腺病毒载体,为进一步研究SLC7A8基因的功能作准备。方法含SLC7A8目的基因编码序列(coding domain sequence,CDS)的互补DNA(complementary DNA,cDNA)的pGEM-TEasy载体测序分析正确后,再将其连接入重组腺病毒载体。以双酶切和测序鉴定正确后,将pAdxsi-GFP-SLC7A8重组腺病毒载体转染大鼠肾小管上皮细胞(rat renal tubular epithelial cells-52e,NRK-52E),流式细胞仪测定转染效率,反转录聚合酶链反应法检测转染后SLC7A8 mRNA的表达。结果 pAdxsi-GFP-SLC7A8重组腺病毒载体构建成功,流式细胞仪测定重组腺病毒载体转染NRK-52E效率为94.1%,且证实转染后肾小管上皮细胞的SLC7A8 mRNA表达。结论本研究成功构建pAdxsi-GFP-SLC7A8重组腺病毒载体,并成功转染NRK-52E细胞,这为我们进一步探索SLC7A8基因的生物学功能奠定了基础。
- 洪承吕王本极杨德业张怀勤
- 关键词：高血压腺病毒科基因
- 新的高血压相关基因-HSP70.2的实验研究
- 目的：探讨自发性高血压大鼠新的致病相关基因。
方法：使用基因芯片技术初步筛选自发性高血压大鼠SHR和正常血压大鼠WKY二级肠系膜动脉和肾脏组织中表达水平不同的基因，再用RT-PCR和定量RT-PCR排除假阳性候...
- 杨德业余祖善陈长曦洪承吕张怀勤黄晓燕
- 关键词：高血压基因表达细胞病理学
- 文献传递
- HSP 70.2:新的高血压致病相关基因?被引量：1
- 2007年
- 目的探讨HSP70·2基因是否是新的高血压致病相关基因。方法从13周龄的自发性高血压大鼠(SHR)和正常血压(WKY)大鼠的阻力血管(肠系膜动脉第二、三级分支)和肾脏组织中提取总RNA,与含10000个基因及EST片断的SBC-R-RC-100-13大鼠表达芯片进行杂交,找出差异表达的基因,并经RT-PCR和real-timeRT-PCR初步筛选出高血压新的相关基因。结果基因芯片在SHR组中发现19个上调基因,另外也发现19个基因表达下调,其中涉及细胞周期,直接参与代谢的酶,细胞信号转导及核转录因子等基因。RT-PCR和定量RT-PCR证实HSP70·2基因在SHR组中表达上调2·1倍(P<0·01)。结论HSP70·2基因可能和高血压相关,深入研究HSP70·2基因及其功能为进一步了解高血压病的分子机制提供新的思路和线索。
- 余祖善陈长曦杨德业洪承吕张怀勤黄晓燕
- 关键词：高血压致病基因
