牛冲
- 作品数:8 被引量:13H指数:2
- 供职机构:山东省食品药品检验所更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- HPLC测定格列美脲顺式异构体的方法改进被引量:5
- 2013年
- 目的:改进并建立测定格列美脲顺式异构体的高效液相色谱法。方法:采用二醇基硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以冰醋酸-正庚烷-无水乙醇(1∶900∶100)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为228 nm。结果:在上述色谱条件下,格列美脲与顺式异构体分离度良好,顺式异构体的定量限为8 ng,在0.001~0.01 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999)。顺式异构体相对于格列美脲的相对保留时间为0.9,校正因子为1.0。结论:可用不加校正因子的主成分自身对照法测定格列美脲中顺式异构体的含量。
- 牛冲张冬梅程琳
- 关键词:格列美脲抗糖尿病药异构体高效液相色谱
- 奥沙利铂杂质研究进展被引量:1
- 2012年
- 以近年来国内外研究文献为基础,对奥沙利铂及其制剂杂质来源、杂质控制、制剂的稳定性等进行综述。奥沙利铂及其制剂的主要杂质为草酸、杂质B、C、D以及杂质E。杂质由合成工艺带入,同时原料及制剂在放置过程中均可降解产生上述杂质。为确保临床用药的安全有效,奥沙利铂及其制剂的杂质需要分别进行控制。
- 牛冲刘桂花张中湖
- 关键词:奥沙利铂抗癌药物
- 专用色谱柱
- 一种专用色谱柱,它包括管状的柱壳体和套装在柱壳体上的连接件,其特征是在所述连接件和柱壳体之间设置有内装的滤芯安装座,所述滤芯安装座为带有与所述柱壳体轴向对中通孔的圆柱体,所述滤芯安装座与柱壳体连接的一面设置有与柱壳体内周...
- 谢元超李军黄萍张雷刘琦牛冲赵兰峰
- 文献传递
- 复方莪术油栓中呋喃二烯及莪术醇的测定被引量:2
- 2013年
- 目的:建立复方莪术油栓中呋喃二烯和莪术醇的含量测定方法。方法:采用《中国药典》2010年版复方莪术油栓〔含量测定〕项下色谱条件。结果:呋喃二烯在85.89~2579.4 ng范围内,莪术醇在16.272~488.16 ng范围内,线性关系良好,平均回收率分别为99%和97%,RSD分别为3.9%与4.0%(n=9)。结论:药典标准色谱条件可同时控制呋喃二烯和莪术醇的含量,为进一步完善复方莪术油栓质量标准提供了参考依据。
- 牛冲张冬梅刘明洁
- 关键词:复方莪术油栓高效液相色谱法呋喃二烯莪术醇
- 近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量被引量:1
- 2014年
- 目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0∽0.138 0 mg.mg 1,内部交叉验证决定系数(R2)为98.84,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.003,外部验证预测均方差(RMSEP)为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0。结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验。
- 牛冲杨娜李玉杰赵海云于明艳凌霄
- 关键词:近红外光谱头孢氨苄
- 吡喹酮片质量分析
- 目的:通过探索性试验研究评价分析国产吡喹酮片的质量状况。方法:通过调研,初步掌握各生产企业处方中所使用辅料的来源,通过差示扫描量热分析技术(DSC)考察药物制剂中活性成分之间、活性成分与辅料间及各种辅料之间的相互作用,对...
- 王小兵刘明洁牛冲郑静张冬梅徐志洲
- 关键词:溶出曲线评价指标
- HPLC测定硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液有关物质方法的研究被引量:1
- 2012年
- 目的研究建立测定硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液中有关物质的HPLC方法.方法采用Agilent ZORBAX SB-C8柱(250mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:庚烷磺酸钠溶液–乙腈(78∶22);流速:1.5 mL/min;检测波长:220 nm。结果硫酸沙丁胺醇主峰与各分解产物峰分离良好,硫酸沙丁胺醇的检出限为1.0 ng。结论此方法准确、简便、快速,适用于硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液的质量控制。
- 张冬梅牛冲冷佳蔚
- 关键词:硫酸沙丁胺醇高效液相色谱法
- HPLC测定格列美脲有关物质的改进被引量:4
- 2013年
- 目的改进格列美脲有关物质检测的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB.C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢钠溶液(取0.5g磷酸二氢钠,加水500mL溶解,用磷酸调pH至2.5)-乙腈(50:50)为流动相,流速1.0mL min-1,检测波长为228nm。结果溶剂对杂质检测无影响,格列美脲与已知杂质分离度良好,杂质1与杂质2的定量限均为10ng mL-1,杂质l在0.3042~2.028μg·mL-1,杂质2在0.3162~2.108gg·mL-1内呈良好线性关系(r分别为0.9995和0.9997),平均回收率分别为100%和99%,RSD为1.4%和1-3%。结论改进的方法消除了溶剂对杂质检测的干扰,可用于格列美脲中有关物质的检测。
- 牛冲刘明洁凌霄张冬梅
- 关键词:格列美脲高效液相色谱法