- 甘草次酸-长循环阿霉素脂质体的制备及其靶向性研究被引量：5
- 2022年
- 目的合成甘草次酸(GA)修饰的聚乙二醇(PEG)-磷脂衍生物,制备甘草次酸-长循环阿霉素脂质体(GA-PLIP@ADM),研究其体外制剂学相关性质和小鼠体内靶向性。方法合成GA修饰的PEG-DSPE,差示扫描量热法、核磁共振氢谱和飞行质谱法表征合成产物;采用薄膜分散法制备GA-PLIP@ADM,并测定其包封率和载药量;动态光散射法测定其粒径和zeta电位,透射电镜观察外观形态;考察其稳定性;建立阿霉素体内分析方法,研究GA-PLIP@ADM的体内靶向性。结果采用合成GA修饰的PEG-磷脂衍生物制备的GA-PLIP@ADM包封率和载药量分别为(60.6±4.5)%和(4.22±0.32)%,平均粒径为(127.2±5.2)nm;外观为球形或类球形,大小均一;稳定性良好;小鼠体内靶向性研究结果表明,GA-PLIP@ADM具有明显的肝脏和肿瘤靶向性。结论甘草次酸-长循环阿霉素脂质体作为肝脏靶向和肿瘤靶向给药系统,具有广阔的应用前景。
- 贾莉贾莉乔明曦乔明曦
- 关键词：甘草次酸长循环阿霉素脂质体靶向性
- 组合式传送带和药盒组装联线系统
- 本实用新型公开了一种组合式传送带，它包括至少两个进料端，每一个进料端均通过各自输送带传输，各条输送带最终汇总后连接至三维包装机，所述各条输送带上均设有光感探头，至少一条输送带上设有阻挡装置，所述各条输送带汇总后经过手自一...
- 倪滨斌王卉韦传贵周中明
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- 磷丙替诺福韦的手性拆分方法
- 本发明提供一种磷丙替诺福韦的手性拆分方法，在合适的溶剂中，将<I>N</I>‑[(<I>S/R</I>)‑[[(1<I>R</I>)‑2‑(6‑氨基‑9<I>H</I>‑嘌呤‑9‑基)‑1‑甲基乙氧基]甲基]苯氧基氧膦基...
- 王卉郝静梅陈磊陆平波
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- 曲尼司特乳膏对兔耳增生性瘢痕模型的作用研究被引量：1
- 2017年
- 目的考察曲尼司特乳膏外用对兔耳增生性瘢痕模型的作用。方法通过手术去皮建立兔耳增生性瘢痕动物模型,考察曲尼司特乳膏(0.5%、1%、2%)外用对瘢痕增生的影响,自造模21 d瘢痕形成后各组每日涂抹2次,连续30 d。结果与模型组相比,1%和2%曲尼司特乳膏给药对瘢痕平均厚度具有明显的改善作用,其中给药第5~20日差异具有统计学意义。曲尼司特乳膏对瘢痕组织羟脯氨酸和转化生长因子β_1水平具有浓度依赖性的抑制作用。瘢痕组织病理学检查显示,曲尼司特乳膏治疗组瘢痕修复程度优于模型组。结论曲尼司特乳膏外用对兔耳瘢痕增生具有一定的促进消退作用,主要表现为抑制瘢痕厚度和减少胶原的沉积,有良好的潜在开发价值。
- 郝静梅王鲁娟王卉朱靓罗晶星王涛
- 关键词：家兔增生性瘢痕转化生长因子Β1
- 一种卡马西平固体分散体及其制备
- 本发明属于药物制剂学领域，主要涉及一种治疗精神病药物卡马西平固体分散体的制备方法。本发明运用热熔挤出技术将卡马西平、亲水性聚合物载体材料制备成卡马西平固体分散体，所述药用载体为HPMC或HPMC和Soluplus的复配载...
- 柯学吕会茹吴豪刘艳红王卉
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- 2-叔丁基对甲酚的合成及其应用被引量：1
- 2002年
- 介绍了 2 -叔丁基对甲酚的合成工艺 ,并对几种方法进行了比较 。
- 马翔宇李国强王卉陈欣丁著明
- 关键词：2-叔丁基对甲酚
- 一种黄芩素纳米混悬剂及其制备方法
- 本发明属于药物制剂领域，公开了一种黄芩素纳米混悬剂及其制备方法。该黄芩素纳米混悬剂的处方含有质量百分比的下列物质：黄芩素磷脂复合物0.1～2％，磷脂0.05～10％，F‑68 0.1～3％，甘油1～10％，余量为水。该发...
- 郭青龙柯学王卉陈默
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- 一种祛痘乳膏的处方及制备方法
- 本发明涉及一种祛痘乳膏，公开了一种祛痘乳膏及其制备方法。本发明的祛痘乳膏包括苦参提取物1‑5份、金缕梅提取物1‑5份及余量助剂，其中苦参提取物和金缕梅提取物配比为5:3。作为优化，本发明中还加入了透明质酸钠。本发明的祛痘...
- 王卉郝静梅朱靓刁丽晗
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- 多糖锚定修饰紫杉醇-阿霉素复方脂质体的制备及体外评价被引量：2
- 2017年
- 采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备了紫杉醇-阿霉素复方脂质体,并以N-十二烷基-O-羟乙基两亲性壳聚糖衍生物锚定修饰,透射电镜观察脂质体形态,动态光散射法测定粒径及表面电荷,数字酸度计及渗透压测定仪检测其p H及渗透压,HPLC法测定并计算两种药物包封率、渗漏稳定性、血浆稳定性及体外释放行为。所制备的多糖锚定修饰复方脂质体呈球形,粒径分布均匀,在150 nm左右,p H为5.3~6.1,渗透压为820~870 m Osm/kg,对两种药物皆具有较高的包封率(均大于90%),且和非多糖锚定修饰脂质体相比,药物泄漏率显著降低,血浆稳定性显著提高,缓释能力增强,且在肿瘤模拟p H环境比血液p H环境具有更快的释药速度。本研究制备的多糖修饰复方脂质体具有优良的药物负载、稳定性及缓释能力,在临床联合化疗具有一定的应用前景。
- 郝静梅王卉李琼朱靓张勇霍美蓉
- 关键词：理化性质体外释放
- 一种曲尼司特的合成方法
- 本发明提供了一种制备曲尼司特的方法。以3,4-二甲基苯甲醛为起始原料，经吡啶催化与丙二酸发生缩合反应合成3,4-二甲氧基肉桂酸，后者与邻氨基苯甲酸甲酯缩合生成曲尼司特甲酯，再经氢氧化钠水解得到曲尼司特。总收率：67％。本...
- 王卉李永韧华峰倪滨斌叶文江陈飞超
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