柯学
- 作品数：130 被引量：412H指数：11
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 淀粉-透明质酸止血剂及其制备方法
- 本发明涉及医疗器械领域，具体涉及一种淀粉-透明质酸的止血剂及其制备方法。其特征是：以淀粉-透明质酸交联而成的具有一定粒径的多孔微球为止血材料，是一种可吸收型的血液因子浓缩剂。本发明的淀粉-透明质酸的止血剂的制备方法为：将...
- 柯学陈艺张益兰冯锋陆文娟
- 文献传递
- 肝素修饰的阿霉素脂质体制剂及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种肝素修饰的阿霉素脂质体(Hep-DOX-Lip)制剂，其特征是由阿霉素1份、肝素1～4份、大豆卵磷脂5～30份、胆固醇0.5～4份、阳离子材料0.5份，本发明还公开了这种肝素修饰的阿霉...
- 柯学陈艺韩苗苗胡丹蓉鞠明珠
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- 一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
- 本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid S100，采用的制备方法...
- 柯学张宇
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- 胰岛素-羟基磷灰石纳米复合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种胰岛素-羟基磷灰石纳米复合物及其制备方法和应用。其特征是：胰岛素-羟基磷灰石纳米复合物是由富含Ca<Sup>2+</Sup>的羟基磷灰石纳米粒子和胰岛素组成。本发明的胰岛素-羟基磷灰石...
- 柯学刘芸
- 甘草次酸修饰的阿霉素靶向脂质体的制备及体外抑瘤活性考察被引量：3
- 2013年
- 目的:制备甘草次酸(GA)靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip),并初步考察其体外抑瘤活性。方法:采用硫酸铵梯度载药法制备GA-DOX-Lip,单因素考察其处方工艺;采用微柱离心法和粒径仪考察脂质体包封率及其理化性质;通过荧光显微镜和流式细胞仪考察BEL-7402肝癌细胞对脂质体的摄取情况并用MTT法评价其体外杀伤效果。结果:GA-DOX-Lip形态圆整,粒径约为120 nm,包封率达到95%以上,72 h释放约20%;体外细胞摄取量和细胞杀伤效果均显著高于阿霉素普通脂质体。结论:甘草次酸修饰的脂质体有望成为肝肿瘤靶向的新型载体,促进抗肿瘤药物向肿瘤细胞内的递送。
- 田超唐玥柯学
- 关键词：甘草次酸阿霉素脂质体硫酸铵梯度法抑瘤
- 地克珠利可溶性粉的工艺研究被引量：3
- 2004年
- 提高难溶性药物溶解度的方法很多,降低药物粒径和采用环糊精包合是比较常用的方法,有操作简便、适用于大生产等优点。主要采用这两种技术提高了难溶性药物地克珠利的溶解度。
- 马小平柯学徐瑞华
- 关键词：难溶性药物包合溶解度环糊精
- 不同比例乳糖和微晶纤维素预混辅料的粉体学性质对比研究被引量：8
- 2014年
- 考察了由不同比例乳糖和微晶纤维素复配而成的预混辅料Disintequik MCC和Disintequik MCC 25的性能。从流动性和可压性的角度考察了两种预混辅料的休止角、卡氏指数、流速及抗张强度等指标。又测定了两者与不同药物混合后粉末的休止角及粉末直接压片后的抗张强度。结果表明,这两种预混辅料兼具良好的流动性和可压性,Disintequik MCC25的可压性略优于Disintequik MCC。两者均可改善药物的流动性和可压性,也可保证小剂量药物的含量均匀度。
- 张晨萌田超柯学鞠明珠胡丹蓉
- 关键词：乳糖微晶纤维素流动性可压性直接压片
- 口腔崩解片及其制备技术进展被引量：48
- 2005年
- 目的介绍口腔崩解片及其制备技术进展。方法对近年来有代表性的文献进行分析和归纳。结果冷冻干燥、模制法、湿法制粒和直接压片等方法可制备口腔崩解片,结合掩味技术。
- 柯学王小琼平其能
- 关键词：口腔崩解片冷冻干燥掩味直接压片
- 载有蜂毒素的磷酸钙纳米粒的制备、表征和体外抑瘤活性研究被引量：3
- 2011年
- 目的:采用吸附法制备载有蜂毒素的磷酸钙纳米粒(MLT-CAP-NP),优化制备工艺,并对其进行表征和体外抗癌活性考察。方法:以包封率、载药量和粒径为指标,对MLT-CAP-NP制备过程中温度、pH值、药载比、载体浓度、钙离子的加入和吸附时间等进行单因素考察,并在此基础上,采用正交实验优化制备工艺。采用透析法对MLT-CAP-NP进行体外释放实验,并采用MTT法考察MLT-CAP-NP对HepG2细胞的抑制作用。结果:MLT-CAP-NP的最佳制备工艺包括:常温下,系统pH为8左右,CAP载体浓度为6 mmol.L-1,药载比为4%,吸附时间不少于0.5 h。在高离子强度和低pH值的释放介质中,MLT-CAP-NP释放度更大。MLT-CAP-NP的抑瘤活性分别为MLT水溶液和脂质体的1.77和1.45倍。结论:采用吸附法制备MLT-CAP-NP,切实可行。MLT-CAP-NP的释放机制可能是离子交换,其释放行为具有酸敏性特点,其缓释作用提高了其抑瘤活性。
- 钟铁诚柯学
- 关键词：蜂毒素单因素考察
- 甘草次酸修饰的汉黄芩素脂质体制剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及甘草次酸修饰的汉黄芩素脂质体制剂及其制备方法。逆向蒸发法制备的甘草次酸衍生物修饰的汉黄芩素脂质体，显著提高对肝肿瘤细胞的作用效力，提高对肝癌的治疗效果。
- 柯学王璐
- 文献传递
