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王岑

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇原核表达
  • 1篇鸭肝
  • 1篇鸭肝炎
  • 1篇鸭肝炎病毒
  • 1篇扬州鹅
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇总RNA
  • 1篇抗病毒
  • 1篇抗病毒活性
  • 1篇克隆表达
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇NDV
  • 1篇VIRUS
  • 1篇VP3基因
  • 1篇WESTER...
  • 1篇DUCK
  • 1篇HN基因

机构

  • 3篇南京师范大学
  • 2篇甘肃农业大学

作者

  • 3篇王岑
  • 2篇张继玲
  • 2篇刘俊
  • 1篇贾宁

传媒

  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇甘肃农业大学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
鸭肝炎病毒Ⅰ型VP35'端截短基因的原核表达
2014年
鸭病毒性肝炎( Duck viral hepatitit,DVH)是一种由鸭肝炎病毒( Duck hepatitis virus,DHV)感染导致的急性和高度致死性传染病,可引起21日龄以下的雏鸭发生急性肝炎,有的可能腹泻,病死率高达100%,是严重危害养鸭业的疫病之一。 DHV 主要包括3个血清型,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。3个血清型有明显的差异,无交叉免疫性。目前中国发生和流行的主要是Ⅰ型鸭肝炎病毒( DHV-Ⅰ)[1]。该病毒属于小 RNA病毒科,为无囊膜的单股正链RNA病毒[2-3],其基因组大小约为7690 nt,具有1个开放阅读框,编码2249个氨基酸的聚合蛋白质。该聚合蛋白质经蛋白酶水解可产生11种蛋白质,即 VP0、VP1、VP3、2A1、2A2、2B、2C、3A、3B、3C、3D[4];其中 VP3蛋白质位于衣壳表面,是 DHV 重要的结构蛋白质之一。DHV-1和人肠道病毒( Human parechovirus,HPeV)同属于小RNA病毒科,其中HPeV VP3蛋白质的N-末端约20个氨基酸的区域具有很强的免疫原性[5],有文献报道 DHV-ⅠVP3蛋白质在该区域有较高的表面可及性、亲水性值和抗原指数,同样具有较强的免疫原性[6]。
张继玲朱善元王安平刘俊王岑左为勇洪伟明
关键词:VP3基因原核表达DUCKHEPATITISVIRUS
扬州鹅α--干扰素的克隆表达及其生物学活性研究
干扰素是一类重要的细胞因子,具有广谱的抗病毒活性,良好的抑制细胞分裂、抗肿瘤活性以及高效的免疫调节等功能。近来,禽类相关的干扰素研究正不断地深入,尤其是就鸡和鸭干扰素而言,但鹅干扰素的相关研究报道还尚少。 本实验选...
王岑
关键词:总RNA真核表达抗病毒活性
文献传递
NDV HN基因在pET-30a中的表达与表达产物的鉴定
2015年
将新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)感染健康鸭胚,采用尿囊液方法提取总RNA,根据GenBank已发表的新城疫病毒HN基因序列设计一对引物,以一株鸭源NDV的总RNA为模板,经RT-PCR扩增出约1.7kb的HN基因片段.将其克隆到原核表达载体pET-30a,获得重组质粒pET-HN后,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞.重组菌经IPTG诱导表达后,裂解产物进行SDS-PAGE分析,结果发现在约64ku处可见预期条带.Western-blot结果表明:表达的HN蛋白可与NDV阳性血清发生特异性结合,具有良好的反应原性,本结果为鸭源NDV抗体检测提供了理论依据.
刘俊张继玲王岑何智博贾宁
关键词:HN基因原核表达WESTERN-BLOT
共1页<1>
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