王涛
- 作品数：82 被引量：363H指数：12
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 基于SIRT1治疗胆汁淤积性肝损伤的作用机制及药物研究进展被引量：2
- 2020年
- 胆汁淤积性肝损伤是胆汁酸在肝内及体内蓄积而诱发的肝脏病变,其发病机制可能与肝细胞胆汁酸稳态、炎症、氧化应激、线粒体功能、纤维化、肝再生有关,目前尚无有效治疗药物。沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)是一种NAD+依赖性去乙酰化酶,在胆汁淤积性肝损伤的治疗中发挥着重要作用,有望成为胆汁淤积肝损伤治疗的新靶点。该文综述了SIRT1在胆汁淤积中的作用机制及以SIRT1为靶点治疗胆汁淤积性肝损伤的相关药物研究进展。
- 王长玲江振洲张陆勇张陆勇
- 关键词：药物
- 氨甲酰取代的苯氧烷胺衍生物的合成及其活性测试
- 2010年
- 目的设计合成氨甲酰取代的苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂,并研究其对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以2,4-二羟基苯甲酸甲酯或2,5-二羟基苯甲酸甲酯为原料,经多步反应合成关键中间体4a、4b,该中间体再与取代苯乙胺经还原胺化反应制得目标化合物,并测试它们对α1-AR的拮抗活性。结果共合成12个新的氨甲酰取代的苯氧烷胺类化合物,其结构经IR、MS、1H-NMR谱确证。结论生物活性测试显示目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗作用。
- 吴殿庆江振洲张惠斌习保民王涛倪沛洲
- 关键词：生物活性
- 药源性线粒体毒性研究进展被引量：3
- 2017年
- 线粒体在能量产生、平衡氧化还原反应、维持内稳态、细胞增殖和细胞凋亡方面具有重要功能。线粒体基因突变导致多种疾病,线粒体功能障碍亦导致多种慢性疾病,提示线粒体功能对于人类健康至关重要。有些常用药物可损害线粒体功能,导致药物副作用的产生。药物诱导的线粒体功能障碍包括线粒体DNA损伤、线粒体呼吸作用受损、活性氧产生增加和线粒体通透性改变等。本文基于实验和临床研究数据,综述常用的镇痛、抗癌和降血脂等药物对线粒体的毒性及其机制,旨在为临床用药进行指导,并对药源性线粒体毒性的分析和筛选提供思路。
- 凌嘉伟丁嘉欣陈曦姜昊玮江振洲王涛张陆勇
- 关键词：线粒体DNA损伤
- 复方甘草酸苷注射液对小鼠放、化疗模型减毒作用实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的考察复方甘草酸苷注射液(美能注射液)对于放、化疗动物模型骨髓抑制和免疫损伤的减毒作用,探寻本品临床应用的新价值。方法选择正常及S180荷瘤小鼠,采用放疗(60Co照射,5.0Gy)和化疗(环磷酰胺,100 mg·kg-1,腹腔注射)方法建立模型,通过体质量、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数和骨髓有核细胞数等指标,评价复方甘草酸苷注射液对放、化疗模型减毒作用。复方甘草酸苷注射液设高、中、低剂量组(以甘草酸苷计分别为40,20,10 mg·kg-1),1次·d-1,连续静脉注射给药7d。第8天处死动物,测定体质量、外周血白细胞数、骨髓有核细胞数、胸腺系数、脾脏系数。结果①化疗模型中,环磷酰胺可使得正常小鼠和S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的脏器指数显著下降(P<0.01),白细胞数和骨髓有核细胞数显著减少(P<0.05)。复方甘草酸苷注射液高剂量可明显升高2种化疗动物模型白细胞数和骨髓有核细胞数(P<0.05),中低剂量组也有部分改善作用。复方甘草酸苷注射液对胸腺和脾脏的脏器指数改善作用不明显。②放疗模型中,60Co照射可使得正常小鼠和S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的脏器指数显著降低(P<0.01),白细胞和骨髓有核细胞数显著减少(P<0.01)。复方甘草酸苷注射液各剂量组对60Co照射引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠各项指标变化均未见明显改善作用。结论对于环磷酰胺化疗引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠的骨髓抑制,复方甘草酸苷注射液具有明显的改善作用;对于60Co放疗引起的正常小鼠和S180荷瘤小鼠的骨髓抑制,复方甘草酸苷注射液改善作用不明显,提示本品在化疗骨髓抑制防护方面具有一定的应用价值。
- 王涛刘薇庄辉传陈蜜江振洲
- 关键词：复方甘草酸苷注射液化疗放疗骨髓抑制
- 新药筛选及成药性评价研究
- 张陆勇吴晓明江振洲何玲袁胜涛张尊建孙宏斌尚靖严明柳军孙立廖红孙丽新黄鑫王涛贾白玲张评浒王伟张彦凯
- ＂新型药物筛选体系的研究和应用＂旨在克服传统药物筛选方法的缺点和不足，建立适合我国国情的药物筛选体系，为开发具有独立知识产权的新药研发提供技术平台。 已完成工作： 1）建立了信息完整、管理规范初具规模的化合物信息库；...
- 关键词：
- 关键词：药物筛选
- 邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成及对ECV304细胞增殖的影响
- 2005年
- 目的 寻找有效的抑制血管生成的化合物。方法 以邻苯二甲酰亚胺为原料 ,合成 18种水溶性邻苯二甲酰亚胺衍生物 ,用MTT法测定所合成化合物对ECV30 4细胞增殖的影响。结果 化合物W -3,W - 4,W - 5 ,W - 6 ,W - 9,W - 13,W - 14W - 17和W - 18能够抑制ECV30 4细胞增殖。结论 发现 9个能够抑制ECV30 4细胞增殖的化合物 ,具有抑制血管生成的可能性 ,有进一步研究的价值。
- 王涛赵艳霞孔祥清奚涛
- 关键词：ECV304细胞增殖抑制血管生成邻苯二甲酰亚胺化合物MTT法水溶性
- 香豆素衍生物、其制备方法及作为α<Sub>1</Sub>受体拮抗剂的用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类新的香豆素类化合物(I)、其制备方法、含它们的药物制剂及其作为α<Sub>1</Sub>受体拮抗剂的用途，其中R、n的定义见说明书。
- 孔令义周湘江振洲王涛单玉培张陆勇
- 文献传递
- 轻度炎症对异烟肼肝脏毒性的影响
- 目的：异烟肼是临床使用的一线抗结核药物,但具有较明显的特异质肝毒性.研究表明药物的肝毒性常与机体的炎症应激反应有关.细菌内毒素即脂多糖是一种致炎原,在大鼠体内大剂量会引起肝坏死,但小剂量时可能会因其引发的炎症而影响其它肝...
- 苏怡菁张云陈蜜江振洲孙丽新王涛张陆勇
- 关键词：异烟肼脂多糖肝脏毒性胆汁淤积
- 文献传递
- 杂环取代联苯类化合物、制备方法及用途
- 本发明公开了杂环取代联苯类化合物、制备方法及用途。本发明化合物可以阻断PD‑1/PD‑L1信号通路，并作为免疫检查点PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂。本发明化合物在保持与PD‑L1蛋白高结合率的同时提高了代谢稳定性。在杂...
- 张惠斌周金培张剑朱佩钰王涛
- 苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨具有α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗作用的XBM系列苯乙胺类新化合物的体外生物活性及体内药效作用。方法:SD大鼠离体肛尾肌等张力试验,观察XBM系列新化合物的拮抗作用;流式细胞术检测XBM-21的α1-AR亚型选择性;采用大鼠前列腺增生模型,观察XBM-21的抗前列腺增生作用。结果:大部分XBM系列新化合物具有α1-AR拮抗作用,XBM-21的pA2值为8.42。钙流筛选测得XBM-21在α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR上的IC50值分别为71.5 nmol/L、1.03μmol/L、65 nmol/L,且XBM-21能明显改善大鼠前列腺增生模型的干湿重指数。结论:新化合物XBM-21具有明显的α1-AR拮抗作用,且亚型选择性较强,提示该新化合物对良性前列腺增生所引起的症状将有较好的改善作用。
- 王荣荣江振洲习保民王涛刘晶梁忠良张陆勇
- 关键词：良性前列腺增生
