王燕云
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 2－苯羧酸酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及具有抗菌作用的2－苯羧酸酯青霉烯类化合物，结构如下所示，包括其盐和酯，该化合物具有强效抗革兰氏阳性菌，尤其是抗MRSA的活性，本发明还涉及该2－苯羧酸酯青霉烯类化合物的制备方法和该化合物在制备抗菌剂中的应用，以...
- 刘浚韩红娜陈晓芳金洁王燕云屈传星
- 文献传递
- 1β-甲基碳青霉烯双环母核的合成被引量：6
- 2001年
- 研究了 1β-甲基碳青霉烯双环母核的两种合成方法 :分子内卡宾插入环合法和 Dieckmann反应环合法。后法步骤短 ,收率高 ,适于一般制备。
- 胡来兴刘浚屈传星王燕云
- 用MS数据和＜＇13＞C-NMR（COM，DEPT）数据计算化合物的分子式
- 介绍用MS数据和＜＇13＞C-NMR（COM，DEPT）数据计算化合物的分子式。
- 余志立王燕云
- 关键词：化合物分子式
- 6-取代的苯亚甲基青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂的特点及合成现状
- 2000年
- β-内酰胺类抗生素一直在抗菌药物中占据非常重要的地位，但细菌对这类抗生素耐药性日益发展，严重影响其疗效。研究表明，在β-内酰胺类抗生素的耐药机制中，细菌产生β-内酰胺酶是最重要的机制。临床上分离的耐β-内酰胺类抗生素的大多数菌株(90％以上)产生β-内酰胺酶，行之有效的解决问题的策略之一，
- 刘竣王燕云
- 关键词：Β-内酰胺类抗生素Β-内酰胺酶抑制剂抗生素耐药性耐药机制
- 青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂的药效学特点及合成研究
- 1998年
- β-内酰胺类抗生素因其安全有效,多年来在抗感染治疗中一直占有重要地位,但同时细菌对常用药物也在不断产生耐药性,细菌对β-内酰胺类的耐药机制研究表明,质粒介导或染色体突变使细菌产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环,使抗生素失活,是最常见和最重要的机制。解决细菌耐药性的一种策略,是使用β-内酰胺酶抑制剂与抗生素合用,如克拉维酸（Clavulanic acid）、舒巴坦（Sulbactam）、他唑巴坦（Tazobactam）、CP71126,已在临床应用获得成功。 青霉烯(BRL-42715（Beecham）是近几年发展的一种新型,强力、广谱β-内酰胺酶抑制剂,于10-7mol低浓度下即可抑制青霉素酶和头孢菌素酶99％以上,而克拉维酸和舒巴坦在此浓度只对青霉素酶有效,他唑巴坦则在此浓度下仅抑制青霉素酶20％,头孢菌素酶15％～16％。我们从6-氨基青霉烷酸出发,经溴化、酯化、甲酰化、臭氧化等。
- 王燕云刘浚
- 关键词：Β-内酰胺酶抑制剂青霉烯类青霉素酶头孢菌素酶克拉维酸
- 全文增补中
- 碳青霉烯类抗生素发展前景
- 1994年
- 碳青霉烯类（Carbapenem）抗生素是七十年代初发展的一类全新结构的β—内酰胺类抗生素,即结构上与青霉素比,在噻唑环C—1位置上以碳原子取代硫原子,并在C2—C3间有一不饱和键。由于C2和C6位上侧链的不同,可分为最早发现的橄榄酸族和硫霉素族（Thienamycin）,及随后发现的PS—5族,Carptimycin族,asperenamycin族和OA—6129族等多种碳青霉烯类化合物。但是只有硫霉素,由于其极广的抗菌谱和极强的抗菌活性,而成为用于临床的唯一的碳青霉烯类。其结构特征是C—6位有一个一定构型的羟乙基（即8R）,C—2位有取代的反式β—内酰胺。其特点是:
- 刘浚屈传星王燕云
- 关键词：青霉素类碳青霉烯类抗菌活性抗菌谱
- (3R,4R)-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成被引量：8
- 1998年
- （３Ｒ，４Ｒ）┐３┐［（Ｒ）┐１┐叔丁基二甲基硅氧乙基］┐４┐乙酰氧基┐２┐氮杂环丁酮的合成△ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ（３Ｒ，４Ｒ）┐４┐ＡＣＥＴＯＸＹ┐３┐［（Ｒ）┐１┐（ｔ┐ＢＵＴＹＬＤＩＭＥＴＨＹＬＳＩＬＹＬＯＸＹ）ＥＴＨＹＬ］┐２┐ＡＺＥＴＩＤ...
- 王燕云刘浚屈传星胡来兴
- 关键词：氮杂环丁酮青霉烯中间体乙酰氧基
- 青霉烯类酶抑制剂的进展
- 2000年
- 多种细菌产生的β-内酰胺酶是引起β-内酰胺抗生素失活的主要原因。克服这种作用的手段有两个：(1)使用对β-内酰胺酶氢解作用稳定的β-内酰胺类抗生素。(2)β-内酰胺类抗生素与具有使β-内酰胺酶失活的酶抑制剂联合用药。β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸，舒巴坦和他唑巴坦已成功应用于临床。自从Woodward报道了青霉烯核的化学和生物特性以来，
- 韩红娜刘浚王燕云
- 关键词：Β-内酰胺酶酶抑制剂Β-内酰胺类抗生素舒巴坦Β-内酰胺抗生素
- 2－苯羧酸酯青霉烯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及具有抗菌作用的2-苯羧酸酯青霉烯类化合物，结构如下所示，包括其盐和酯，该化合物具有强效抗革兰氏阳性菌，尤其是抗MRSA的活性，本发明还涉及该2-苯羧酸酯青霉烯类化合物的制备方法和该化合物在制备抗菌剂中的应用，以...
- 刘浚韩红娜陈晓芳金洁王燕云屈传星
- 文献传递
- 青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂的研究进展
- 1997年
- β-内酰胺类抗生素因其安全有效,多年来在抗感染治疗中一直占有重要地位,但同时细菌对常用药物也在不断产生耐药性,细菌对β-内酰胺类的耐药机制研究表明,质粒介导或染色体突变使细菌产生β-内酰胺酶,破坏β-内酰胺环,使抗生素失活,是最常见和最重要的机制,解决细菌耐药性的一种策略是,使用β-内酰胺酶抑制剂与抗生素合用。
- 王燕云刘浚
- 关键词：酶抑制剂青霉烯类他唑巴坦青霉素酶头孢菌素酶染色体突变
