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石琴

作品数:30 被引量:160H指数:8
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福州市科技计划项目福建省福州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 17篇细胞
  • 17篇小细胞
  • 17篇非小细胞
  • 17篇肺癌
  • 16篇晚期
  • 15篇细胞肺癌
  • 15篇小细胞肺癌
  • 15篇非小细胞肺癌
  • 10篇晚期非小细胞
  • 10篇晚期非小细胞...
  • 8篇内皮
  • 8篇吉西他滨
  • 7篇血管
  • 7篇血管内皮
  • 7篇人血管
  • 7篇人血管内皮
  • 5篇胸腔
  • 5篇血管内皮抑制...
  • 5篇抑制素
  • 4篇胸腔积液

机构

  • 30篇福建医科大学

作者

  • 30篇石琴
  • 29篇陈群
  • 25篇谢强
  • 15篇林江平
  • 14篇王成辉
  • 13篇李育宏
  • 7篇肖松
  • 4篇钟爱虹
  • 4篇卢筠
  • 4篇陈巧林
  • 3篇陈雨燕
  • 3篇朱金秀
  • 3篇臧焕平
  • 3篇廖胜祥
  • 3篇孙卫红
  • 3篇王琳
  • 2篇杨庆明
  • 1篇陈丽敏
  • 1篇黄新辉
  • 1篇王成群

传媒

  • 5篇临床肺科杂志
  • 3篇中国癌症防治...
  • 2篇中国肿瘤临床...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中国现代医生
  • 1篇当代医学
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇医学信息
  • 1篇中华肺部疾病...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨与吉西他滨单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机对照研究
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合吉西他滨(GEM)和GEM单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性. 方法:2009年4月至2013年5月本院128例经病理证实的符合入选标准的老年晚期非小细胞肺癌患...
陈群石琴谢强肖松
关键词:非小细胞肺癌重组人血管内皮抑制素吉西他滨
重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨与吉西他滨单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机对照研究被引量:6
2014年
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合吉西他滨(GEM)和GEM单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性。方法 128例经病理证实的符合入选标准的老年晚期NSCLC患者,采用前瞻性、开放性、随机对照的临床研究设计,按1∶1比例随机分为联合组和单药组,联合组66例接受恩度联合GEM治疗,单药组62例只用GEM单药治疗。化疗2个周期后按照实体瘤评价标准评价疗效,记录疾病控制率(DCR)、中位无疾病进展生存时间(mPFS)、中位生存时间(mOS)。每个周期按照NCICTC 3.0标准评价毒副反应。结果治疗后联合组PR 11例,SD 36例,PD 15例。单药组PR 6例,SD 26例,PD 24例。联合组与单药组的客观有效率(ORR)按意向性分析(intention to treat analysis,ITT)分别为16.7%、9.7%,(P=0.326),按符合方案集分析(per-protocol,PP)分别为17.7%、10.7%,(P=0.278),差异均无统计学意义。DCR按PP分析分别为75.8%、57.1%,(P=0.031),差异具有统计学意义。mPFS分别为4.0个月、3.7个月,(P=0.027),差异具有统计学意义。mOS分别为9.1个月、8.5个月,(P=0.418),差异无统计学意义。两组主要毒副反应以骨髓抑制发生率较高,但多为Ⅰ级/Ⅱ级,Ⅲ级/Ⅳ级少见,差异无统计学意义。结论恩度联合GEM一线治疗老年NSCLC具有一定的抗肿瘤活性和较好的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。
陈群石琴谢强肖松
关键词:非小细胞肺癌重组人血管内皮抑制素单药化疗
血清miR系列基因表达水平与非小细胞肺癌预后的相关性研究
2017年
目的 探讨血清miR系列基因表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的相关性。方法分别收集2010年4月~2013年4月收治的250例NSCLC患者冰冻组织和血清样本,25例NSCLC及其癌旁组织,25例未经手术治疗的晚期NSCLC患者化疗前和3个疗程后的血清样本,200例未经任何抗癌治疗的NSCLC患者血清,作为NSCLC组;选取100例健康志愿者的血清样本,作为对照组。采用qRT-PCR方法检测NSCLC组和对照组中血清miR系列基因表达水平,判断血清miR系列基因表达水平与预后的关系。结果NSCLC组化疗3个疗程的患者的血清miR系列基因表达与化疗前存在明显差异(P<0.05);对照组的血清miR系列基因表达与化疗前患者存在明显差异(P<0.05),与化疗后指标比较无统计学意义(P>0.05)。结论血清miR系列基因表达水平在NSCLC患者明显升高,治疗后miR系列基因表达明显下降,血清miR系列基因有可能成为预测NSCLC预后的分子标志物。
陈群石琴
关键词:QRT-PCR法基因表达
可弯曲电子内科胸腔镜在恶性胸腔积液诊断中的应用被引量:6
2009年
恶性胸腔积液多为恶性肿瘤进展所致,是恶性肿瘤晚期常见的并发症,诊断为恶性胸腔积液的病人预后差,尽早明确诊断可为治疗赢得时间,提高病人生活质量,改善病人预后。恶性胸腔积液常用的检查方法有胸腔积液细胞学、胸部CT检查、免疫学、支气管镜检查、经皮闭式胸膜活检等,但是尽管经过上述检查,仍有超过20%的患者不能明确诊断。
谢强陈群李育宏石琴林江平王成辉
关键词:恶性胸腔积液内科胸腔镜胸部CT检查恶性肿瘤晚期支气管镜检查
奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:6
2014年
目的探讨奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法选择100例一线治疗失败的晚期NSCLC患者,随机分为试验和对照两组,试验组接受奈达铂+多西他赛化疗,对照组接受多西他赛单药化疗,评价两组患者的疗效、无进展生存时间(PFS)、中位总生存时间(OS)和不良反应。结果试验组与对照组患者的疾病控制率(DCR)分别为80%和62%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。试验组与对照组患者的中位PFS分别为4.2个月和4.0个月,中位OS分别8.8个月和8.1个月,1年生存率分别为24%和22%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。试验组的不良反应包括白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐,发生率均明显高于对照组。结论与多西他赛单药相比,奈达铂联合多西他赛二线治疗晚期NSCLC,可提高DCR,但未延长PFS,未显著增加OS,血液学及消化道不良反应更明显,但可耐受。
谢强陈群石琴林江平王成辉钟爱虹卢筠
关键词:非小细胞肺癌奈达铂多西他赛
重组人血管内皮抑素注射液联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:9
2012年
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 2007年10月至2010年10月本院44例经病理证实的符合入选标准的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组22例接受恩度联合单药治疗方案,对照组只用单药方案。化疗2个周期后按照实体瘤评价标准(RECIST)评价疗效,记录中位肿瘤进展时间、中位生存期和1年生存率。每个周期按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。结果治疗组22例患者完成2个周期以上恩度联合化疗,总体PR 5例,SD 12例,PD 5例,客观有效率(RR)22.7%(6/20),疾病控制率为77.3%(17/22),与对照组比较,具有显著差异。毒性反应以骨髓抑制发生率较高,但两组无统计学差异。结论恩度联合单药化疗老年非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性和较好的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法。
陈群石琴谢强李育宏肖松林江平王成辉陈巧林王琳
关键词:重组人血管内皮抑制素恩度非小细胞肺癌单药化疗
蛋白飞行质谱在恶性胸腔积液诊断的初步研究被引量:2
2010年
目的用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术探寻恶性胸水蛋白标志物,建立快速、简便的恶性胸腔积液诊断方法系。方法收集恶性和非恶性胸水各50例,按照年龄、性别进行一一配对,采用WCX2磁珠技术对血清蛋白进行捕获,用蛋白质谱阅读器PBSⅡ对芯片进行扫描、分析。结果恶性和非恶性的胸水蛋白图谱相比,存在5个差异表达蛋白(P<0.05),其中包括3个高表达蛋白,分子量分别是5335、7577、11670Da。结论 SELDI-TOF-MS技术能筛选出灵敏度和特异性较好的差异蛋白,为恶性胸腔积液的早期诊断提供了一种新的实验方法 。
石琴陈群谢强黄明翔李育宏林江平王成辉陈巧林
关键词:胸腔积液蛋白质组学
重组人血管内皮抑素联合顺铂胸腔内注射治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床研究被引量:19
2016年
目的研究重组人血管内皮抑素(恩度)联合顺铂胸腔内注射治疗肺腺癌恶性胸腔积液的近期疗效与安全性。方法 90例肺腺癌恶性胸腔积液患者随机分为恩度联合顺铂组、恩度组和顺铂组,具体方法:恩度30mg/次,顺铂30mg/次,每两天一次,连续3次为1疗程,最多可连续接受2疗程治疗。评估三组的近期疗效、生活质量(QOL)和不良反应。结果恩度联合顺铂组有效率、QOL改善率分别为83.3%、76.7%,恩度组53.3%、63.3%,顺铂组50%、60%。恩度联合顺铂组有效率高于恩度组、顺铂组,组间差异有统计学意义(P=0.014)。三组QOL改善率差异无统计学意义。恩度联合顺铂组、顺铂组不良反应发生率比较差异无统计学意义,恩度组低于上述两组,差异具统计学意义(P<0.017)。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗肺腺癌胸腔积液可明显提高缓解率,改善生活质量,且不良反应小,具有较好的临床疗效及用药安全性。
卢筠谢强陈群孙卫红钟爱虹石琴廖胜祥臧焕平朱金秀
关键词:肺腺癌恶性胸腔积液顺铂
75岁以上肺腺癌患者肿瘤组织EGFR突变状况及其对厄罗替尼疗效的影响被引量:1
2012年
目的分析高龄肺腺癌患者肿瘤组织表皮生长因子受体(EGFR)外显子19、21的突变状况及酪氨酸激酶抑制剂(TKI)厄罗替尼治疗老年肺腺癌的临床效果。方法 39例75岁以上晚期肺腺癌患者的肿瘤组织标本,以xTAG-液相芯片法检测EGFR(E19/E21)基因突变,其中16例EGFR突变型和12例野生型,以及20例未检测EGFR的老年肺腺癌,一线治疗均选择TKI;另外20例未检测EGFR的老年肺腺癌患者接受单药吉西他滨(GEM)化疗。对各组客观疗效(ORR)和疾病控制率(DCR)进行对比观察。结果 EGFR突变阳性率41.0%(16/39)。突变组ORR 68.8%,DCR 93.8%;野生组ORR 16.7%,DCR41.7%;检测组ORR 30.0%,DCR 60.0%;单药化疗组ORR 15.0%,DCR 55.0%。突变组与单药化疗组比较,ORR、DCR差异有统计学意义。野生组和未检测组与单药化疗组ORR和DCR比较,差异无统计学意义。结论 EGFR突变的高龄肺腺癌患者选用TKI作为一线方案,可以临床获益;野生型和未检测突变高龄肺腺癌患者选用厄罗替尼也可临床受益。
陈群谢强石琴肖松林江平王成辉陈巧林王琳
关键词:高龄老年人肺腺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂厄罗替尼
恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效被引量:11
2011年
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素,YH-16)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效,评价恩度临床应用的安全性和耐受性。方法 GP+YH-16(治疗组)和GP(对照组)方案化疗两周期。结果治疗组客观有效率为45.5%,疾病控制率为90.9%,症状缓解率为81.8%,生活质量改善率为63.6%;对照组分别为34.3%,71.4%,60.0%,40.0%;除客观有效率比较差异无统计学意义外(P>0.05),其余指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应多数是1/2级,主要与化疗有关,治疗组出现4例心悸和心率失常。结论恩度与GP方案联合应用,能提高晚期NSCLC的疾病控制率,能在一定程度上缓解弥漫性肺小结节转移灶和浆膜腔积液,从而改善肺功能和生活质量,且安全性较好。
陈群谢强石琴肖松
关键词:内皮抑素恩度
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