陈群
- 作品数：36 被引量：168H指数：8
- 供职机构：福建医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸羟考酮控释片和盐酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛的对比研究被引量：5
- 2015年
- 目的观察盐酸羟考酮控释片（奥施康定）和盐酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法选取2012年3月至2014年2月间接受治疗的100例无阿片类药物使用史的中重度癌痛患者,按照随机数字表法分为A组和B组,每组50例,A组患者使用奥施康定10 mg、20 mg作为初始剂量分别治疗中、重度癌痛,q12h,连续滴定3d;B组患者使用盐酸吗啡片5 mg、10 mg作为初始剂量分别治疗中、重度癌痛,q4h,连续滴定3d。结果给药1、24、48、72 h后,A组患者疼痛缓解率分别为78.0%、88.0%、92.0%和94.0%,B组分别为46.0%、60.0%、88.0%和96.0%;两组患者1、24 h后疼痛缓解率的差异有统计学意义（P〈0.01）;两组患者48 h与72 h后疼痛缓解率的差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者的主要不良反应为便秘、恶心、呕吐、胃不适、头晕和排尿困难等。奥施康定日服药片量明显少于盐酸吗啡片,差异有统计学意义（P〈0.01）。奥施康定每天平均用药次数明显小于盐酸吗啡片,差异有统计学意义（P〈0.01）。B组患者生活质量（Qo L）方面（睡眠、精神状态、情绪和与人交往等4项）的评分明显高于A组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。药物优势评定方面,患者对奥施康定的欢迎程度明显高于吗啡片,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论奥施康定和吗啡片滴定治疗中重度癌痛2-3d均能达到较好的疼痛缓解率,但奥施康定较吗啡片有滴定优势,不良反应少,耐受性良好,且奥施康定比吗啡片滴定治疗癌痛更简单、实用、迅速,能显著改善患者Qo L,更多患者愿意使用奥施康定滴定。
- 钟爱虹谢强陈群臧焕平朱金秀卢筠廖胜祥孙卫红石琴吴鹭龄杨庆明
- 关键词：中重度癌痛盐酸羟考酮控释片
- 可弯曲电子内科胸腔镜在结核性胸膜炎诊断中的应用被引量：19
- 2010年
- 目的探讨可弯曲电子内科胸腔镜在结核性胸膜炎中的应用价值。方法2007年10月—2009年6月,对应用尖端可弯曲电子内科胸腔镜(LTF-240型)检查并确诊的92例结核性胸膜炎患者临床资料进行回顾性分析。结果92例患者镜下主要表现为胸膜充血水肿,粟粒样结节,单发或多发结节;伴坏死的结节;有较多的纤维条索状的黏连带;包裹性胸腔积液;脓苔。内科胸腔镜检查确诊阳性率为87.0%,92例胸腔镜检查仅1例出现胸膜反应,无严重并发症发生。结论可弯曲电子内科胸腔镜检查对临床上不能确诊的结核性胸膜炎是一项安全、有效、易操作、确诊率高的检查方法。
- 谢强魏淑芳陈群李育宏石琴林江平王成辉
- 关键词：结核胸腔镜检查
- 含司帕沙星方案治疗耐多药肺结核临床研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨与评价含司帕沙星(SPLX)化疗方案对耐多药结核病(MDR-TB)的临床应用价值。方法将42例MDR-TB患者随机分为两组,治疗组21例应用司帕沙星0.2 g,每晚口服;对照组21例用氧氟沙星(OFLX)0.2 g,3次/d。抗痨药联用方案:治疗组3 SpL2ZPTh(E)/9 SpL2Th,对照组3 OL2ZPTh(E)/9 OL2Th。比较治疗3个月、满疗程及随访2 a的痰菌阴转率、X线变化及药物不良反应。结果痰菌阴转(71.4%)在3个月最显著,与对照组(28.6%)比较,差异有显著性(P<0.05);满疗程(90.0%、78.9%)比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗组和对照组满疗程X线吸收率(90.0%、63.2%)和空洞闭合率(90%、52.6%)差异有显著性(P<0.05);随访2 a复发率为0和21.1%(P<0.05)。两组皆无严重不良反应。结论SPLX与OFLX对MDR-TB都具有临床治疗效果,但前者更具剂量小、疗程短2、a复发率低的优势。
- 王岗玲李学玲陈群郑晓虎林忠惠叶哲香张丽水代腊梅
- 关键词：肺结核药物疗法司帕沙星氧氟沙星抗药性
- 重组人血管内皮抑制素联合同步调强放疗治疗不能手术局部晚期老年非小细胞肺癌初步研究
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合同步放疗治疗不能手术局部晚期老年非小细胞肺癌的有效性和安全性.
方法:2012年10月至2015年9月,本院40例经病理证实的符合入选标准的老年局部晚期非小细胞肺癌患者...
- 陈群石琴谢强
- 关键词：非小细胞肺癌局部晚期重组人血管内皮抑制素
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗肿瘤肺小转移灶疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察重组人血管内皮抑素注射液（商品名：恩度）联合化疗对肺部晚期恶性肿瘤所致肺小转移灶的作用。方法12例合并肺小转移灶患者接受重组人血管内皮抑素联合化疗，每21d为1个周期，按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST）评价近期疗效，参照Karnofsky评分变化评价生活质量（QOL），按照NCICTC3．0版标准评价不良反应。用药1个周期即可评价毒性，2个周期后评价疗效。结果12例患者共完成29个周期化疗，平均2．42个周期。肺转移结节灶完全消退1例，病灶数量和大小出现减少和（或）缩小4例，病灶数量和大小无改变5例，病灶数量和大小出现增多和（或）增大仅2例；生活质量改善者7例，稳定者4例，下降仅1例。G3～4级毒性仅有5例次。结论重组人血管内皮抑素联合化疗对多种肺部晚期恶性肿瘤所致肺小转移灶有效，可以改善患者生活质量，安全性好，值得临床上关注和深入观察。
- 陈群石琴谢强肖松李育宏林江平王成辉王琳
- 关键词：内皮血管肿瘤转移抗肿瘤联合化疗方案
- NSCLC患者血清miR系列基因表达水平及与化疗疗效的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)患者血清miR(micro RNA)系列基因表达水平及与化疗疗效的相关性。方法 2011年3月~2016年9月选择200例未经任何抗癌治疗的NSCLC患者作为NSCLC组,100例健康志愿者作为健康组,分别收集血清样本;25例晚期NSCLC患者化疗前和化疗后的血清样本。采用q RT-PCR方法检测NSCLC组和健康组中血清miR系列基因表达水平,判断血清miR系列基因表达水平与预后的关系。结果 NSCLC组的血清miR-19a、miR-19b-1、miR-20a、miR-17-3p、miR-18a和miR-92-1基因表达与健康组存在差异(P<0.01)。NSCLC患者的血清上述基因表达化疗前与化疗后存在明显差异(P<0.05);健康组的血清miR-19a、miR-19b-1、miR-20a、miR-17-3p、miR-18a和miR-92-1基因表达与化疗前患者存在明显差异(P<0.05),与化疗后的患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSCLC患者血清存在高水平miR系列基因表达,化疗可降低miR系列基因表达水平,上述6种miR基因血清表达有助于NSCLC的诊断、预测和预后的判断,联合检测有助于敏感性的提高。
- 陈群石琴
- 关键词：非小细胞肺癌
- 42例晚期肺腺癌患者外周血游离DNA的EGFR基因突变检测指导靶向治疗的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的通过对42例晚期肺腺癌患者血清循环DNA的EGFR基因突变检测，筛选EGFK突变型患者并评估靶向性药物酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）对其的临床疗效。方法从42例肺腺癌患者血清中提取DNA，使用突变富集-液相芯片联用法检测。结果42例肺腺癌患者血清DNA中。EGFR突变率为47．6％（20／42），其中外显子19缺失和21突变分别占26．2％（11／42例），35．7％（15／42例），EGFR基因突变于女性患者55．0％。对20倒EGFR基因突变NSCLC患者进行TKIs靶向治疗，客观有效率（ORR）为60．0％，病情控制率（DcR）为85．0％；疾病进展时间（TTP）72～637天。中位TTP172．5天。另有22例EGFR野生型NSCLC患者全部服用特罗凯，RR为13．6％，DCR．为36．4％；TTP36-221天，中位TTP108天。组间ORR、DCR、中住TTP比较，差异存在统计学意义。结论部分晚期肺腺癌患者肿瘤组织难以获得，外周血中游离DNA的EGFK突变检测便成为一种选择。本研究提示以外周血中游离DNA的EGFR突变检测结果为依据选择TKIs药物治疗，对晚期肺腺癌患者具有一定指导意义。
- 陈群谢强石琴肖松李育宏林江平王成辉陈巧林黄新辉王琳
- 关键词：肺腺癌个体化治疗
- 可弯曲电子内科胸腔镜在不明原因胸腔积液诊断中的应用价值被引量：3
- 2009年
- 目的探讨可弯曲电子内科胸腔镜在不明原因胸腔积液诊断中的应用价值。方法采用尖端可弯曲电子内科胸腔镜（LTF-240型）对92例不明原因的胸腔积液患者进行检查，并回顾性分析其临床资料。结果92例患者均成功实施了胸腔镜检查，胸腔镜下病理组织活检确诊恶性肿瘤30例、结核性胸膜炎57例、慢性炎症5例。肿瘤和结核病理结果确诊率为94．6％。恶性胸腔积液主要表现为结节样改变，部分病灶融合成肿块。而结核性胸膜炎主要为胸膜弥漫性充血肿胀，结节病灶细小呈卵石样改变，可见坏死物覆盖。92例胸腔镜检查仅1例出现胸膜反应，无严重并发症发生。结论可弯曲电子内科胸腔镜检查安全、有效、易操作。
- 谢强陈群李育宏石琴林江平王成辉
- 关键词：内科胸腔镜胸腔积液
- 泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2007年
- [目的]评价泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。[方法]108例Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌既往均未曾放疗或化疗,ECOG评分≤2,生存期超过3个月,WBC计数>4.0×109/L,肝、肾功能生化指标正常,未有活动性感染征象。36例以泽菲联合盖诺(GN)为一线方案,另外36例以吉西他滨加顺铂(GP),还有36例以长春瑞滨加顺铂(NP)为一线方案作对照组。[结果]GP组、NP组和GN组RR分别为44.44%、43.24%和33.33%,三组疗效无统计学差异(P>0.05)。GN组与另两组在Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性方面比较无统计学差异(P>0.05);GN组非血液学毒性比较少(P<0.01)。[结论]GN方案疗效较好,毒性较低,尤其适合于不能耐受顺铂的晚期NSCLC患者。
- 陈群李育宏石琴谢强陈雨燕王成辉王琳
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨
- 龈沟液中纤溶活性的变化及其与牙周炎活动性的关系
- 目的:1.比较不同处理方法对血浆t-PA酶活性的影响.2.比较不同牙周状态下GCF中t-PA及PAI的活性.3.比较慢性牙龈炎、牙周炎治疗前后GCF中t-PA及PAI活性.4.研究牙周炎维护期中GCF中t-PA及PAI活...
- 陈群
- 关键词：组织型纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活剂抑制剂龈沟液
- 文献传递
