翟静
- 作品数：60 被引量：270H指数：9
- 供职机构：泰山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省教育科学“十二五”规划课题山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 电化学可控细菌粘附界面的构建及使用方法
- 本发明提出了一种构建可逆切换的细菌吸附和释放界面的新方法。该方法是将锌的二吡啶胺配合物修饰到导电界面上构建细菌粘附界面，可以快速高效地吸附细菌，而通过电化学还原后可变为防污界面，释放细菌。防污界面加入Zn(NO<Sub>...
- 冀海伟王仁亮翟静冯蕾
- 啤酒对大鼠脂肪代谢相关酶活性的影响(英文)
- 2005年
- 背景长期过量饮用啤酒有可能会引起体内组织或血清酶活性的变化。目的观察啤酒的饮用量与大鼠脂肪合成与分解代谢相关酶活性的关系。设计随机对照动物实验。单位泰山医学院基础医学研究所。材料实验于2004-12/2005-02在泰山医学院基础医学研究所完成。选择SD大鼠60只,分为6组,每组10只。按体质量每天灌服啤酒量分为9m L/kg,18m L/kg,27mL/kg,36m L/kg及45m L/kg组;对照组大鼠食水自由,不灌服啤酒。方法各组大鼠连续喂饲1周后,麻醉处死大鼠,采取血样,留取肝脏、皮下脂肪、肠系膜脂肪组织以及腓肠肌,分别进行生化分析和酶活性的测定。主要观察指标①喂饲1周后各组大鼠体质量、血糖、胰岛素以及血脂水平。②喂饲1周后各组大鼠肝脏和脂肪组织酶活性。③喂饲1周后各组大鼠激素敏感脂肪酶和脂蛋白脂肪酶活性。结果纳入60只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①喂饲1周后各组大鼠体质量及生化指标水平比较啤酒36m L/kg组大鼠体质量、血清游离脂肪酸、高密度脂蛋白胆固醇、肝脏三酰甘油及肝脏胆固醇含量均显著高于对照组(χ2=19.44～20.01,P<0.01)。②喂饲1周后各组大鼠肝脏和脂肪组织酶活性比较啤酒36m L/kg组大鼠肝脏、皮下脂肪组织和肠系膜组织的肝脏微粒体三酰甘油转换蛋白、磷脂酰磷酸水解酶、苹果酸酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活性均显著高于对照组(χ2=15.02～16.00,P<0.05)。③喂饲1周后各组大鼠激素敏感脂肪酶和脂蛋白脂肪酶活性比较啤酒36m L/kg组大鼠腓肠肌激素敏感脂肪酶活性显著低于对照组(P<0.01),但皮下脂肪组织的激素敏感脂肪酶活性显著高于对照组(P<0.01)。啤酒36m L/kg组在肠系膜脂肪、皮下脂肪及腓肠肌组织中脂蛋白脂肪酶活性均显著高于其他啤酒组和对照组(χ2=19.00～20.00,P<0.01)。结论每日灌服一定量的啤酒(36m L/kg)可促进大鼠肝脏合成
- 顾洪雁陶如翟静孙凌云王涛柏素云
- 关键词：肥胖症脂肪类啤酒代谢
- MCR-1介导多粘菌素耐药机制的研究进展被引量：8
- 2018年
- MCR-1主要作用是介导肠杆菌科细菌对多粘菌素产生抗药性,其基因mcr-1由1626个碱基组成,其中鸟嘌呤和胞嘧啶的含量约占了一半。根据实验推断mcr-1基因所翻译出来的是一段具有介导磷酸乙醇胺转移作用的酶,由541个氨基酸组成。菌株可携带完整的ISApl1或ISApl1片段。mcr-1是质粒上的一段基因,介导多粘菌素类药物耐药,但它并不耐受目前所有的抗生素。mcr-1耐药机制是其整合于质粒,可以随着质粒在不同细菌中水平传播,甚至可以与其他的耐药基因共同存在于单一质粒,表达后产生多种耐药机制。本文就mcr-1的发现、流行、耐药性等方面的研究进展进行简要综述。
- 王新兴郑常委王巧云胡栋王佳翟静常维山
- 关键词：多粘菌素耐药性质粒
- 番茄Lehsp23.8启动子的热诱导表达调控序列鉴定被引量：1
- 2009年
- 番茄线粒体小分子热激蛋白(Lehsp23.8)启动子是典型的热诱导启动子。为了研究热激条件下该启动子的调控序列,本研究将不同长度的Lehsp23.8启动子序列与gus基因融合,构建5′缺失植物表达载体。然后用农杆菌介导法转化烟草,PCR及Southern blotting结果表明融合基因已经整合到烟草基因组中。GUS组织化学染色结果表明:不同长度Lehsp23.8启动子转基因植株热激处理后,在幼苗根、茎、叶以及花和果实中均表现出GUS活性,只是染色强弱有差异。叶片中GUS荧光活性测定结果表明:在热激处理条件下,565bp的Lehsp23.8启动子介导的GUS表达最强;而255bp的Lehsp23.8启动子介导的GUS表达最弱。说明Lehsp23.8启动子中255bp的序列即能满足该启动子的热激表达,-565bp～-255bp之间存在明显的增强子元件,而-871bp～-565bp之间的片段具有一定的抑制作用。
- 伊淑莹翟静徐华张媛英
- 关键词：番茄启动子GUS
- 辛伐他汀对血浆辅酶Q10浓度的影响及外源性补充辅酶Q10的保护作用被引量：5
- 2010年
- 目的探讨辅酶Q10对他汀类调血脂药导致肌肉损伤的保护作用。方法选择心内科高脂血症需要他汀类药物治疗的门诊病人60例（年龄在45-82岁,男性32例,女性28例）,将病人随机分为A、B、C、D三组。A组15例在每天服用辛伐他汀20 mg的同时每天补充辅酶Q10 60 mg（分三次口服）;B组15例每天服用辛伐他汀20mg;C组15例在服用辛伐他汀40 mg的同时每天补充辅酶Q10 90 mg（分三次口服）;D组15例服用辛伐他汀40mg。记录病人主诉并在30天后通过试剂盒测定血浆肌酸激酶（CK）和谷草转氨酶（GOP）水平,高效液相色谱在用药前后测定血浆中辅酶Q10浓度。结果 A组用药前后血浆辅酶Q10浓度没有明显改变;B、C、D三组用药后血浆辅酶Q10浓度分别下降15.2%、2.2%和30.2%。D组4人血浆CK和GOP超过正常参考值,其中1人出现肌肉疼痛伴头痛;B组有2例CK升高,其中1例病人有轻度肌肉疼痛;A、C两组没有病人主诉肌肉疼痛,也未发现CK和GOP升高。结论辛伐他汀药物有降低血浆辅酶Q10水平作用,口服辅酶Q10对辛伐他汀调脂药物导致血浆辅酶Q10水平降低和肌肉损伤有保护作用。
- 张小丽冀海伟刘英翟静
- 关键词：辅酶Q10辛伐他汀肌肉损伤线粒体
- 阿司匹林抗癌作用研究进展
- 2007年
- 翟静曹奇志候盼飞
- 关键词：阿司匹林抗癌作用
- 紫草中乙酰紫草素快速高效纯化方法
- 本发明属于药物提取技术领域，具体涉及紫草中乙酰紫草素快速高效纯化方法，紫草粉碎过筛，以非极性有机溶媒对紫草原料以回流方式充分提取后，浓缩获得总提取物浸膏，然后使用FLASH中压反相硅胶柱进行粗分，然后将乙酰紫草素的粗品进...
- 蒋汉明林兆民翟静
- 文献传递
- 噬菌体Φ297切除酶(xis)基因的克隆和序列分析
- 2005年
- 翟静曹奇志常维山
- 关键词：切除染色体DNAΛ噬菌体志贺样毒素基因图谱埃希菌
- 紫草活性成分的分离制备研究
- 2010年
- 本研究建立了高速逆流色谱分离制备紫草中的有效成分β-羟基异戊酰紫草素、乙酰紫草素和异丁酰紫草素的新方法,溶剂系统为石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:8:2,V/V),上相为固定相,下相为流动相。从150mg紫草的超临界提取物中制备得到17.6mgβ-羟基异戊酰紫草素(纯度96.7%,)、17.6mg乙酰紫草素(纯度99.3%)和19.7mg异丁酰紫草素(纯度95.5%)。纯度经高效液相色谱分析,其化学结构由核磁共振1H NMR和13C NMR鉴定。
- 蔡兰芬王宝杰王洪波翟静常维山
- 关键词：高速逆流色谱紫草
- 产生志贺样毒素的噬菌体φ297整合酶基因(int)的克隆和序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :克隆并分析细菌性噬菌体 φ2 97的整合酶基因 (int)。方法 :采用加接头的基因DNA片断为模板进行步移PCR ,根据溶源性噬菌体 φ2 97的染色体DNA上类似于噬菌体 933W的整合酶基因的一个 40个核苷酸设计引物 ,进行扩增、克隆、亚克隆、测序和序列分析。结果 :得到了噬菌体 φ2 97编码的整合酶基因 (int)的完整序列 ,它的长度是 1 2 87bp ,编码了 42 8个氨基酸的Int蛋白质。将它们的序列与λ噬菌体的整合酶家族其它成员进行了比较 ,发现噬菌体 φ2 97的整合酶基因 (int)与噬菌体VT1 Sakai的整合酶基因有 79%的同源性 ,噬菌体 φ2 97的Int蛋白与噬菌体VT1 Sakai的Int蛋白在氨基酸序列上有 82 %的同源性。N 末端的氨基酸区域是完全保守的 ,而中心区和C 末端则显示出较大差异。结论 :噬菌体 φ2 97与λ噬菌体的int基因来源于同一基因库 ,噬菌体 φ2 97可能属于λ噬菌体家族。
- 翟静张凤珍蒋汉明曹奇志
- 关键词：整合酶志贺样毒素亚克隆DNA片断
