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肖学会

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:荆门市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇荧光原位杂交...
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇原位杂交法
  • 2篇杂交法
  • 2篇病原菌
  • 1篇电离
  • 1篇血培养
  • 1篇阳性
  • 1篇质谱
  • 1篇尿路感染
  • 1篇尿液
  • 1篇自动化
  • 1篇微生物技术
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌学
  • 1篇细菌学技术
  • 1篇临床标本

机构

  • 5篇荆门市第一人...
  • 1篇格罗宁根大学

作者

  • 5篇肖学会
  • 4篇王沛
  • 3篇陈学兵
  • 2篇李庆
  • 2篇湛毅
  • 2篇李耘庆
  • 2篇何永贵
  • 2篇吕志华
  • 2篇徐金莲
  • 2篇舒春明

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 1篇医学新知
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
荧光原位杂交法对血培养常见菌的快速鉴定被引量:1
2004年
目的 建立快速鉴定阳性血培养的荧光原位杂交法。方法 针对血培养中的常见病原菌 ,以细菌 16SrRNA和真菌 18SrRNA为靶序列 ,设计种属特异性的寡核苷酸探针。BacT/ALERT仪器报警后 ,取阳性血培养液 15 μl于玻片上 ,5 0℃杂交 1h ,然后 5 0℃下洗涤缓冲液洗涤 10min ,荧光显微镜下检测鉴定结果。同时对临床标本进行常规培养鉴定。结果  118份阳性血培养标本中 ,116份标本杂交法检测为阳性 ,敏感率为 98.3%。除少数阴性杆菌 ,阳性杆菌不能鉴定至种属的水平外 ,92 .5 %的病原体可于 2h内鉴定至种或属的水平。结论 荧光原位杂交法可快速鉴定血培养中的常见菌 。
王沛何永贵湛毅肖学会李庆李耘庆吕志华舒春明Welling GW Meessen N
关键词:血培养阳性荧光原位杂交法常见菌RNA玻片
马耳他布鲁菌错误鉴定1例被引量:5
2015年
布鲁菌病是由动物源性布鲁菌引起的一种人畜共患病。我国布鲁菌病主要发生于以畜牧业、肉类及奶制品加工为主的北方地区,在非牧区为点状散发。但近年来各地布鲁菌病呈现多发趋势[1-2],误诊、漏诊的现象也时有发生。我科2014年6月从1名发热患者血液中分离出1株曾被误鉴定为吉拉尔玫瑰单胞菌的马耳他布鲁菌,现报道如下。1病历摘要患者,男,42岁,司机,2个月前无明显诱因出现体温反复升高,最高时可达39℃,发热可持续数小时,体温可自行降至正常,伴有较明显畏寒、寒战,无明显咳嗽咳痰、腹痛腹泻、心慌胸闷及头晕头痛等症状。
徐金莲陈学兵肖学会王沛
临床微生物自动化的现状与展望被引量:2
2016年
传统的微生物诊断主要包括病原菌的培养、鉴定、药敏试验,耗时较长无法满足临床对快速诊断的需求。虽然部分医院的细菌鉴定和药敏已经实现了自动化,但标本的接种、划线、分离、培养依旧靠手工操作。除少数发达国家外,极少有实验室达到了临床微生物的整体自动化。随着科学技术的进步,临床微生物的自动化的时代已经来临。尤其是基质辅助激光解析离子飞行质谱的出现及液体转运培养基的使用,为临床微生物的自动化提供了巨大的可能性。
肖学会陈学兵
关键词:微生物技术自动化
荧光原位杂交法快速鉴定临床标本中常见病原菌的方法学研究
王沛何永贵湛毅肖学会李庆李耘庆吕志华舒春明
该课题开展“荧光原位杂交法快速鉴定临床标本中常见病原菌的方法学研究”,针对细菌16srRNA序列和真菌18srRNA序列,设计一系列的种属特异性的寡核苷酸探针,在探针的5′端标记荧光素,从标本中直接检测鉴定病原菌。此方法...
关键词:
关键词:荧光原位杂交临床标本细菌学技术
双重过滤法联合MALDI-TOF MS快速检测尿液病原菌被引量:3
2021年
目的采用一种微孔滤膜双重过滤法富集纯化尿液中病原菌,探讨此方法与UF1000i全自动尿沉渣分析仪联合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)在快速检测尿液病原菌中的临床应用。方法收集2020年5—8月门诊及住院疑似尿路感染患者中段尿标本1583份,采用传统细菌定量培养和MALDI-TOF MS鉴定。同时应用微孔滤膜双重过滤法对UF1000i细菌计数≥10^(5)个/mL尿液进行过滤,过滤后的细菌涂抹于靶板上进行MALDI-TOF MS鉴定,与培养法鉴定结果比较分析。结果1583份中段尿标本中,272份标本UF1000i细菌计数阳性且培养菌落数≥10^(4) CFU/mL。与培养法鉴定结果比较,双重过滤法对229份菌落数≥10^(4) CFU/mL的单一菌生长标本鉴定符合率为92.1%(211/229),其中革兰阴性菌符合率为94.7%(177/187),革兰阳性菌符合率为84.6%(33/39),真菌符合率为33.3%(1/3)。双重过滤法对2种菌生长标本仅能鉴定优势菌,43份2种菌混合生长标本优势菌鉴定符合率为72.1%(31/43)。双重过滤法中尿液病原菌富集纯化时间为2~3 min。结论微孔滤膜双重过滤法是一种快速有效的富集纯化尿液病原菌的方法,联合UF1000i和MALDI-TOF MS可实现快速检测尿液中病原菌。
徐金莲陈学兵李书琴肖学会王沛
关键词:基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱尿路感染病原菌
共1页<1>
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