苏斌
- 作品数：8 被引量：106H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家药典委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 常用大鼠血瘀证模型的比较研究被引量：27
- 2014年
- 目的采用6种造模方法制备大鼠血瘀模型,比较不同大鼠血瘀模型的血液流变学指标及凝血参数的差异性,探讨各个模型的特点及适用性。方法分别制备寒凝血瘀、肾上腺素、右旋糖酐、高脂寒凝、高脂血症及血虚血瘀6种大鼠血瘀模型,比较不同模型全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集变形性、红细胞压积(HCT)、血小板聚集性、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和纤维蛋白原(FIB)含量的差异性。结果肾上腺素、高脂血症、高脂寒凝及血虚血瘀大鼠血瘀模型均能改变血液流变学指标及凝血参数,其中肾上腺素血瘀模型影响较为显著,适用性较好;右旋糖酐血瘀模型能显著影响血液流变学指标,特别是红细胞相关指标较为显著;寒凝血瘀模型能显著影响凝血参数。结论不同造模方法建立的大鼠血瘀模型在血液流变学指标及凝血参数上的影响不同,为在活血化瘀药物活性的研究中模型的精确选择提供了参考。
- 宋程程王志斌苏斌郭玉东高阳左泽平金家金
- 关键词：血瘀证模型血液流变学抗凝血
- 水蛭体外抗凝血实验研究及其生物活性测定方法反应体系的筛选被引量：20
- 2014年
- 目的筛选出水蛭活血化瘀作用的抗凝血反应体系,并基于该反应体系建立水蛭体外生物活性法,为水蛭的质量控制奠定基础。方法将不同浓度的水蛭浸提液加入富血小板血浆(PRP)和乏血小板血浆(PPP)中,分别测定6 min内的血小板最大聚集率和凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原-凝血酶时间(Fibg-TT),观察水蛭浸提液浓度与上述指标的量效关系。结果水蛭能增加血小板聚集率,对凝血酶原时间未见显著性的影响,能显著延长活化部分凝血酶时间、凝血酶时间和纤维蛋白原-凝血酶时间,在一定的浓度范围内,水蛭浸提液浓度与凝血酶时间和纤维蛋白原-凝血酶时间对数凝固时间呈现较好的线性关系(r1=0.987 4;r2=0.995 0),与活化部分凝血酶时间凝固时间同样具有较好线性关系(r3=0.997 0),因此可以采用生物检定法中的量反应平行线法测定水蛭的抗凝血活性。结论活化部分凝血酶时间、凝血酶时间和纤维蛋白原-凝血酶时间反应体系可以用于水蛭体外生物活性测定方法的建立,量化水蛭的抗凝血活性(效价),为水蛭的质量控制奠定基础。
- 金家金王志斌苏斌宋程程郭玉东胡宇驰
- 关键词：水蛭抗凝血
- 大鼠背部气囊滑膜炎模型的探讨被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨不同致炎剂致大鼠背部气囊滑膜炎模型的特点。方法:实验第1d和第3d大鼠皮下注射空气20ml;第6d,大鼠皮下注射空气10ml,然后向气囊内注入不同致炎剂———角叉菜胶(Car)和脂多糖(LPS),观察不同浓度各致炎剂作用大鼠背部皮下气囊炎症发生、发展情况及对炎症因子的影响。结果:Car各剂量致炎组均可促进大鼠背部气囊滑膜炎炎性液的渗出,促进渗出液中白细胞聚集,升高渗出液总蛋白、NO、MDA和PGE2的含量,升高血清MDA含量和降低血清SOD活力,实验剂量Car100mg/kg、150mg/kg下,与空白对照组相比具有显著性差异。LPS致炎组在实验剂量下,对大鼠气囊滑膜炎炎性渗出液的渗出量、渗出液中MDA含量和血清SOD活力与空白对照组相比差异不显著,但对渗出液中总蛋白、NO、MDA和PGE2的含量的影响,随致炎剂量的增加,呈现出先升高后降低的趋势。结论:向大鼠皮下气囊注入角叉菜胶或脂多糖均可成功建立大鼠背部气囊滑膜炎模型。综合比较提示,Car(100mg/kg)大鼠背部气囊滑膜炎模型能较好地模拟在单一致炎因子存在情况下引起的炎症状态。
- 高阳王志斌左泽平郭玉东苏斌宋程程
- 关键词：炎症模型气囊滑膜炎角叉菜胶脂多糖
- 水蛭抗凝血作用实验研究被引量：29
- 2014年
- 目的 :观察水蛭对正常和高凝动物血液流变学及凝血系统的影响。方法 :小鼠连续给不同剂量药物后,以剪尾法测定出血时间(BT),以毛细管法测定凝血时间(CT),摘眼球取血测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶时间(APTT),凝血酶时间(TT)以及纤维蛋白原(Fibg)的含量;尾静脉注射鞣花酸溶液,测定BT和CT。大鼠连续给不同剂量药物后,舌下静脉注射鞣花酸溶液,测定全血黏度和血浆黏度以及血浆凝血时间APTT、PT、TT以及Fibg的含量。结果:水蛭能显著延长正常和高凝小鼠BT和CT,显著延长正常小鼠PT和APTT,显著降低高凝大鼠全血黏度和血浆黏度,显著延长PT、APTT和TT。结论:水蛭能显著改善血液流变学,有抗凝血作用。
- 苏斌王志斌宋程程郭玉东高阳金家金
- 关键词：水蛭血液流变学抗凝血小鼠
- 纤维蛋白原-凝血酶时间法用于水蛭质量控制方法的研究被引量：6
- 2014年
- 目的:建立一种基于用血液凝固分析仪测定纤维蛋白原-凝血酶时间的水蛭生物活性测定方法(Fibg-TT法),定义效价并建立水蛭标准品。方法:就基源为蚂蟥和日本医蛭的水蛭分别建立了反应体系,水蛭浸提液比空白对照凝固时间延长1 s作为1个效价单位(U),定义并测得水蛭标准品效价。将高、中、低浓度的水蛭标准品和供试品的浸提液与0.5%的纤维蛋白原混合,加入凝血酶,用血凝仪测定凝固时间,结果进行对数转换后,用生物检定统计法中的量反应平行线3.3法测定供试品的效价。结果:本实验测得蚂蟥和日本医蛭标准品的效价分别为5650 U·g-1和4130 U·g-1,当两者浸提液的浓度分别在121.5~1130 U·mL-1和17.3~66.1 U·mL-1范围内时,对数凝固时间与浓度线性较好(r=0.9985;0.9965),准确度(RSD=4.5%,n=6;RSD=3.6%,n=6)、重复性(RSD=3.8%,n=6;RSD=2.4%,n=6)和中间精密度(RSD=1.7%,n=6;RSD=2.4%,n=6)均良好,该方法测定结果可靠。结论:该方法用延长凝固时间来定义水蛭的效价,并建立水蛭标准品,具有可行性。Fibg-TT法,操作简便,人为因素影响小,客观准确,重复性和中间精密度好,能区分和量化不同批次水蛭的效价,可用于水蛭效价的测定,控制其质量。
- 苏斌王志斌郭玉东宋程程胡宇驰王碧松金家金
- 关键词：水蛭效价生物检定法
- 水蛭、脉血康对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血功能的影响被引量：18
- 2014年
- 目的:观察水蛭和脉血康对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响,以及对凝血功能的作用。方法:大鼠连续给药两周后,采用皮下注射盐酸肾上腺复合冰浴的方法复制大鼠急性血瘀模型,通过测定全血黏度,血浆黏度,红细胞压积(Hct),红细胞变形指数和红细胞聚集指数,观察水蛭和脉血康对血液流变学的影响;通过测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT),纤维蛋白原(Fibg)的含量,血小板聚集率,凝血因子FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅩ的活度来观察对凝血系统的影响。结果:水蛭能够显著降低血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率,抑制FⅡ的活度,延长APTT和TT;脉血康能够降低全血黏度和血小板聚集率,延长凝血时间APTT和TT。结论:水蛭和脉血康均有显著改善血液流变学和凝血功能的作用。
- 苏斌王志斌宋程程郭玉东高阳王碧松金家金
- 关键词：水蛭脉血康血液流变学凝血时间凝血因子
- 水蛭生物活性测定质量控制方法研究-（Fibg-TT）法
- 现行的水蛭质量控制模式主要包括传统形态学鉴定、化学定性鉴别以及含量测定,2010版《中国药典》收载的水蛭质量控制标准中,含量测定方法是采用凝血酶滴定法,利用抗凝血酶活性来定义水蛭的效价,但凝血酶滴定法存在很多的问题,如需...
- 苏斌
- 关键词：脉血康凝血时间生物检定法水蛭效价
- 文献传递
- 柴胡注射液体外抑制PGE_2释放的生物活性测定法被引量：6
- 2013年
- 目的:建立rrIL-1β体外干扰下丘脑神经细胞释放PGE2离体模型,考察柴胡注射作用下该模型中PGE2含量与药物作用浓度的相关性。方法:体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β(40μg·L-1)刺激并于不同时间点收集细胞液,ELISA法检测各时间点收集的细胞液中PGE2含量;体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β刺激后,各组加入不同浓度柴胡注射液,ELISA法检测细胞上清液中PGE2含量变化,分析加样浓度与对PGE2抑制率的线性关系。结果:rrIL-1β能刺激体外培养的下丘脑神经细胞释放PGE2,并在10 h时达到峰值;柴胡注射液能够显著干扰离体模型中PGE2的释放(P<0.01,P<0.05),且干扰作用与柴胡注射液作用浓度呈一定的线性相关(r=0.911,P<0.01)。结论:rrIL-1β能够干扰体外培养的下丘脑神经细胞释放PGE2,且对PGE2的抑制生成作用与药物浓度相关性较好。
- 左泽平王志斌高阳郭玉东王碧松苏斌宋程程
- 关键词：柴胡注射液PGE2
