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苗小艳

作品数:53 被引量:174H指数:7
供职机构:大连医科大学检验医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国高等教育学会医学教育专业委员会医学教育研究立项课题辽宁省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 47篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 18篇细胞
  • 11篇教学
  • 10篇耐药
  • 8篇白血
  • 8篇白血病
  • 7篇蛋白
  • 7篇多药
  • 7篇多药耐药
  • 7篇实验教学
  • 6篇耐药性
  • 5篇小鼠
  • 5篇护理
  • 5篇基因
  • 4篇再生障碍性贫...
  • 4篇障碍性贫血
  • 4篇贫血
  • 4篇结核
  • 4篇肺结核
  • 3篇多媒体
  • 3篇多药耐药性

机构

  • 44篇大连医科大学
  • 6篇即墨市人民医...
  • 5篇大连医科大学...
  • 2篇大连大学
  • 2篇大连医科大学...
  • 2篇解放军第21...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇普兰店市中心...
  • 1篇大连太平洋海...

作者

  • 50篇苗小艳
  • 15篇贾莉
  • 11篇赵春艳
  • 8篇魏巍
  • 6篇杨佩满
  • 6篇孔繁斗
  • 6篇赵心宇
  • 5篇杨光
  • 4篇王永才
  • 4篇孙文平
  • 3篇袁宏
  • 3篇石敏
  • 3篇马红叶
  • 2篇谭启环
  • 2篇何菱
  • 2篇高宪琴
  • 2篇张兆海
  • 2篇张德杰
  • 2篇王桂莲
  • 2篇李岩

传媒

  • 11篇中国微生态学...
  • 5篇中国实用医药
  • 4篇解剖科学进展
  • 4篇大连医科大学...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇山西医科大学...
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  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇国外医学(医...
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  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇中华医学检验...
  • 1篇检验医学教育
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
VEGF-AsiRNA对人肝癌HepG2细胞体外增殖、侵袭及化疗敏感性的影响被引量:2
2009年
目的本研究应用RNA干扰技术下调人肝癌细胞株HepG2中VEGF-A的表达,观察该细胞的体外增殖、侵袭能力,进一步研究调节VEGF-A的表达对肿瘤细胞药敏性的影响。方法采用RT-PCR、Western Blot分析干扰前后HepG2细胞中VEGF-A的表达情况;体外侵袭实验检测干扰前后HepG2细胞的侵袭能力;MTT法分析干扰前后HepG2细胞的增殖情况及该细胞的药敏性。结果HepG2/RNAi细胞中VEGF-A的表达与未给予RNA干扰处理的对照组及RNA干扰对照组相比出现明显下调;该细胞的增殖及穿过基质胶的侵袭能力下降;同时上调该细胞对化疗药物的敏感性。结论人肝癌细胞中VEGF-A的表达与肿瘤细胞的增殖、侵袭及对抗肿瘤药物的敏感性密切相关,为肿瘤的化学治疗提供新靶点。
徐恒瑰赵永福苗小艳杨佩满
关键词:细胞侵袭肝癌
人OVCA1基因的克隆及其对卵巢癌细胞生长的抑制作用被引量:2
2011年
目的克隆人的OVCA1基因并探讨其对卵巢癌细胞生长的影响。方法从健康人卵巢组织中提取总RNA,采用逆转录酶-聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增OVCA1基因并克隆。脂质体法将含有OVCA1质粒和空载体分别转染入A2780细胞,G418筛选稳定转染细胞。MTT法检测OVCA1对A2780细胞生长的影响。结果测序证实获得了OVCA1基因;过表达OVCA1的细胞与对照组相比,生长速度明显减慢(P<0.05)。结论得到了OVCA1基因克隆;OVCA1在体外明显抑制卵巢癌细胞系A2780的生长。
孔繁斗赵春艳贾琳钰苗小艳魏巍赵心宇杨光孙文平
关键词:基因转染卵巢肿瘤细胞生长曲线
活动性肺结核合并下呼吸道感染的致病菌群分析被引量:5
2012年
目的通过对活动性肺结核合并呼吸道感染的住院患者痰样检测观察,探讨肺结核住院患者下呼吸道致病菌种的分布及药物敏感情况。方法选取大连市结核病医院1999年1月至2002年1月间住院的活动性肺结核同时合并下呼吸道感染患者164例,对患者晨起漱口后咯出气管深部痰液,置于无菌器皿内及时送检。接种于血平板和伊红美兰平板内24 h后观察,然后按细菌学特征鉴定,及进行抗菌药物体外药敏试验并列表分析。结果本组肺结核住院患者以G-菌引起的下呼吸道感染为主,占71.8%,真菌感染占28.7%,厌氧菌感染占4.6%,G+球菌占3.8%。单纯感染者59例,占36.0%;伴两种(或两种以上)细菌生长属混合感染105例,占64.0%。结论肺结核住院患者下呼吸道致病菌种以G-菌为主,真菌感染次之,感染者多为老年复治患者。分析反复发病原因,既往应用多种抗痨药物及抗生素,造成菌群失调导致二重感染。绝大多数肺结核患者营养状况差,住院时间长,极易造成院内感染。菌株检出率相对偏高,且混合感染多。
苗小艳刘薇
关键词:肺结核呼吸道感染致病菌
脱落细胞学教学改革的探索被引量:7
2007年
为进一步提高教学质量,培养高素质的医学专业人才,应从培养学生基础理论与临床相结合的实际应用能力入手,进一步深化理论与实验教学改革。主要从理论课的教学方式、实验课的教学模式及考核制度等方面,结合脱落细胞学科特点和培养目标的要求,提出了新的教学思路与模式。
贾莉苗小艳
关键词:脱落细胞学教学改革教学效果
石蜡切片中卵巢癌基因1第2外显子PCR-SSCP检测法建立被引量:1
2018年
目的建立从石蜡切片中检测卵巢癌基因(OVCA)1第2外显子的聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)检测方法。方法从石蜡切片中提取基因组DNA;以基因组DNA为模板,PCR扩增OVCA1第2外显子;非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物SSCP,银染显色。结果 PCR扩增片段经琼脂糖凝胶电泳检测可见条带位置正确,条带单一。对PCR扩增片段进行SSCP检测,可见清晰条带。结论成功建立了可用于石蜡切片中OVCA1第2外显子的PCR-SSCP检测方法。
苗小艳石敏李岩赵文娇孔繁斗赵春艳
关键词:石蜡切片
Rap1GAP对细胞粘附连接形成过程的影响
目的:研究Rap1GAP在粘附连接(Adherent junction,AJ)形成过程中的作用。探讨Rap1GAP在肿瘤转移中的作用,为肿瘤的治疗提供新的药物作用靶点。方法:1.制备稳定表达Rap1GAP的HEK-293...
赵春艳连培文魏巍赵心宇苗小艳
文献传递
加强实验教学师资队伍的建设被引量:3
2007年
医学检验专业实验课在整个教学中占有十分重要的地位。通过实验课让学生掌握先进的医学检验专业技术,不仅培养学生的动手能力,而且培养学生的抽象思维和创造性思维的综合能力。为进一步提高教学质量,培养高素质的医学检验专业人才,必须要加强实验教学师资队伍的建设。
苗小艳贾莉
关键词:实验教学师资队伍
胰岛细胞64000蛋白抗体酶联免疫检测法的建立被引量:1
1997年
胰岛细胞64000蛋白抗体酶联免疫检测法的建立王鸿杨廷彬陈章权苗小艳王笑虹应用纯化的BCG65000热休克蛋白作为抗原建立酶联免疫吸附试验,检测胰岛素依赖型糖尿病患者血清中胰岛细胞64000蛋白抗体,并对其最适实验条件进行了选定。一、材料与方法1.实...
王鸿杨廷彬陈章权苗小艳苗小艳
关键词:糖尿病胰岛细胞热休克蛋白ELISA
珍奥酵母核酸对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下的影响被引量:1
2013年
目的通过环磷酰胺致小鼠免疫功能低下,建立BALB/C小鼠免疫功能低下模型,评价珍奥酵母核酸对小鼠免疫功能低下的作用。方法选用BALB/C小鼠,随机分组,分别给予相应的处理,选择T淋巴细胞亚群CD69+/CD3+比值、NK细胞亚群CD69+/NKG2D+比值、淋巴细胞转化率及血清IL-2含量作为细胞免疫的指标。结果核酸各剂量组和添加剂组均可使免疫低下小鼠外周血和脾的T淋巴细胞亚群CD69+/CD3+比值、NK细胞亚群CD69+/NKG2D+比值提高,同时可提高免疫低下小鼠淋巴细胞转化率及IL-2水平,尤以高、中剂量核酸组和添加剂组明显(P<0.05)。结论珍奥酵母核酸可以提高免疫低下小鼠的免疫功能,以其为珍奥酵母核酸的临床应用及提高机体免疫力提供了实验依据。
苗小艳马红叶张兆海贾莉刘庆瑩杨佩满李恕
关键词:免疫功能低下CD3+淋巴细胞转化率
N-糖基化修饰在髓性白血病耐药中的作用被引量:6
2014年
目的研究N-糖基化修饰、糖基因表达调控在髓性白血病耐药中的作用,明确N-糖基化修饰、糖基因与白血病耐药的相关性,从而为预测和诊断髓性白血病耐药性,寻求逆转药物提供新策略和靶点。方法通过修饰白血病耐药细胞株的N-糖基化(衣霉素Tunicamycin和PNGase F处理),Western Blot检测Pgp、CD147糖蛋白的表达水平;MTT法检测N-糖基化修饰前后髓性白血病耐药细胞株的生长情况及对化疗药物的敏感性,观察上述细胞膜型N-糖基化修饰后对化疗药物耐药性的影响;进一步通过RNA干扰技术干预差异表达的糖基因,MTT法检测干扰前后白血病耐药细胞株的生长情况及对化疗药物的敏感性,观测糖基因的表达调控对髓性白血病耐药的影响。结果 NB4/ADR细胞经N-糖基化修饰后,P-gp、CD147糖蛋白的表达水平发生改变,同时该细胞的药物敏感性也增强(P<0.05);当通过RNA干扰技术特异性使NB4/ADR细胞中B3GNT8和ST8SIA4表达下调时,该细胞的药物敏感性增强(P<0.05)。结论髓性白血病细胞株中N-糖基化修饰、糖基因的改变均与白血病多药耐药具有相关性,为预测和诊断髓性白血病耐药性,寻求逆转药物提供新策略和靶点。
苗小艳马红叶张旭王宁
关键词:髓性白血病糖蛋白糖链多药耐药
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